引力崩溃：直接引发火山爆发与地震

人类有两种特大的毁灭性灾难：一种是大自然按照自己的规律在不断地发生变化,且在变化过程中会产生那些难以抗拒的毁灭性灾难,例如火山爆发、地震、海啸、强台风及星体或星体碎块与地球碰撞……所有这些都可以在瞬间把生物和财物毁灭干净。     

道德缺失引发的科研不端行为——密歇根大学维普尔·菲里古一案引出的思考

<正>距密歇根大学几条街就是沃什特瑙县(位于密歇根州安阿伯市)法院,这是一栋黄褐色带茶色玻璃的石头建筑。7月的某一天是这家法院的宣判日,法官伊丽莎     

光引发剂对自由基型UV固化反应的影响

光引发剂是自由基型紫外光光固化反应体系的重要组成部分，光引发剂的种类和用量对体系的光固化行为有很大的影响、详细研究了光引发剂对自由基型聚氨酯丙烯酸酯光固化反应的影响，结果表明，Irgacure184和二苯甲酮复合引发体系比单一引发体系引发速度快，凝胶含量高，复配引发剂的最佳用量在4％左右．     

HIGHER-ORDER PETRI NET MODELS BASED ON ARTIFICIAL NEURAL NETWORKS

提出了一种新型Ｐｅｔｒｉ网———高阶Ｐｅｔｒｉ网，这种网可以应用于一阶谓词逻辑中的多项式子句集问题；还研究了目标转移结点Ｔ－不变量之间的关系，最后给出了几个例子。     

SiO2对Al-Zn-Si合金直接熔融氧化的影响

通过热质量分析试验,研究了在高温空气中的熔融 Al Zn Si合金表面覆盖 SiO2 引发剂对铝合金直接氧化生长过程的影响.研究结果表明:SiO2 能显著缩短Al Zn Si合金直接熔融氧化的孕育期及 Al2O3/Al复合材料的生长时间,并且有助于 Al2O3/Al复合材料以光滑方式进行氧化生长,形成细化胞状晶团,提高组织均匀度和材料的致密度.促进Al2O3/Al复合材料生长的最佳SiO2 覆盖量为12 mg/cm2.     

α─甲基苯乙烯阴离子嵌段共聚合反应研究

研究了α－甲基苯乙烯（αＭＳ）在不同性质的溶剂中以嵌段链活性中心引发的聚合反应行为及其链引发和链终止机理。用ＳＥＣ、ＵＶ．１Ｈ—ＮＭＲ和渗透压等测试方法对产物的分子量及其分布与微观结构之间的关系进行了分析。结果表明，链引发和链终止反应与嵌段链活性中心的形态有关，只有嵌段链活性中心的低活性形态才能同αＭＳ发生引发反应，而高活性形态则与αＭＳ发生链终止反应。这种低活性形态在正己烷中可能是共价键结构和紧密离子对，在正己烷／ＴＨＦ混合溶剂中可能是“外溶剂化”离子对。     

H2O2/FeCl3在缺电子类烯烃自由基聚合中的应用研究

介绍了一种用于缺电子类烯烃自由基聚合的引发体系,此引发体系使用H2O2和FeCl3两种经济、环保的原料,实现了丙烯酸、甲基丙烯酸等水溶性单体在水中的自由基聚合,同时实现了丙烯腈在水中的连续水相沉淀聚合及在DMSO、DMF中的自由基聚合.结果表明,该引发体系在较低的引发剂浓度和较低的反应温度(30～60℃)下,合成的聚丙烯酸钠分子量在1.0×106～2.0×106之间,聚甲基丙烯酸钠分子量在1.0×105～1.7×105之间,且均具有较低的分子量分布(Mw/Mn=1.1～1.4)和较好的转化率(90%);合成的聚丙烯腈分子量在2.0×104～8.0×104之间,转化率最高可达94.1%.     

区间速率连续Petri网的瞬时引发速率分析

瞬时引发速率（Instant firing speed，IFS）是连续Petrl网模型演变图构造的一个关键参数，其分析正确与否决定着区间速率连续Petri网模型行为分析的正确性．文献[8]仅对无有效冲突情形下的最大引发模式下的IFS进行讨论，未给出任意模式下的IFS求解方法．本文定义了区间速率连续Petri网的标识等价类，提出了区间速率连续Petri网在任意标识下的使能及其瞬时引发速率的有效分析方法；并对基于最大引发速率的有效冲突问题进行讨论，给出了基于优先级的最大引发速率的求解方法；最后给出相应的例子．     

4,4''''-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲基氨基)苯胺]引发甲基丙烯酸甲酯聚合及其动力学研究

以4,4'-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲基氨基)苯胺](ACPDA)为引发剂,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合行为.考察了聚合反应温度、单体浓度和引发剂浓度对聚合物分子量和聚合反应速率的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能.实验结果表明聚合反应速率随单体浓度、ACPDA浓度的增加和反应温度的升高而加快;聚合物分子量随单体浓度的增大而增大,随ACPDA浓度的增大和反应温度的升高而降低.ACPDA引发MMA的聚合速率方程为Rp=K[St]1.04[ACPDA]0.56,聚合反应的表观活化能Ea=86.00kJ/mol.     

有氧条件下N-异丙基丙烯酰胺的室温水相RAFT聚合

以过硫酸钾（K2S2O8）／硫代硫酸钠（Na2S2O3）氧化还原体系为引发剂,以三乙醇胺（TEA）为添加剂,在氧气存在条件下,进行了N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）的水相可逆加成-断裂-链转移自由基聚合（RAFT聚合）．实验结果表明,聚合物分子量随转化率线性增长,分子量分布窄（Mw／Mn≤1．10）,ln（[M]0／[M]）对时间成线性关系,符合一级动力学特征．扩链聚合反应表明,聚合物的分子量随之会继续线性增大．在25-35℃范围内,聚合速率随温度的升高而增加．研究结果表明,聚合反应呈现活性特征,而且在室温和有氧条件下能以较快的反应速度进行．