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342.
丙烯酰胺类聚合物合成用新型引发剂是近年提高聚合物分子量研究的热门课题之一,讨论了水溶性偶氮引发剂的聚合性能、特点及应用范围,认为水溶性偶氮引发剂可用于制备高分子量的丙烯酰胺类聚合物及其衍生物,应用前景好;讨论了双官能度引发剂和含胺基功能性单体引发剂对聚合物分子量的影响,认为由过硫酸钾、氨水、尿素、偶氮-(2-脒基丙烷)盐酸盐及功能性单体MP构成的低温新型复合引发体系可制备超高分子量的丙烯酰胺类聚合物。 相似文献
343.
344.
王炼石 《华南理工大学学报(自然科学版)》1995,(7)
研究了α-甲基苯乙烯(αMS)在不同性质的溶剂中以嵌段链活性中心引发的聚合反应行为及其链引发和链终止机理。用SEC、UV.1H—NMR和渗透压等测试方法对产物的分子量及其分布与微观结构之间的关系进行了分析。结果表明,链引发和链终止反应与嵌段链活性中心的形态有关,只有嵌段链活性中心的低活性形态才能同αMS发生引发反应,而高活性形态则与αMS发生链终止反应。这种低活性形态在正己烷中可能是共价键结构和紧密离子对,在正己烷/THF混合溶剂中可能是“外溶剂化”离子对。 相似文献
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347.
以过硫酸钾(K2S2O8)/硫代硫酸钠(Na2S2O3)氧化还原体系为引发剂,以三乙醇胺(TEA)为添加剂,在氧气存在条件下,进行了N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)的水相可逆加成-断裂-链转移自由基聚合(RAFT聚合).实验结果表明,聚合物分子量随转化率线性增长,分子量分布窄(Mw/Mn≤1.10),ln([M]0/[M])对时间成线性关系,符合一级动力学特征.扩链聚合反应表明,聚合物的分子量随之会继续线性增大.在25-35℃范围内,聚合速率随温度的升高而增加.研究结果表明,聚合反应呈现活性特征,而且在室温和有氧条件下能以较快的反应速度进行. 相似文献
348.
综述了表面引发ARGET ATRP制备聚合物刷的最新研究进展,主要包括对无机物基质(SiO2和碳纳米管)和有机物基质(纤维素和聚合物微球)的表面改性。该法不仅催化剂用量少、操作简单,而且聚合可控性好、聚合物接枝密度高、分子质量大,是对材料表面进行改性的有效方法。 相似文献
349.
利用等离子体对甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸2-(二甲胺)乙酯进行共聚反应的研究,考察了后聚合时间、放电时间、放电功率、单体配比对聚合转化率及单体共聚组成的影响,并用元素分析法测定了竞聚率.同时,本工作通过对一系列单体在等离子体引发条件下进行共聚,探讨等离子体引发共聚对单体的选择性规律. 相似文献
350.
本文简单介绍了RHESSI的基本特点:高能量分辨率、高空间分辨率和高时间分辨率。论述了太阳耀斑放能机制之谜,“电子——离子束缚态及其引发核过程”(束缚态模型)对太阳耀斑放能机制的解释,RHESSI观测结果对太阳耀斑放能机制的检验。通过对太阳耀斑放能机制的分析,从而对黑洞、中子星、伽马爆等流行理论提出质疑。 相似文献