细胞通信：内部过程

人体的小小细胞蕴藏着神奇的内部通信网络。了解这些网络是如何组织起来的．可能有助于科学家开发对付众多严重疾痛的新疗法。     

异细胞质在八倍体小黑麦育种上利用的研究

利用15个异细胞质中国春及对照中国春分别与黑麦杂交,结实率有所不同,出苗率差异显著,异细胞质对F1减数分裂中期I染色体配对有影响,Ae. sharonesie和Ae. bicornis细胞质分别促进和抑制中国春与黑麦F1部分同源染色体配对.用八倍体小黑麦回交F1,回交结实率差异显著,t检验表明,异细胞质对F1产生有功能雌配子有影响,Ae.crassa细胞质诱发雄蕊雌化.继续用八倍体小黑麦回交,得到4种异细胞质八倍体小黑麦,细胞学观察表明:减数分裂不稳定,多价体明显增多.利用Ae. juvenalis, T. timopheevi等4种细胞质可以将黑麦中有益基因直接转移给小麦.     

植物养分转运蛋白的分离与克隆

本文着重讨论利用异源表达分离植物养分转运蛋白基因的策略和方法，以及利用分子生物学技术与DNA重组技术研究转运蛋白分离的三种路线.     

小麦异源多倍体中亲本基因组相互作用产生快速基因组变异的ISSR标记分析

通过ISSR标记分析,研究了异源多倍体基因组的进化现象.结果表明,基因组组成和普通小麦相同的人工合成异源六倍体小麦,在形成早期发生了迅速、广泛、以非随机性为主的基因组变化,包括遗传变异--主要表现为序列变异和表观遗传变异--主要表现为DNA甲基化变异.而且异源六倍体小麦中来自父本的基因组比来自母本的基因组发生了更多的遗...     

α-琼胶酶OUC-GaJJ96的异源表达及酶学性质

琼胶酶在功能性琼胶寡糖的酶法制备中发挥着重要作用,目前有关α-琼胶酶的研究较少。克隆表达了来自溶藻性吉尔维菌(Gilvimarinus agarilyticus)的α-琼胶酶,命名为OUC-GaJJ96,并对其酶学性质及水解产物进行研究。该酶属于糖苷水解酶96家族,基因全长为3759bp,编码1252个氨基酸,N端含有26个氨基酸编码的信号肽,蛋白分子质量约为180kDa。酶学性质研究显示:OUC-GaJJ96最适反应温度和最适反应pH值分别为30℃和7.0(Tris-HCl缓冲液),比酶活力为2.68U/mg。通过高效液相色谱和电喷雾离子源质谱对OUC-GaJJ96的水解产物进行分析,结果表明:该酶水解产物是琼二糖、琼四糖和琼六糖,其中琼四糖是主要产物,OUC-GaJJ96可用于制备具有生物活性的琼胶寡糖。     

解淀粉芽孢杆菌中性植酸酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达

采用PCR法从解淀粉芽孢杆菌BA11中克隆到一个中性植酸酶phyc基因,将该基因克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K上并电转化至宿主细胞GS115后进行诱导表达。SDS-PAGE试验表明:该重组中性植酸酶在毕赤酵母宿主细胞中实现了高效分泌性表达。植酸酶活性测定结果显示阳性克隆子在诱导72h酶活性达到最高值,活性为2330U/L。     

Cyclobacterium qasimii脱乙酰酶的异源表达及酶学性质

氨基葡萄糖因具有丰富的生物活性而被广泛应用,但目前其工业化生产均需利用浓酸在高温条件下进行脱乙酰反应;因此,需要寻找一种环境友好的生物催化法来取代酸水解法脱乙酰基。筛选并得到了来源于卡西氏菌Cyclobacterium qasimii的脱乙酰酶(CqCBDA),并将其成功地在大肠杆菌表达系统中进行了异源表达,且其具有较高水平的可溶性蛋白表达量。纯化后重组的CqCBDA具有N-乙酰氨基葡萄糖脱乙酰酶活性,比酶活力为11.5U/mg,最适温度为40℃,最适pH值为7.6,在低于40℃的条件下展现出较高的热稳定性。CqCBDA在酶解法生产氨基葡萄糖过程中具有较大的应用潜力,研究结果可为酶法绿色制备氨基葡萄糖提供理论参考。     

Mapping the Nuclear Fertility Restorer Gene in Rice with Simple Sequence Length Polymorphism （SSLP）

Bulked segregant analysis (BSA) of a F2 population derived from D62A/Ruby B was used to map the nuclear fertility restorer gene for wild abortive (WA) cytoplasmic male sterility. Three hundred and ninety-seven microsatellite primer pairs which distributed on 12 chromosomes were screened for polymorphisms between the parents and between two bulks representing fertile and sterile plants. One microsatellite marker RM182 located on chromosome 7 produced polymorphic products. The nuclear fertility restorer gene for WA cytoplasmic male sterility was mapped on chromosome 7, 7.4cM from RM182.     

细胞内信号转导的发现

20年前，当史图尔特·施利柏（StuartSchreiber）28岁时，他获得了合成美洲大螃性诱剂PeriPlanon－b自然形态第一位化学家的殊荣。施利柏说．他所以对这种性诱剂感兴趣，是由于它分子结构上的几何图形美。在耶鲁大学实验室合成了这种性诱剂分子后，他判断还能继续完成显而易见的试验，于是他搬到化学大厦的底层继续工作。一我有一车鉴别各种蟑郁的图谱．”他解释道，“但我不会区别雌雄。书上说，蟑螂腿上有标志可区别雌雄，但我从未干过。我找到一些美洲大腿，——大个儿的蟑螂，——不知其是雌是雄。但只有雄蟑螂才对美洲大螂性诱剂起反…     

三种细胞质雄性不育水稻小孢子发育过程的研究

运用ＤＮＡ荧光探针结合显微荧光术，系统地研究了３种水稻细胞质雄性不育系的败育过程，时期和特点。结果表明，珍汕９７不育系不能完成小孢子第一次有丝分裂；马协不育系小孢子可完成第一镒有丝分裂，但不能进入第二次有丝分裂；广丛４１不育系部分小孢子可完成第二次有丝分裂，因此可看到许多三核花粉，但因核行为异常而败育。