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201.
α-蒎烯快速均相催化异构化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以磷钼酸为催化剂,α-蒎烯或松节油可在较低的温度下快速异构化为α-松油烯、柠檬烯、γ-松油烯、异松油烯.反应介质的极性对磷钼酸催化下的α-蒎烯异构化的反应活性和主产物选择性影响显著.在中等极性溶剂四氢呋喃中,研究了催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对α-蒎烯均相异构反应的影响,得出了较合适的反应条件. 相似文献
202.
以甲苯为溶剂、三氯化铝为催化剂,对叔丁基甲苯发生异构化反应.该反应在室温条件下进行,1 h后达到平衡.平衡后.异构化产物中包含67.6%的间叔丁基甲苯和32.4%的对叔丁基甲苯,间叔丁基甲苯和对叔丁基甲苯的回收率可达90%. 相似文献
203.
在固定床反应器上,研究Ga促进的Pt/WO3/ZrO2(Pt/WZ)催化剂上正庚烷异构化,并采用H2程序升温脱附质谱(H2TPDMS)技术研究Pt/WZ上引入Ga对H2吸附能力的影响.结果表明,引入Ga明显提高了Pt/WZ催化剂上正庚烷异构化反应的活性;随反应温度的升高,正庚烷异构化反应转化率增大,反应6h以内,该系列催化剂不失活;体积空速1.0h-1,氢油摩尔比14时,Ga的质量分数1.0%的Pt/GWZ催化剂上,正庚烷转化率和异庚烷选择性达到最佳值,分别为81.5%和93.6%.H2TPDMS结果表明,引入Ga提高了Pt/WZ催化剂对H2的吸附能力,有利于提高该催化剂上正庚烷异构化反应活性. 相似文献
204.
用AM1方法研究3-羟基-2-吡啶硫酮气相和水参与异构化反应,给出了气相和水参与异构化反应的活化能。 相似文献
205.
本文用MINDO/3方法详细地研究了α-氨基乙氰的形成及异构化反应的机理,给出了反应所经历过渡态的几何构型,反应的活化势垒和内禀反应坐标途径. 相似文献
206.
用量子化学ab intio方法对反应物和产物的几何结构进行了优化,用QST2方法寻找到了过渡态,从理论上论证了次硫酸二对氯苄酯异构化反应机理,计算了反应活化能,得出了该反应是吸热反应的结论。 相似文献
207.
基于量子化学从头计算法(CCSD(T)、QCISD(T))以及二阶微扰法(MP2),研究了乙炔二锂分子的平面桥式与线性式之间的异构化途径.6-311G(d)基态被用于几何优化和反应途径的确定,而6-31G(3df)基态被用于单点式计算.其有关结构优先及成键特征的结果与用Mφler-Plesset微扰方法所得一致.在MP2/6-311G(d)理论水平上给出了质-权坐标的最小能量途径.在本研究的最高理论水平[QCISD(T,FULL)/6-31G(3df)∥QCISD(T,FULL)/6-311G(d)]上,发现平面型分子的异构化势垒(10.0kcal/mol)要比线型C2Li2(1.3kcal/mol)的大得多 相似文献
208.
为研究镍负载AlMCM-41催化剂的催化性能,合成了一系列不同硅铝比的AlMCM-41中孔分子筛,担载活性非贵金属组分镍( Ni),制得烷烃异构化催化剂Ni-AlMCM-41。以正辛烷为模型化合物,在连续流动固定床反应器上评价了催化剂对正构烷烃异构化反应的催化性能,考察了催化剂不同的还原温度、反应温度、Si/Al、Ni负载量等因素对辛烷临氢异构化反应的影响。研究表明:在还原温度430℃,反应温度300℃,Si/Al为20%~30%,Ni负载量为3%~4%的条件下,其异构化选择性达到44.8%~42.0%,正辛烷的转化率达到58%~75%。 相似文献
209.
改性分子筛异构化合成高密度燃料挂式四氢双环戊二烯 总被引:1,自引:0,他引:1
利用正硅酸四乙酯化学液相沉积方法对HY分子筛进行改性处理。采用低温N2吸附(BET)、吡啶-红外(PyIR)及氨气-程序升温脱附(NH3-TPD)等手段,对改性HY分子筛的骨架结构、表面酸性等进行表征。使用高压反应釜,以桥式四氢双环戊二烯为原料,对改性HY分子筛异构化合成挂式四氢双环戊二烯(exo-THDCPD)的活性进行评价。结果表明:改性后HY分子筛的骨架结构基本不变,但比表面积减小,表面强酸中心数目减少;改性后HY分子筛的催化活性有所下降,而择形性能及活性明显提高;控制HY分子筛与改性剂的质量体积比(g/m L)为10∶2时,催化剂重复使用2次,反应转化率高达76.13%,exo-THDCPD收率为75.37%。 相似文献
210.
本文采用固相焙烧法将SO2-4-MxOy固体超强酸负载于不同载体上,制备出分散负载SO2-4-MxOy型催化剂。戊烷异构化反应结果表明采用该法制备的催化剂具有强酸位,能在较低反应温度下,催化需要强酸位的反应。SEM,XRD等测试结果表明经焙烧后的SO2-4-MxOy在载体表面得到较好的分散,ZrO2以四方相存在。 相似文献