环氧苯乙烷催化异构为苯乙醛

对硝酸、盐酸和硫酸处理的活性炭的表面积和表面酸度进行了测定,并对该活性炭催化环氧苯乙烷异构为苯乙醛反应进行了研究,测定了该定向异构化反应的转化率、收率及其影响因素.     

手性α-硝基酯,α-亚硝基酯和α-羰基酯的异构化及分子内氢键

报道了手性α-硝基酯 1 ,α-亚硝基酯 2和α-羰基酯3有趣并各具特色的异构化及分子内氢键现象 ,并对此予以合理的解释 .     

元素簇合物He-NC2+的几何构型的ab initio 研究

用自旋非限制性二阶微扰方法（UMP2），标准6－311G基，优化得到了含氦簇合物离子He -NC2 的7个不同的几何构型，计算得到了 谐振动频率，红外强度和零点能，用自旋非限制性四阶微扰方法（UMP4）和偶合簇方法（CCD），6－311G（3df,2pd)基组，计算了它们的总能量，在这7个构型中，有3个是过渡态，它们是用Stbnchronous Trasit-Guided Quasi-Newton(STQN) Methods优化得到的，并计算得到了氦原子从直线构型He-N-C2 到直线构型He-C－N2的迁移反应的势能曲线。     

过亚硝酸根异构化的量子化学研究

采用ＰＭ３法对过亚硝酸根异构化成硝酸根的反应进行了研究，得到了异构化反应过渡态的几何构型，从理论上论证了异构化的机理。     

C8芳烃异构化催化剂的开发及应用

文章介绍了SKI系列C8芳烃异构化催化剂研究工作的进展。阐述了催化剂研制开发的创新思路以及该催化剂的优异性能。该催化剂采用丝光沸石固体酸取代常规的卤素酸，因此操作过程中既可省去补氯和碱洗等繁杂过程，又可避免设备腐蚀并改善了操作环境，是一种环境友好的催化剂。该催化剂可使贫对二甲苯或贫对、邻二甲苯的混合C8芳烃异构为接近热力学平衡的C8芳烃，C8芳烃的选择性大于97%，使用寿命可达5年以上。并介绍了该催化剂在引进的七套C8芳烃异构化工业装置上取代了进口催化剂，将该科技成果转化为现实的生产力所取得的成绩。     

氯甲苯在HZSM-5沸石催化剂上异构化反应动力学与机理的研究 Ⅰ.邻氯甲苯异构化初始反应动力学与经验速率方程

以平均晶粒度为1.3μ的HZSM-5沸石为催化剂,氯苯为稀释剂,研究了常压、临氢条件下,230～270℃范围内邻氯甲苯异构化初始反应动力学,证实该反应在所取实验条件下在动力学区进行。首次获得了该反应经验速率方程及其参数,并对稀释剂氯苯对反应的抑制作用进行了分析。     

团簇Co3NiB2异构化反应的动力学与热力学研究

为确定团簇Co₃NiB₂最终能稳定存在的优化构型并探究不同异构化反应在不同温度下与平衡常数、指前因子之间的关系,基于密度泛函理论与过渡态理论在B3LYP/Lanl2dz水平下结合范特荷夫方程与阿伦尼乌斯方程,分别从化学动力学与化学热力学角度对团簇Co₃NiB₂的异构化反应进行深入讨论.研究结果表明:构型1⁽⁴⁾～4⁽⁴⁾能大量稳定存在,且连串反应7⁽⁴⁾→5⁽⁴⁾→4⁽²⁾→1⁽²⁾最容易发生; 依据范特荷夫方程积分式可知平衡常数的对数ln K与1/T呈线性关系,依据阿伦尼乌斯方程的衍生公式可知ln A与1/T同样呈线性关系; 当T=298.15 K时,ln K与反应物和生成物的能量差ΔE呈正相关关系,且同时满足线性方程ln K(T)=0.404 31ΔE+0.388 26.研究预测团簇各个优化构型所能发生异构化反应的平衡常数K的取值范围为0.946 0～9.431 9×10¹⁹.     

镍取代云母蒙脱石的合成及其催化活性

研究了晶化时间、晶化温度等条件对合成镍取代云母-蒙脱石(NiSMM)的影响。考察了不同镍含量的NiSMM的组成、晶胞平均化学式及其对正辛烷异构化的催化活性。结果表明,在250℃晶化20小时能得到结晶良好的NiSMM。随着镍含量的增加,NiSMM逐渐由二八面体式变化为三八面体式。以含NiO 30%(wt)(即每个晶胞中含4～5个镍离子)的NiSMM为载体的催化剂对正辛烷异构化具有较好的催化性能。     

1.5.9一环十二碳三烯(CDT)异构化的研究

本文报导了利用偶氮二异丁腈在70℃下作用,使 ct-CDT 向 all-trans-CDT异构化的新方法。并提出了异构化反应的机理。