正丁烯的临氢异构化反应

正构烯烃通过在酸性位上生成正碳离子,正碳离子又生成质子化的环丙烷中间物而进行骨架异构化反应。在氢气存在条件下,分别以低温下自制的SAPO-11分子筛及CoAPO-11分子筛为载体,低负载金属组分Pd制得双功能催化剂Pd/SAPO-11,由于催化剂Pd/SAPO-11和Pd/CoAPO-11适宜的孔道结构和表面酸性分布,使得对正丁烯有一定的临氢异构化性能。     

RISO异构化催化剂在新疆泽普石化厂的应用

中国石油化工科学院开发RISO催化剂是用于C5/C6烷烃异构化新工艺的催化剂,新疆泽普石化厂异构化装置采用此催化剂及工艺技术.本文通过异构化装置自开工到现在的运行情况、原料性质、运行参数及产品质量的分析对比数据进行分析,说明RISO催化剂的良好使用性能.     

正庚烷在改性USY负载杂多酸催化剂上加氢异构化反应

在微型固定床催化反应器上考察了改性USY沸石负载杂多酸及贵金属Pt的双功能催化剂上正庚烷加氢异构化反应性能。结果表明，负载杂多酸后的催化剂的催化活性明显提高。金属负载质量分数分别为0.4%、0.8%的改性USY沸石负载杂多酸催化剂，其正庚烷稳定转化率分别提高了7.0%和27.9%，达到37.9%和47.2%，且异构化产物选择性仍保持较高水平。     

铝促进的SO2-4/ZrO2催化剂上正戊烷低温异构化

轻质烷烃(C4-C6)骨架异构化是生产优质高辛烷值清洁汽油组分的重要反应.     

硝基氢面内异构化反应机理的研究

用量子化学从头算方法，在MP2／6－31G^*水平上，对硝基氢单重态面内异构化反应进行了研究，计算结果表明：硝基氢单重态面内异构化反应的放射反应，反应势垒为227．86kJ/mol，硝基氢不易面内异构化为反式亚硝酸。     

二水二草酸根合铬酸钾异构化速率常数和活化能的测定

通过顺式和反式二水二草酸根合铬酸钾的制备,了解配合物的几何异构现象,并用光度法测定顺式和反式二水二草酸根合铬酸钾的异构化速率常数和活化能.     

类硼烯HBLiF的构型及异构化反应的量子化学研究

用ＲＨＦ／６－３１Ｇ＊解析梯度方法研究了类硼烯ＨＢＬｉＦ的结构，得到了４个平衡构型和３个异构化反应的过渡态构型，分析了各构型的结构特点及稳定性，结果表明，构型是ＨＢＬｉＦ的最稳定构型，而和构型是ＨＢＬｉＦ参加化学反应的基本构型，文中还给出了各构型的Ｍｕｌｉｋｅｎ集居数和基本构型的前线分子轨道，并简单讨论了两种基本构型的化学活性．     

三甲基氯硅烷催化羟基取代炔丙酮的环异构化反应合成色酮或3-呋喃酮

目的 发展一种合成色酮和3-呋喃酮的方法。方法 以甲醇为溶剂，在三甲基氯硅烷的催化作用和70℃加热条件下，羟基取代炔丙酮发生环异构化反应合成了色酮和3-呋喃酮化合物。结果 在最优反应条件下，各种邻羟基芳基炔丙酮和γ-羟基炔丙酮能以良好到优异的收率分别得到相应的色酮和3-呋喃酮产物。该环异构化反应具有操作简单、官能团耐受性好以及原子经济性等特点。通过核磁共振和高分辨质谱对所获得的产物结构进行了表征分析。结论 开发了三甲基氯硅烷催化邻羟基芳基炔丙酮和γ-羟基炔丙酮的环异构化反应，同时简捷有效地合成了色酮和3-呋喃酮衍生物。     

一种檀香系列香料的中间体的制备和纯化

以α 蒎烯为原料 ,通过环氧化和催化异构化得到一种檀香系列的中间体———α 龙脑醛 ,并以化学法及柱层析法对它进行纯化 ,纯度达 95%以上 .该文主要对此过程的反应条件、催化剂用量进行了研究 ,对其分离、提纯方法进行了探索 .     

甲酰基甲硫酰基双烯酮异构化反应的理论研究

用从头算方法对甲酰基甲硫酰基双烯酮两种形成不饱和四员杂环硫环丁烯酮或氧杂环丁烯酮的异构化反应进行了理论研究，优化得到反应途径上的反应物，过渡态和产物的构型，通过振动分析对过渡态进行了确认，研究结果表明：两个异构化反应的闭环产物均不如开环反应物稳定，形成硫杂环丁烯酮的反应无论从热力学还是从动力学角度都比形成氧杂环丁烯酮的反应容易，计算结果与实验一致。