采用硫化钠法合成巯基乙酸

研究了巯基乙酸的主要合成方法,即选取硫化钠法作为研究对象,通过向体系中加入盐酸,有效地增加了活性组份HS-的浓度,并利用反应产生的硫化氢气体部分地抑制了副反应的发生.此外,探讨了合成工艺的影响因素,得出优化工艺条件为:反应物的量比n(Na2S)∶n(ClCH2COOH)∶n(HCl)=2.20∶1.00∶0.72,体系的pH值为10～11,反应温度、时间、压力分别为75℃,120min,0.4MPa;在此条件下,转化率达到65.6%.压力试验结果表明,反应的转化率随压力升高而增大.     

颈基乙酸的合成及应用述评

介绍了巯基乙酸的性能，用途及几种不同的合成方法，对它们的优缺点进行了较为全面的分析和述评，提出了尽快解决我国巯基乙酸短缺的设想。     

PVC新型热稳定剂三巯基乙酸正丁酯锑的合成及其性能

采用直接酯化的方法合成了三巯基乙酸正丁酯锑。并从实验的角度对其热稳定性能进行了研究,得出了三巯基乙酸正丁酯锑为PVC的高级热稳定剂的结论。     

用巯基乙酸作解蔽剂选择性络合测定铜

本文描述了一种用巯基乙酸作解蔽剂选择性络合测定铜的方法。加入过量EDTA到铜试液中,其剩余部分用锌溶液于pH=5-6返滴定至二甲酚橙终点。然后加入巯基乙酸解蔽Cu(Ⅱ)—EDTA络合物,释放出的EDTA再同上滴定之。各种阳离子的干扰加以了研究,本法可用于测定各种试样中的铜量。     

3-[5-(α-萘)-2H-四唑-2-亚甲基]-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-巯基乙酸类化合物的合成

以3-[5-(α-萘)-2H-四唑-2-亚甲基]-4-芳酰基-1.2.4-三唑啉-5-硫酮为原料合成了10个新的3-[5-(α-萘)-2H-四唑2-亚甲基]-4-芳酰基-1,2.4-三唑-5-巯基乙酸类化合物,所有化合物经元素分析,部分化合物经IR,~1H-NMR以及MS裂解碎片分析确定了其结构.观察了这类化合物对小麦胚芽生长的调节作用.     

3－（5－甲基异恶唑－3－基）－4－芳酰基－1．2．4－三唑啉－5－巯基乙酸的合成

以３－（５－甲基异恶唑－３－基）－４－芳酰基－１．２．４－三唑啉－５－硫酮为原料，合成了８个新的３－（５－甲基异恶唑－３－基）－４－芳酰基－１．２．４－三唑啉－５－巯基乙酸类化合物，该化合物经ＩＲ，￣１Ｈ－ＮＭＲ和ＭＳ裂解碎片分析确定其结构。     

聚酯型聚硫醇固化剂的活性持久性的研究

对比了聚醚型聚硫醇和2种聚酯型聚硫醇的活性寿命的差异.通过红外光谱、1 H-NMR和凝胶时间的测试表征聚硫醇的活性寿命.结果表明,以叔胺为促进剂时,以β-巯基丙酸为原料制备得到的聚酯型聚硫醇P(SH)6和聚醚型聚硫醇P(SH)3固化剂都有良好的活性寿命;而以α-巯基乙酸为原料制备得到的聚酯型聚硫醇P(SH)4固化剂存在活性下降的问题,2个月后完全失活.通过红外光谱、1 H-NMR表征活性下降前后其基团的变化提出了可能导致其活性下降的机理及解决的方法.     

联产二氯乙酸甲酯和巯基乙酸的研究

以氯乙酸母液为原料 ,采用硫代硫酸钠法将其转化为二氯乙酸甲酯和巯基乙酸 ;在最佳反应条件下 ,可得到纯度 (质量分数 )为 99.6%的高纯二氯乙酸甲酯 ,收率 (质量分数 )高达94 .5% ,同时获得收率为 94 .8%的巯基乙酸。该工艺简单 ,成本低 ,并可变废为宝 ,减少污染     

N—四氢苯并噻唑亚胺的合成及反应研究

２－氨基四氢苯并噻唑和芳香醛进行缩合反应,合成了５个Ｎ－四氢苯并噻唑亚胺化合物,它们分别与巯基乙酸反应制备了５个４－噻唑烷酮。这些产物均未见文献报道,经元素分析、ＩＲ以及１ＨＮＭＲ表征了结构。