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191.
美姑山羊体尺体重相关分析及生长曲线模型拟合   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据四川省凉山彝族自治州美姑县三岗种羊场的382只美姑山羊出生后各月龄的体重及体尺记载资料,采用SPSS19.0对公、母羊主要生长性状进行了显著性比较和相关性分析,对Gompertz、Bertalanffy和Logistic 3种生长拟合模型的体重增长曲线拟合度进行了比较分析,对美姑山羊生长曲线选择了较为适宜的拟合方程,旨在为合理利用美姑山羊种质资源和选种繁育提供依据。结果表明:(1)美姑山羊公羊3月龄体重、6月龄体重、8月龄体重、周岁体重都极显著高于母羊同时期体重;性别对山羊体重的影响很大。(2)相关性分析结果表明,在控制变量体高和体长,体重与胸围具有显著性差异;而控制体高和胸围或控制体长和胸围后,体重与体长或体高差异均不显著。R2为0.977,所以体重可以用胸围通过方程表示,回归方程:Y=1.114x-48.174,其中Y为体重(kg);x代表胸围(cm)。真实值与预测值差异在3.564 kg之内。(3)选用Gompertz、Bertalanffy和Logistic等3种非线性生长模型分别对美姑山羊公羊母羊生长进行拟合,公羊生长曲线最佳模型选择Logistic:W=53.94×(1+2.74e-0.106t)-1;母羊生长曲线最佳模型选择Gompertz:W=50.15×e~(-1.44exp(-0.023t))。  相似文献   
192.
本研究结果表明:成年公、母西藏山羊绒纤维的自然长度分别为4.55cm、4.23cm;伸直长度分别为5.53cm、5.28cm;细度分别为15.4.μ、16.02μ;强度分别为为4.78g、4.65g;伸度分别为37.82%、40.69%。绒纤维鳞片形状多为环形,鳞片密度为129.25层/mm,鳞片的可见高度为7.76μ。绒纤维含有17种氨基酸,其中以谷氨酸、精氨酸、胱氨酸、丝氨酸等氨基酸含量较高,胱氨酸含量为7.23%。  相似文献   
193.
藏山羊肌肉组织学特性研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
对藏山羊肌肉组织学特性作了研究。结果表明,藏山羊肌纤维细,背最长肌肌纤维直径27.407±3.120μ,股二头股29.733±2.151μ;肌纤维密度大,背最长肌1195.06±274.03根/mm~2,股二头肌997.16±107.53根/mm~2;肌内肌纤维比例大,背最长肌为81.428±2.920%,股二头肌为84.406±0.721%。在一定程度上反映了藏山羊肌肉肉质细嫩。提示在开发和综合利用藏山羊时,除重视其产绒性能外,同时,也应重视其产肉性能。  相似文献   
194.
藏山羊皮肤组织学构造的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对临产胎儿、1月龄、4月龄、6月龄、周岁和成年6个年龄组藏山羊进行研究结果表明,藏山羊皮肤表皮层厚度到1月龄时便基本达到衡定,真皮层厚度从临产到成年一直增厚,成年达最厚;皮下组织层发育与真皮层有相同的趋势。初级毛囊密度随年龄递增相对减小,次级毛囊密度临产到1月龄显著增大,1月龄后其密度相对减小,1个毛囊群中次级毛囊4月龄前发育迅速,4月龄后其发育基本停止;S/P一直呈递增趋势,6月龄以后基本达到衡定。网状上层中的胶原纤维直径4月龄前明显增加,乳头层中的胶原纤维直径从临产到成年一直明显增粗;弹性纤维直径1月龄前明显增大,1月龄后增大不明显。研究结果为合理适时地利用藏山羊板皮,和提高藏山绒的产量提供科学指导和理论参考。  相似文献   
195.
本文利用生物信息学方法搜索和统计了山羊和藏羚羊全基因组中完整型SSRs序列,并对其生物信息学特征进行比较分析.山羊和藏羚羊全基因组中SSRs总数量分别为920 300个和913 059个,占其全基因组长度的比例分别为5.56‰和5.39‰.山羊和藏羚羊全基因组SSRs六种重复类型的数量、比例、丰度和密度分布模式如下:单核苷酸SSRs二核苷酸SSRs三核苷酸SSRs五核苷酸SSRs四核苷酸SSRs六核苷酸SSRs,这六种重复类型SSRs特征相互比较有显著差异,而相同重复类型SSRs特征基本一致.山羊基因5′端非翻译区和外显子区均是三核苷酸SSR丰最丰富,其次依次是单核苷酸、二核苷酸、四核苷酸、五核苷酸和六核苷酸;而其3′端非翻译区和内含子区均是单核苷酸SSR最丰富,其次依次是二核苷酸、四核苷酸、三核苷酸、五核苷酸和六核苷酸.山羊第1条染色体上SSRs数量最多,其次依次是第2条、X染色体、第6条、第4条和第8条染色体,而较少的是第25、28条染色体,所有染色体上SSRs丰度不存在显著差异.山羊和藏羚羊全基因组各重复类型优势SSRs序列基本一致,并与牛、绵羊全基因组中不同重复类型SSRs优势序列相一致.  相似文献   
196.
楼式羊舍规模养羊对扩大养殖规模,提高养殖水平具有重要意义。楼式化羊舍养羊通过改善羊舍结构,能有效解决山羊放牧和粗放饲养效益低下的难题。笔者通过实践,提出了楼式羊舍的设计要领及楼式化养羊的优点。  相似文献   
197.
每天按5.0g/kg体重或0.0186g/kg体重给山羊灌服映山红枝叶或其毒素粗提物,连续2~3天均可引起急性中毒和死亡,中毒山羊的主要临床症状有剧烈呕吐,流涎,食欲废绝,便秘,呼吸困难,肌肉无力,心率先减慢而后心动过速;心电图显示初期窦性心动过缓,室性期前收缩,随后发生心房纤颤和心动过速;临床病理学检查表明,血液红细胞数、血红蛋白含量、红细胞压积、血清谷丙转氨酶、血清谷草转氨酶和血清乳酸脱氢酶活性,均有不同程度升高;病理学检查发现大脑、小脑、脊髓、心、肝、肾、肾上腺和小肠淤血、出血、变性甚至坏死,肺淤血和水肿,以及大脑、肝、肾上腺等器官的小静脉和血窦中形成微血栓。应用阿托品、活性炭、补充水和电解质对映山红中毒的山羊有一定治疗效果。  相似文献   
198.
高原型和山谷型藏山羊生态特征比较研究   总被引:2,自引:2,他引:2  
对高原型和山谷型藏山羊的体态、被皮、解剖、生理和生化遗传标记等生态特征的比较研究表明:高原型比山谷型藏山羊体格较大;毛被白色者较多、毛丛较长、单位皮肤面积次级毛囊较多,产线量高;气管、肺和心脏较发达;血液中RBC、WBC、Hb均较高;体温、皮温均较低,两型藏山羊的Hb、Alb、Am经电泳均显示一条带,无多态性,高原型藏山羊的Tf有3种基因型,即AA、AB、BB,而山谷藏山羊Tf只有两种基因型,即AA、AB。基因频率经x检验差异不显著(P>0.05)。两型藏山羊的AKP同工酶均有两种基因型,即AKPF和AKPO,AKP基因频率经x检验差异不显著(P>0.05),不论是高原型还是汕谷型藏山羊的ES同工酶均有多态性,都有3个带,但两者的E_s同工酶带有明显差异,区带-Ⅱ-2、带-Ⅲ-3、带-Ⅱ-4、带-Ⅲ-2对应比较,差异极显著(>0.01);带-Ⅰ-1、带-Ⅰ-3、带-Ⅲ-1对应比较差异显著(P<0.05),高原型和山谷型山羊的LDH同工酶均有5条带,其活力顺序均为LDH_1>LDH_3>LDH_2>LDH_5>LDH_4,各带对应比较,两个生态类型藏山羊间LDH_1、LDH_2活力差异极显著(P>0.01);  相似文献   
199.
采用PAGE法检测F3的Hb、Tf、Hp,Pr,Alb、Po、LDH、Akp和Amy等基因座的多态性和相关分析。研究结果表明,F3的Hb、Tf、Hp、Akp呈多态,Alb、Pr、Pr、Po、LDH、Amy呈单态;LDH同工酶相对活力顺序为LDH1>LDH3>LDH2>LDH4>LDH5;F3与安哥拉山羊Akp基因型分布差异显著(P<0.05),与建昌黑山羊差异极显著(P<0.01);平均基因杂合度安哥拉山羊最高,F3次之,建昌黑山羊最低,F3与安哥拉山羊的遗传相关系数大,遗传距离小;LDH1的相对活力与净毛率呈极负相关(P<0.01),LDH5与两型毛根数百分比呈显著正相关(P<0.05)、与两型毛重量百分比呈极显著正相关(P<0.01)、、与无无髓毛伸度呈极显著负相关(P<0.01),LDH其他各要带的相对活力与产毛性状无显著相关。  相似文献   
200.
构建了包含山羊β-酪蛋白基因启动区5′端上游调控序列和外显子1,2及内含子1在内的乳腺表达载体,并与人血清白蛋白(hALB)小基因(含全长cDNA序列及其内含子1)构建成融合基因,鼠尾静脉注射实验表明,该融合基因能在小鼠乳腺中特异表达,应用显微注射方法交该融合基因导入小鼠受精卵,并将受精卵移植于假孕母鼠,共获得33只F0代小鼠,经PCR和Southern印迹杂交证实,有8只小鼠基因组中整合有hAL  相似文献   
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