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101.
本研究旨在从DNA水平揭示四川、重庆和贵州地区山羊的母系起源和群体遗传特征.通过对川渝黔地区13个山羊品种(类群)共152个体或序列mtDNA D-loop高变区HVI片段(481 bp)变异的分析,结合13个山羊参考序列(分属于A、B、C、D、F和G单倍群)构建系统进化树和单倍型网络分析以及不同单倍群群体扩张分析,结果表明:152只山羊mtDNA DloopHVI序列被类聚为A和B两个单倍群,其中单倍群B又分化为B1和B2两亚单倍群.从2种单倍群的地理分布特征可以发现,北川白山羊和阿坝藏山羊全部属于单倍群A,而其他山羊品种中单倍群A和B具有不同的分布频率.归并于A和B两个谱系的山羊并没有历经种群扩张.结果提示,川渝黔地区山羊可能起源于A和B两母系遗传谱系,而谱系B虽然分化为B1和B2两支系,但均未历经种群扩张.  相似文献   
102.
波尔山羊和成都麻羊乳的生化遗传性质研究   总被引:8,自引:2,他引:6  
对波尔山羊和成都麻羊泌乳中期乳的常规营养成分含量、4种酶的活力、乳蛋白组成及乳蛋白遗传多态性进行了比较研究.结果显示,波尔山羊和成都麻羊乳蛋白含量分别为45.96±2.41和44.22±3.45g/L,乳脂含量分别为62.11±4.13和58.86±2.33g/L,乳糖含量分别为46.40±3.25和46.67±3.48g/L;成都麻羊脱脂乳中γ-GT、Akp、Lp的活力和比活力均极显著高于波尔山羊,NAGaSe的活力和比活力显著高于波尔山羊;乳蛋白组分的相对含量,除波尔山羊β-Lg显著高于成都麻羊外,其余各指标含量相近;乳αs1-CN在成都麻羊中全部为高含量型,而在波尔山羊中,有90%的个体为低含量型,仅10%的个体为高含量型,反映了种间差异.结果为波尔山羊和成都麻羊的种质特性、乳的生化遗传性质和乳的比较生化研究提供了资料,并在指导羔羊的饲养中有一定的应用价值  相似文献   
103.
春季对10只高原型藏山羊成年羊研究表明,公、母羊每只日采食干草量(口罩法)分别为 1.1293±0.35kg和0.8859±0. 08kg;排干粪量(全收粪法)分别为 0.03322± 0. 03kg和0.2991±0.05kg;牧草干物质消化率分别为68.54±9.40%和66.64±6.00%;摄入能分别为18.8850±5.89MJ和14.8145±1.27MJ;消化能分别为13.5255±5.77MJ和10.3067±1.11MJ;代谢能分别为 11. 0909±4. 73MJ和 8. 4515±0.91MJ.  相似文献   
104.
在人工种植的多年生黑麦草草地条件下,采用重复的2×2析因实验设计,以植被高度3.0 cm(-H)和6.0cm(+H)为食物可利用性因子,以觅食时间限制(夜间禁牧,-T)和无觅食时间限制(昼夜放牧,+T)为觅食时间因子,测定觅食时间和食物可利用性对波尔山羊觅食行为、食物摄入量和食物消化率的独立作用及其交互作用.研究结果表明,在排除食物可利用因子的条件下,觅食时间限制处理个体的觅食回合极显著地降低(P<0.01),觅食时间亦极显著地延长(P<0.01);而日总觅食时间则较无觅食时间限制处理个体显著地减少(P<0.01).觅食时间限制处理个体以较大口量觅食,能显著地提高其瞬时摄入率;而无觅食时间限制处理个体则不能使其瞬时摄入率最大化.觅食时间限制处理个体仅在+H条件下,能补偿其因每日觅食时间减少而损失的摄入量.反之,在-H条件下,觅食时间限制处理能降低其总的日摄入量.研究结果充分验证了本文提出的,在低矮植被,大型植食性哺乳动物的日摄入量依赖于其日觅食时间的假设.  相似文献   
105.
卢福山 《青海大学学报》2004,22(4):32-34,52
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对298只青海本地山羊的血清运铁蛋白多态性进行了研究。结果发现:被检山羊有,IFAA、TFAB、邢B三种基因型,以TFAA为优势基因型(74.5%);TF^A和TF^B等位基因频率分别为0.8624和0.1376,基因杂合度和有效等位基因数分别为0.2373和1.3111;经遗传距离分析,青海本地山羊与四川藏山羊有较近的亲缘关系。  相似文献   
106.
对青藏高原不同生态区的高原型藏山羊和山谷型藏山羊,应根据分布地区的生态条件和遗传资源特点,分别进行本品种选育和应用绒用、毛用、肉用及乳用品种进行改良,以保存其适应当地生态条件的基因,提高其生产性能,分别向绒用、毛用、肉用和乳用方向发展.高原型藏山羊,在海拨4000m左右的高寒地区,开展本品种选育,向绒肉兼用方向发展;由高原地貌向山谷型地貌过渡地带(海拔3000m)的地区,应用绒山羊品种改良提高产绒性能.山谷型藏山羊,在海拔2000~3000m温暖干旱地区,应用绒用山羊改良,生产山羊绒,在海拔2000m以下温暖干旱地区,应用安哥拉山羊杂交改良山谷型藏山羊生产马海毛;在温暖湿润地区,应用肉用、乳用山羊品种改良,生产山羊肉和山羊奶  相似文献   
107.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)分析山谷型藏山羊、建昌黑山羊、安哥拉山羊乳中的LDH、as-CN、β-CN、β-lg、SA等基因座,结果表明,三品种的LDH、as-CN、β-CN、β-lg有多态,SA无多态.其中乳LDH为1~3条带,有A、B、C三种表型.as-CN有AA、AB、BB三种表型,由A基因和B基因控制.β-CN和β-lg多为杂合的AB型,其它的电泳表型极少.乳SA为单态,定为AA型.运用乳蛋白基因座计算三个品种的基因杂合度,表明山谷型藏山羊及建昌黑山羊乳蛋白基因座的杂合度大于安哥拉山羊.计算三品种的遗传相似系数及遗传距离,表明山谷型藏山羊与建昌黑山羊的遗传距离较小,亲缘关系较近.安哥拉山羊与山谷型藏山羊及建昌黑山羊的遗传距离较大,亲缘关系远.  相似文献   
108.
采用RAPD方法分析了藏山羊、安哥拉山羊、建昌黑山羊的巴普类群,得到清晰且多态性丰富的条带,其扩增条带总数共40条,其中22条有多态,多态频率为55.0%.对3个山羊品种(类群)的基因组DNA进行多态性和亲缘关系研究,结果表明:3个山羊品种(类群)间的多态性大于品种(类群)内的多态性,藏山羊与安哥拉山羊之间亲缘关系较近,巴普类群与安哥拉山羊之间亲缘关系较远.  相似文献   
109.
在冬季和春季用CIDR FSH PG对158只无角道赛特羊、165只萨福克羊和39只波尔山羊分别实施超排处理。处理后结果表明:春季无角道赛特羊与萨福克羊间采卵数、可用胚数差异不显著(P>0.05),春季波尔山羊采卵数(17.58±2.57枚)、可用胚数(15.15±3.56枚)极显著(P<0.01)高于无角道赛特羊与萨福克羊;在春季和冬季,无角道赛特羊采卵数、可用胚数差异不显著(P>0.05),而萨福克羊春季采卵数显著(P<0.05)高于冬季(分别为10.57±3.84枚,8.41±3.16枚);在春季2.5岁与1.5岁和2岁的无角道赛特羊超排处理后采卵数、可用胚数差异显著(P<0.05),1.5岁和2岁无角道赛特羊超排处理后采卵数、可用胚数差异不显著(P>0.05)。不同体重的公羊在春季和冬季对萨福克羊超排的影响均不显著(P>0.05)。冬季无角道赛特羊体重≤69kg组与体重≥80kg组采卵数差异显著(P<0.05),分别为5.46±3.27枚、12.50±5.62枚;可用胚数差异显著(P<0.05),分别为2.81±2.01枚和6.00±3.15枚。  相似文献   
110.
薛忠会 《甘肃科技》2009,25(23):57-59
详细介绍了高档绵羊型山羊服装革生产的重点工序的设置、制作工艺理论依据及工艺控制的参数、操作要点;根据原料皮的组织特点,主要采取了池鼓结合浸水、脱毛、浸灰脱灰、二次软化、浸酸鞣制、染色复鞣加脂等技术关键,根据染色原理及染料的结构性能,为提高染色的均匀性和颜色的饱满度,在复鞣工序后增加顶染;在材料应用方面,积极选用国产材料和进口材料相结合,既有利于提高质量,又有利于降低成本。  相似文献   
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