全文获取类型
收费全文 | 8593篇 |
免费 | 328篇 |
国内免费 | 492篇 |
专业分类
系统科学 | 11篇 |
丛书文集 | 380篇 |
教育与普及 | 339篇 |
理论与方法论 | 48篇 |
现状及发展 | 37篇 |
综合类 | 8598篇 |
出版年
2024年 | 37篇 |
2023年 | 138篇 |
2022年 | 151篇 |
2021年 | 215篇 |
2020年 | 176篇 |
2019年 | 188篇 |
2018年 | 105篇 |
2017年 | 142篇 |
2016年 | 148篇 |
2015年 | 225篇 |
2014年 | 399篇 |
2013年 | 329篇 |
2012年 | 359篇 |
2011年 | 413篇 |
2010年 | 413篇 |
2009年 | 491篇 |
2008年 | 521篇 |
2007年 | 482篇 |
2006年 | 386篇 |
2005年 | 415篇 |
2004年 | 407篇 |
2003年 | 407篇 |
2002年 | 359篇 |
2001年 | 346篇 |
2000年 | 281篇 |
1999年 | 291篇 |
1998年 | 286篇 |
1997年 | 202篇 |
1996年 | 159篇 |
1995年 | 161篇 |
1994年 | 151篇 |
1993年 | 121篇 |
1992年 | 104篇 |
1991年 | 138篇 |
1990年 | 95篇 |
1989年 | 97篇 |
1988年 | 42篇 |
1987年 | 22篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 5篇 |
排序方式: 共有9413条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
研究表面活性剂水溶液体系中木素模型化合物的酶法降解机制具有重要意义.本文用动力光度技术研究了非离子表面活性剂TritonX-100(TNX)存在下过氧化氢对木素过氧化物酶(LiP)的抑制作用.结果表明,该抑制作用属可逆竞争抑制.TNX的存在使H2O2的抑制作用加强,抑制常数Ki值下降.Ki值随TNX浓度(远低于、接近于和远大于其临界胶束浓度)变化很小这一结果表明起主导作用的是TNX单体,上述结果应该是有限数目的表面活性剂单体对酶蛋白分子的修饰所致. 相似文献
82.
张群 《安庆师范学院学报(自然科学版)》2003,9(4):1-4
单体酶、寡聚酶、多酶体系和酶分子机器是理想的天然模型超分子。本文对这些酶超分子的动力学特性和生物学功能、酶超分子主客体间弱相互作用力、软化学键以及锁钥原理进行了阐述。 相似文献
83.
酶法水解棉籽蛋白的制备与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以脱酚后的棉籽粉为原料 ,研究了酶解法制备可溶性棉籽水解蛋白的生产工艺。对其影响因素和产品的实际应用作了探讨。结果表明 ,利用中性蛋白酶AS1.398水解棉籽粉 ,产品得率可达 28.8%,蛋白质量分数为63.28%。棉籽水解蛋白可作为菌体发酵氮源。 相似文献
84.
海水中原油生物的降解 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了自行分离的两株原油降解菌SYl和SY2的降解特性.结果表明,在不加任何营养盐下,菌株SYl和SY2的原油降解率分别达到41.3%和42.6%,实际海水的盐含量、温度、pH值和氧溶解量能够满足菌株降解原油的需求,并且具有较宽的底物利用范围.建立了菌株SYl和SY2降解原油的动力学模型,该模型基本符合Miehealis-Menten方程. 相似文献
85.
酶化学修饰的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
化学修饰已成为改进酶理化性质和生物活性的有效方法 ,引起了人们高度的重视 .本文主要介绍酶化学修饰的目的、意义、方法 ,以及修饰剂的选择、种类 ,评述了酶化学修饰领域的主要进展、研究概况及其应用 相似文献
86.
脲酶高产菌的筛选和产酶条件的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
从红壤稻田分离产胞外脲酶活性高的细菌、放线菌和真菌各20株.细菌、放线菌、真菌产脲酶活力的平均值分别为0.764,1.104,0.847μmol/min.产脲酶能力大小为:放线菌>真菌>细菌.我们研究了一株放线菌Dactylosprangiumaurantiacum产胞外脲酶的条件.结果表明:该菌产酶的最佳培养时间为42h;产酶的最佳培养温度为28℃;产酶的最佳起始pH为7;葡萄糖、鼠李糖和甘露糖等碳源对产酶有利;硝酸铵、氯化铵和硫酸铵对产酶有利;钙、镁等金属离子能促进产酶. 相似文献
87.
生物修复概述及国内外研究进展 总被引:18,自引:0,他引:18
重点从微生物与植物的角度阐述了生物修复的概念与类型,分析了微生物、植物在生物修复中所起的作用及近年来来国内外在生物修复研究方面所取得的进展,评价了生物修复特别是植物修复所具有的优势,也指出了生物修复的缺点与不足. 相似文献
88.
红豆杉组织、细胞培养物紫杉醇快速检测 总被引:5,自引:0,他引:5
利用薄层层析,高效液相色谱,酶联免疫吸附等方法对国内4种1变种红豆杉及其组织,细胞培养物进行紫杉醇快速定性,定量检测,试验结果表明,国内4种1变种红豆杉及其组织,细胞培养物中都含有紫杉醇,其中东北红豆杉及其培养物中紫杉醇含量较高。 相似文献
89.
水疱性口炎病毒(vesicular stomatitis virus, VSV) L蛋白是该病毒复制酶的主要成分, 分子量约为241 kD. 通过构建L蛋白缺失突变体与绿色荧光蛋白(GFP)融合基因的方式, 将融合蛋白置于T7启动子或CMV启动子下游, 在多种动物细胞中瞬时表达了重组的融合蛋白. 荧光显微镜观察结果显示, 仅保留N端96个氨基酸残基或缺失N端120个以上残基时, 融合蛋白均匀分布于整个细胞质中, 而含有N端120个以上残基时, 融合蛋白呈点状或局部分布于核周围部位. 截取L蛋白96~120氨基酸片段, 连接到GFP蛋白氨基端, 同样融合蛋白亦特异性地分布到核周围局部区域. 进一步研究含定位信号的25个残基片段发现, 仅13个残基的肽段QGYSFLHEVDKEA(108 ~ 120)就具有定位功能, 缺失D或V均导致定位信号完全丧失. 含有这13个残基的GFP融合蛋白, 在多种细胞和不同表达模式下均显示了同样的分布规律, 表明L蛋白N端这种定位信号具有独立的定位功能, 并且在不同细胞中是保守的. 相似文献
90.
优系青蒿法呢基焦磷酸合酶基因的克隆和酶学分析 总被引:7,自引:0,他引:7
从青蒿(Artemisia annua L)高产株系025的cDNA文库中克隆到了一个编码青蒿法呢基焦磷酸合酶(AaFPS1)的cDNA(af1). 序列分析表明, 这一cDNA编码一个含343个氨基酸残基的蛋白质, 分子量为39 kD. 推导出的氨基酸序列与来自其他植物、哺乳动物及酵母的FPS相似, 也包含异戊烯基转移酶和聚异戊烯基合酶所共有的5个保守域. 此cDNA在大肠杆菌中的表达产物表现出明显的FPS酶学活性. 通过离子交换层析纯化后, 进一步测定了其酶学动力学. 上述结果将进一步推动青蒿素生物合成分子调控的研究. 相似文献