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91.
92.
曹能 《云南师范大学学报(自然科学版)》2001,21(3):70-73
近三百年来生物学的发展促进了医学的发展,今天人类基本控制了绝大多数由细菌或病毒引起的感染性疾病,遗传病成为当今危害人类的健康的主要原因之一,生物学的研究已阐明许多遗传病(包括癌症)发生的机理,绘制了人类基因组图谱,开展了基因诊断和基因治疗的探索,推动医学腾飞,必将空前提高人类健康水平。 相似文献
93.
为了对组氨酸修饰的阳离子聚合物载体进行研究,重点考察其基因转染效率与细胞毒性,探讨其作为基因载体的可能性。采用自由基聚合法合成聚乙二醇-聚谷氨酸-聚乙烯亚胺-组氨酸(PEG-b-PLG-g-PEIsHISs,GGIS)聚阳离子载体,用1H-NMR表征载体材料结构;通过凝胶电泳实验研究载体对质粒DNA的压缩能力,粒径分析仪测定载体结合DNA后在不同N/P比条件下的粒径及表面电荷;用MTT法测定载体在HEK293T,Hela,BEL7402和A549等细胞株上的细胞毒性,考察GGIS体外细胞转染效率。结果显示在N/P≤30时,载体材料的平均粒径在100~200 nm,表面电荷在10~30 m V,适合细胞吞噬。体外细胞毒性表明,GGIS的细胞毒性较PEI 25K低。GGIS具有较强的DNA缩合能力,且有较好的体外基因转染能力。因此,GGIS有较好的体外基因转染能力,能够携带报告基因在体外有效表达,是具有应用前景的非病毒性基因药物载体。 相似文献
95.
97.
野生型p53基因重组体腺病毒介导的肿瘤抑制作用 总被引:7,自引:0,他引:7
采用同源重缚方法构建了野生型p53全长cDNA的重组体腺病毒,通过转导人卵巢癌细胞系SK-OV-3和黑色素瘤细胞系WM-983A,证实腺病毒能介导p53基因进行有效转移,并能显著抑制这两种肿瘤细胞的生长和集落形成能力,生长抑制率分别这到93%和86%,对两种肿瘤细胞裸鼠皮下移植瘤的治疗实验表明,p53能明显抑制肿瘤的生长,流式细胞计数DNA片段化及TUNEL分析证实,P53可诱导肿瘤细胞凋亡和G1 相似文献
98.
四例血友病B患者基因治疗的临床试验 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了对四例血友病B患者基因治疗的临床试验,取自四例血友病B患者的自体皮肤成纤维细胞,通过反转录病毒介导的基因转移,能高效地分泌人凝血因子Ⅸ。用胶原包埋经遗传修饰的自体皮肤成纤维细胞,再移植到血友病B患者皮下。四例患者经治疗后,自发出血症状得到了减轻,血浆中凝血因子Ⅸ蛋白浓度和凝血活性明显地增加,其中两例患者增加较大,达到正常值的4% ̄5%。另外两例患者体内的凝血因子Ⅸ和凝血活性也有不同程度的提高 相似文献
99.
基因治疗是一个活跃的研究领域。目前中枢神经系统(CNS)基因治疗研究主要有两条途径:一是在体外将目的基因导入某种培养细胞,再将能表达这种外源性基因的细胞植入脑内;二是将带有外源基因的质粒或病毒载体直接注入脑室或脑组织。后者更直接,更方便。新近的研究表明,胆囊收缩素(CCK)是一种强效的抗惊厥物质;脑室注 相似文献
100.
王国富 《大理学院学报:综合版》2005,4(5):94-97
目的:在基因治疗作为一种全新的疾病治疗手段得到了迅速发展的同时,探讨病毒载体在基因治疗中的应用。方法:通过对各种病毒载体的改造和完善,扩大其载体容量,提高基因的转染效率和克服体内的免疫反应等手段,可使病毒载体的应用更加符合临床的需要。结果:改造过的病毒载体大大提高了载体靶向的特异性和应用范围。结论:病毒以其独特的生物学特性作为基因治疗载体有着独特优势,在临床上得到了广泛应用。 相似文献