全文获取类型
收费全文 | 802篇 |
免费 | 14篇 |
国内免费 | 39篇 |
专业分类
系统科学 | 2篇 |
丛书文集 | 54篇 |
教育与普及 | 17篇 |
理论与方法论 | 2篇 |
综合类 | 780篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 8篇 |
2019年 | 9篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 6篇 |
2015年 | 17篇 |
2014年 | 25篇 |
2013年 | 16篇 |
2012年 | 16篇 |
2011年 | 28篇 |
2010年 | 25篇 |
2009年 | 34篇 |
2008年 | 34篇 |
2007年 | 45篇 |
2006年 | 33篇 |
2005年 | 34篇 |
2004年 | 35篇 |
2003年 | 27篇 |
2002年 | 42篇 |
2001年 | 46篇 |
2000年 | 44篇 |
1999年 | 28篇 |
1998年 | 49篇 |
1997年 | 25篇 |
1996年 | 42篇 |
1995年 | 28篇 |
1994年 | 19篇 |
1993年 | 16篇 |
1992年 | 29篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 22篇 |
1989年 | 16篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有855条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
通过N-烃基-N′-酰基硫脲和卤代乙酸(或卤代乙酸酯)反应,合成了一些新的3-取代-2-酰亚胺-4-噻唑烷酮类化合物,并对反应机理作了探讨.利用N-烃基-N′-酰基硫脲与顺丁烯二酸酐反应,得到3-取代-2-酰亚胺-4-噻唑烷酮-5-乙酸化合物. 相似文献
62.
在微波常压反应条件下,用L-半胱氨酸合成了L-噻唑烷-4-甲酸甲酯,讨论了微波功率和反应时间对产率的影响.实验表明,微波技术可用于光学活性化合物的合成,并显示出微波合成的简便、安全、快速、产率高的特点. 相似文献
63.
几种酰代吡唑啉酮金属配合物的合成、抑菌活性及与DNA的相互作用 总被引:1,自引:1,他引:1
以4-呋喃甲酰基PMP和4-吡啶甲酰基PMP希夫碱衍生物为母体,分别合成了七种含铜、镧和钆的金属配合物,通过红外、紫外吸收光谱、元素分析等对配体及配合物的结构进行了表征.分别研究了它们对六种指示菌的抑制作用并通过紫外吸收光谱对配合物与DNA的相互作用进行了研究.结果发现上述配合物对DNA的双螺旋结构产生了影响,并且对受试菌均有一定的抑制作用. 相似文献
64.
从土壤中分离得到一株利用DL-2-氨基-△^2-噻唑啉4-羧酸合成L-半胱氨酸的TS1138菌株,通过形态学特征、生理生化特征、(G+C)(摩尔分数)和16S rRNA基因序列对其进行了分类鉴定,确定TS1138菌株为恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida).该菌株具有将DL-2-氨基-△^2-噻唑啉-4-羧酸不对称地水解生成L-半胱氨酸的性能.采用了L-半胱氨酸产物的检测方法即18-磷钨酸法、薄层层析法和旋光度法.将TS1138菌株进行亚硝基胍诱变,得到TS1138菌株脱巯基酶缺失突变株TS1138-10,其产L-半胱氨酸能力较出发菌株提高了50%以上.TS1138-10的稳定性实验表明,该菌株的高产L-半胱氨酸能力具有稳定性的遗传特性. 相似文献
65.
本文合成了L─噻唑烷─甲酸二硫代甲酸钠和Co2 配合物,其分子式为MX2(M=Co2 ,X=L─噻唑烷─4─甲酸二硫代甲酸离子).红外光谱研究表明配体与Co2 为双齿配位. 相似文献
66.
67.
在三聚氯氰存在下对硝基苯甲酸与四氢噻唑-2-硫酮反应得到N-对硝基苯甲酰四氢噻唑-2-硫酮.在K2CO3存在下产物与甘氨酸反应得到N-对硝基苯甲酰甘氨酸,与N-甲基甘氨酸反应得到了水解产物对硝基苯甲酸. 相似文献
68.
本文研究了在非离子表面活性剂OP存在下Fe~(2+)与2-(6′-溴苯并噻唑-2′-偶氮)-5-羧基苯酚的显色反应,在乙酸钠溶液中,配合物的最大吸收波长为603.8nm,在0—14.5μgFe~(2+)/25ml范围内服从比耳定律,其表观摩尔吸光系数为6.30×10~4L.mol~(-1).cm~(-1)。 相似文献
69.
食品蛋白质含量的快速测定 总被引:1,自引:0,他引:1
作者们突破了惯用凯氏定氮法操作繁琐,测定时间的框框,实验应用了双缩脲光谱法,简化了步骤,缩短了时间,降低了成本,两法结果相符。 相似文献
70.
甲酰基亚甲基膦烷热分解反应量子化学研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用RHF/AM1方法研究了甲酰基亚甲基膦烷的热分解反应机理。结果表明,该反应所循的路径是经一个四元环过渡态,然后消去H3PO,生成乙炔的过程。 相似文献