毒物与毒趣

毒物是指在一定条件下以较小剂量进入生物体后,能与生物体之间发生化学作用并导致生物体器官组织功能和(或)形态结构损害性变化的化学物。绝大多数毒物就其性质来说是化学物,天然的或合     

鸡病用药五误区

误区一 硫酸庆大霉素加入雏鸡开口料 养殖户在进雏时使用雏鸡开口料的情况非常普遍，一般都是在饲料中加入维生素和抗生素。但雏鸡各个组织器官的发育还不完善，如使用毒副作用较大的药物，会对其造成损害。例如把硫酸庆大霉素加入雏鸡开口料，就会对雏鸡的肾脏产生较强的损害，同时还会损害肠壁绒毛器官。建议使用比较安全的喹诺酮类，如环丙沙星等。     

利用肝脏类器官探究CEBPD和HMGA2对胆管细胞向肝细胞转分化的作用

肝脏是人体内最大的实质器官,负责机体的代谢解毒,具有较强的再生能力,在重度损伤条件下胆管细胞能够转分化为肝实质细胞,以补充损伤的肝实质细胞,但是具体机制尚不清楚。胆管类器官在体外可长期扩增并保持向肝实质细胞分化的潜能,同时利用腺相关病毒AAV载体可实现胆管类器官高效基因操纵。我们结合AAV介导的基因操纵与胆管类器官分化模型,探究了转录因子HMGA2及CEBPD在肝脏细胞谱系转化过程中的重要功能。研究结果发现过表达HMGA2能够抑制胆管细胞向肝实质细胞的分化,而过表达CEBPD可以促进胆管细胞向肝实质细胞分化。我们的工作揭示了HMGA2和CEBPD作为新的转录调节因子,可能参与胆管细胞的谱系维持以及肝实质细胞的分化。     

人源类器官研究历程及发展趋势

 类器官是干细胞在体外培养出的一种3D细胞培养物（类器官模型）,拥有与来源器官（组织）高度相似的组织学特征和生理功能。概述了类器官技术的发展历程、类器官的不同种类、来源及表型。以肿瘤药物开发的临床前模型为例,对比了肿瘤细胞系、条件重编程、类器官模型及荷瘤模型（PDX）这4种模型,得出类器官模型是较为优秀的一种体外模型,可用于感染性疾病和慢性非感染性疾病的模型研究。总结了类器官技术未来发展的4方面影响因素：需求和挑战的驱动、技术和知识的驱动、资源和要素的驱动、伦理和法规的约束。     

类器官芯片在疾病体外模型中的应用

 类器官芯片是利用器官芯片独有的优势,体外构建类器官可控的理化微环境,使得类器官更能反应来源组织器官的结构和功能,从而更好地模拟器官的生理和疾病状态,是目前最具潜力的疾病体外模型之一。概述了传统类器官、器官芯片以及类器官芯片在疾病体外模型构建中的应用进展,提出了类器官芯片在疾病模型构建中存在的问题及可能解决的方案。     

我科学家找到人类产生抗体的“发动机”

清华大学医学院祁海教授课题组首次揭示了诱发性共刺激分子(ICOS)的免疫新功能——直接控制免疫细胞T细胞在体内迁移运动,为理解免疫器官产生抗体提供了新线索,从而给保护性疫苗的研制指出了新方向。相关论文刊登在4月25日出版的《自然》杂志上。人类抵抗长期感染类疾病的过程,其实是免     

一种制造血管的好办法

试想像一下:如果你的心脏或肾脏衰竭了,你不必忍受痛苦去等待捐赠者,这种等待也可能是没有意义的,因为你的身体可能会排斥捐赠者的器官;医生却可以轻而易举地从你身上获取细胞,然后利用这些细胞为你培育出一个新器官!这种组织培育工程中的一个主要障碍是,制造微血管网,保持新生天然组织的活性。然而,现在有一项新技术,以制糖工业的原     

构建软骨支架的天然生物材料

关节软骨的自我修复能力有限,发生损伤后须进行修复或置换,然而传统的治疗方法难以达到理想的效果,组织工程技术为此难题带来了曙光。在组织工程三要素(种子细胞、支架材料、信号分子)中,支架材料起着至关重要的作用。对关节软骨支架材料进行了综述,重点介绍了软骨组织中天然存在的Ⅱ型胶原蛋白、透明质酸和硫酸软骨素3种生物材料,并就目前组织工程支架材料存在的问题和未来发展方向进行了讨论。     

龙爪稷愈伤组织的诱导和植株再生

龙爪稷幼胚在含２，４－Ｄ３ｍｇ／ＬＭｓ培养基上，可诱导出愈伤组织，经继代培养后，在含ＩＡＡ和椰子乳的分化培养基上可以再生植株，继代时间不同的组织成苗途径中同，再生苗在试管内可结实，种子发育正常可以萌发。     

他留下了爱因斯坦大脑

爱因斯坦于1955年4月18日在美国普林斯顿医院去世。他的医生,也是他的仰慕者哈维这年42岁。为了对爱因斯坦的大脑仔细探究,哈维在将遗体交还爱因斯坦家属火化之前,悄悄地把他的大脑完整地取出,浸泡在防腐药水里,隐藏起来。 他为爱因斯坦大脑付出了代价 哈维以研究为由,始终不让大脑离开自己的身边,因此他的声誉受到极大影响,以致他不得不放弃在普林斯顿大学的职务。80年代中期,哈维重新开始对爱因斯坦大脑进行研究。他把许多切片分送给德国、委内瑞拉、中