苯胺α-呋喃甲醛双齿单希夫碱过渡金属配合物的合成和表征

本文合成了单希夫碱配体-苯胺缩α-呋喃甲醛,使用过渡金属化合物FeCl3.6H2O、MnCl2.4H2O、CoCl2·6H2O、NiCl·26H2O与之配合生成了四种配合物,并用1HNMR、IR及元素分析等测试技术予以表征。     

MoP高选择性催化糠醛加氢制备2-甲基呋喃

通过程序升温还原制备了非负载过渡金属磷化物(MoP、Ni₃P、Ni₁₂P₅、Ni₂P、Fe₂P、FeP、Co₂P和CoP),以异丙醇为溶剂,在固定床反应器中考察其在糠醛选择性加氢反应中的催化性能.MoP表现出最佳的催化活性,糠醛转化率和2-甲基呋喃选择性分别为96.9%和91.5%.通过NH₃程序升温脱附、N₂物理吸附脱附、透射电子显微镜和X射线光电子能谱等表征手段对MoP催化剂进行表征.2-甲基呋喃的高选择性与糠醛在金属位点上适宜的加氢性能以及P的引入提高了糠醇氢解能力有关.研究了反应条件(反应温度、反应压力和接触时间)对催化性能的影响,并考察了糠醛在MoP上加氢脱氧性能的稳定性,发现MoP催化剂表面积碳会导致反应活性逐渐下降.     

含二芳胺基呋喃甲酰胺类化合物的设计合成及抗菌活性研究

酰胺类化合物是最重要的农用杀菌剂之一. 为了获得具有高抗植物病原真菌活性的新型酰胺类化合物,本论文设计、合成了20种结构新颖的含二芳胺结构的2-甲基-3-呋喃甲酰胺类化合物,并通过了1H NMR的结构确定. 采用菌丝生长速率法对合成的化合物进行抗四种植物病原真菌的活性测定,结果表明大部分化合物对油菜菌核病菌和水稻纹枯病菌表现出显著抑菌效果. 化合物1i对油菜菌核病菌的EC50值为1.9229 mg/L,优于商品杀菌剂啶酰菌胺（2.6736 mg/L）和先导杀菌剂甲呋酰胺（9.9667 mg/L）,显示出较好的抗菌活性,为进一步以此类新型杀菌剂进行先导优化提供理论基础.     

我国著名香料专家中国工程院院士孙宝国教授

2009年中国工程院院士名单公布，我国著名香料专家、北京工商大学副校长、学报主编孙宝国教授成为北京市属高校当年惟一人选的院士。在世界日益多样化的今天，孙宝国教授对科学研究始终保持着锲而不舍的精神，几十年如一日，三项成果成为他成功的基础。     

中药川白芷的化学成分研究

通过各种现代色谱技术,研究中药川白芷Angelica dahurica( Fisch.) Benth.et Hook的化学成分,对川白芷乙醇提取物的氯仿萃取相进行分离纯化,得到8个化合物,根据波谱数据结构鉴定为:suberosin(1),3R,8S-falcarindiol(2),欧前胡素(imperatorin,3)...     

呋喃与掩蔽的邻位苯醌阳离子基的Diels-Alder反应的理论研究

用密度泛函理论中的BhandhLYP方法在 6 31G基组的水平上研究了呋喃与掩蔽的邻位苯醌阳离子基的Diels Alder加成反应机制 .研究结果表明该反应是一个分步反应 ,经历了 1个络合物 ,1个中间体和 2个过渡态 .该反应的决速步为第 1步 ,其活化位垒ΔE =79.16kJ·mol- 1.该反应有 2个特点 :①在所有的驻点中反应物的能量是最高的 ,因此决定了在反应的开始会先生成一个能量比较低的络合物 ;②传统上多用作双烯的呋喃在该反应中扮演了亲双烯体的角色 ,而掩蔽的邻位苯醌阳离子基则作为双烯体参与反应 .     

α—呋喃甲酸的设计合成

α－呋喃甲酸是合成α－呋喃甲酸酯类香料的原料。作者设计合成了α－呋喃甲酸，选用CuO作催化剂，利用空气氧化糠醛制备产品，得到较好的产率。该方法改变了教材中运用糖醛歧化的制法，设计的方案可操作性强，装置简单易行，便于学生进行教学实验设计。     

Diversity-Oriented Organic Synthesis

A goal of chemical genetics is to find small molecules that modulate the individual functions of gene products with high potency and high specificity. Natural products and natural product-derived compounds provide many of the most striking examples, particularly in terms of their specificity. It seems unlikely that natural products alone will provide the hypothetical “complete” set of small molecules that would allow the functions of all proteins, as well as their individual domains, to be determined. For chemistry to have its maximal effect on biology, efficient methods based on diversity-oriented organic synthesis for discovering this set of small molecules are in great demand（See Fig. 1）.