首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   144篇
  免费   0篇
  国内免费   7篇
丛书文集   19篇
综合类   132篇
  2010年   1篇
  2008年   5篇
  2007年   2篇
  2006年   1篇
  2005年   1篇
  2003年   1篇
  2002年   1篇
  2000年   5篇
  1999年   2篇
  1998年   5篇
  1997年   3篇
  1996年   3篇
  1995年   8篇
  1994年   12篇
  1993年   22篇
  1992年   15篇
  1991年   25篇
  1990年   18篇
  1989年   19篇
  1988年   1篇
  1987年   1篇
排序方式: 共有151条查询结果,搜索用时 656 毫秒
131.
研究了盐分胁迫对四种菜豆过氧化物酶同功酶谱带的影响,结果表明,盐分胁迫能影响过氧化物酶同功酶的电泳谱带。  相似文献   
132.
研究了盐分胁迫对四种菜豆过氧化物酶同功酶谱带的影响,结果表明,盐分胁迫能影响过氧化物酶同功酶的电泳谱带。  相似文献   
133.
毛竹竹笋在不同的生长期呈现不同的过氧化物酶同功酶谱。竹笋尖端处于旺盛的有丝分裂时,其过氧化物酶同功酶谱带多而色深。随竹笋的生长和节间的伸长,节间上部的细胞先停止分裂,居间分生组织随之逐渐缩小而只限于节间下部,同功酶谱也表现相应的酶谱变化,并出现一条色深带宽的特殊酶带(C0)。在竹笋退败过程中,竹笋尖端的过氧化物酶同功酶的活性减弱,多胺含量减少,同时也出现一条特殊C0酶带。  相似文献   
134.
运用垂直管状聚丙烯酸胺凝胶电泳方法,对7个冬春性小麦杂交组合和1个87—11硬粒小麦与北川2号普通小麦杂交组合分蘖盛期的叶片过氧化物酶,乙醇脱氢酶及淀粉酶同工酶进行分析,结果表明,各杂交组合的F_1代苗期叶片过氧化物酶和淀粉酶酶带与亲本显著不同.杂种中有新酶带出现,有些带表现为互补带,有些带为双亲所没有,而有些带则消失.乙醇脱氢酶在亲本及杂种中均有两条酶带,但酶带活性差异很大,杂种的酶谱与形状所反映出的杂种优势有一定的关系.  相似文献   
135.
本文研究了不同浓度的硝酸稀土对大麦幼苗的生长以及对其茎叶中酯酶和过氧化物酶同功酶酶谱的影响。结果表明,硝酸稀土对大麦的生长有生物效应:刺激作用或抑制作用。低浓度的(500ppm)硝酸稀土使酯酶酶的带增多,高浓度的(100ppm、3×10~3ppm)的稀土溶液使酯酶酶带数目减少。而各级浓度的硝酸稀土均可使过氧化物酶酶带数目增加。  相似文献   
136.
对华南虎(Pantheratigrisamoyensis)和东北虎(Pantheratigrisamurensis)血清酯酶、过氧化物酶、乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、山梨醇脱氢酶和谷氨酸脱氢酶的同功酶进行了测定.结晶表明,所测的两亚种在酶谱上未显示差别存在  相似文献   
137.
本文采用聚丙烯酰胺盘电泳法,对中华大蟾蜍(Bufo gargarizans)在冬眠期与活动期的肝、骨骼肌、心肌和脑组织进行了乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的比较生化研究。结果表明,冬眠期蟾蜍与活动期蟾蜍的LDH同工酶是不同的,向一种组织LDH同工酶谱显示的区带数,在冬眠期较活动期多,相对活力也不同,心肌的LDH_5区带,在冬眠期还出现了两条亚带。  相似文献   
138.
利用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳测定了中华大蟾蜍冬眠期和活动期四种器官中乳酸脱氢酶(LDH)同功酶的相对活性.结果表明:四种器官中 LDH 同功酶的活性表现出明显的季节和性别差异.肝、肺中还显现出第6条酶带.  相似文献   
139.
甘薯不同类型愈伤组织的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
不同激素浓度配比下,徐薯18叶片外植体愈伤组织的类型和频率不同;在2,4-D浓度为2mg/L的MS培养基上获得3种愈伤组织(E型、NE型、G型),其色泽、质地、细胞的形态结构,分化途径显著不同,其过氧化物同功酶少酯酶同功酶酶谱也表现出显著特异性。  相似文献   
140.
用丙酮除酚和缓冲液提取土豆中的酪氨酸酶 ,然后用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳分离同功酶 ,分离后的同功酶电泳板分别在不同的亚硝酸钠 (苯甲酸钠 )和DL 3,4二羟基苯丙氨酸 (DL DOPA)浓度条件下进行染色 ,染色结果用微光密度计进行检测 .结果显示存在七种同功酶 ,亚硝酸钠和苯甲酸钠对 1和 4号同功酶是可逆抑制中的混合型抑制作用 ,文中讨论了 1、4号同功酶的抑制机理 ,而 2、3、5、6、7号则由于同功酶的浓度太低 ,不适于定量分析 .  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号