环庚酮缩氨基硫脲Sn（Ⅱ）,Pb（Ⅱ）配合物的直接电化学合成

用电化学金属阳极氧化法在非水溶水 剂中合成了环庚酮缩氨基硫脲（ＨＬ）与Ｓｎ（Ⅱ）、Ｐｂ（Ⅱ）的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等对配合物进行了表征。     

红豆杉及其产物紫杉醇研究概况

红豆杉属（Taxus L)作为珍贵的药用植物资源,应进行合理开发、重点保护、大量繁育。人类的迫切需求使红豆杉及紫杉醇成为人们的研究热点,随着研究的深入,取得了很多成果。根据国内外研究报道介绍了获取抗癌药物紫杉醇的几种途径：红豆杉的人工种植途径,植物组织培养途径,生物合成途径,化学合成及微生物生产途径。认为组织培养是缓解需求的重要方法,生物、化学合成将是根本解决药源的最终途径。相信通过重点研究,紫杉醇高技术、产业化生产会很快实现。     

热处理过程对湿化学法合成锂锰氧化物结构的影响

采用湿化学法在常压及温度低于100℃的水溶液中,使锂盐与锰盐发生化学反应生成LiMn     

乙酰肉碱的化学合成与酶法拆分

采用化学方法以肉碱为底物, 合成了外消旋乙酰肉碱, 精制后可获得纯度99%以上的乙酰肉碱, 收率为96%. 利用蜗牛酶（Snail Enzyme）对其进行不对称酯水解反应, 发现蜗牛酶对乙酰肉碱具有高度立体选择性, 并且可得到光学纯度为98%的乙酰-L- 肉碱.     

铕、铽与吲哚-3-丙酸、邻菲口罗啉配合物的合成及性质研究

报道了在水溶液体系中铕、铽与吲哚— 3—丙酸 (IP)形成固态二元配合物及铕、铽与IP、邻菲啉(phen)形成固态三元配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、和热重—差热分析 ,确定了配合物的组成及成键特征。二元配合物组成为Ln(IP) 3 ·2H2 O ,三元配合物组成为Ln(IP) 3 ·phen ,其中Ln =Eu、Tb。在发光性能方面 ,三元配合物较二元配合物好     

3-巯基丙酸稳定的CdSe量子点的制备及其荧光性能

以CdCl₂·2.5H₂O,Na₂SeO₃和NaBH₄为反应物,制备3-巯基丙酸稳定的CdSe量子点.研究了加热回流时间、镉和硒的物质的量及镉和3-巯基丙酸的物质的量之比等实验条件对CdSe量子点光谱性能的影响.采用紫外-可见光谱、荧光光谱、X射线粉末衍射和高分辨透射电镜等分析手段,对量子点的光学性能和结构进行表征.结果表明,反应时间、镉和硒的物质的量及镉和3-巯基丙酸的物质的量之比等实验条件对CdSe量子点的光谱性能有明显影响;不同条件下制备的量子点的荧光发射峰的半峰宽保持在35~40 nm范围内;所得CdSe量子点为立方晶型.在pH值为11.0,且nCd∶nSe∶nMPA=1∶0.2∶1.1的条件下,回流90 min制备的量子点的荧光量子产率值可达16.1%.     

三甲基硅甲磺酰氯的合成及性质

本文报导了三甲基硅甲磺酰氯的合成方法、合成反应装置以及该化合物的性质。     

近临界水—化学合成的清洁溶剂

本文综述了近临界水这种清洁溶剂的研究和应用概况。详细地介绍了它的特性、在化学合成和分离上的、以及存在的问题和工业应用前景。     

综氨基硫脲类金属配合物的直接电化学合成

在以对甲氧基苯乙酮缩氧基硫脲为配体的非水溶剂中，用Ｃｕ，Ｆｅ、Ｚｎ金属做阳极，首次用电化学金属阳极氧化法合成了对甲氧基苯乙酮缩氮基硫脲与Ｃｕ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅱ）Ｚｎ（Ⅱ）的金属配合物，通过分析，等对配合物进行了表征。     

沿[100]晶向择优生长的花状In(OH)3晶体的合成与表征

采用SDS辅助水热法在不同温度下合成了In(OH)3晶体,并通过对XRD图谱进行拟合而预测沿[1 0 0]晶向择优生长的In(OH)3最佳反应温度.根据所预测的最佳反应温度,分别在122.5℃不添加SDS(十二烷基磺酸钠)的条件下得到交叉棒形貌的In(OH)3,在105.0℃添加2.56 g SDS的条件下得到花状形貌的In(OH)3.扫描电镜(SEM)以及透射电镜(TEM)的检测结果证明晶体是沿着[1 0 0]晶向择优生长的.通过分析样品结构讨论了其可能的形成机制.