全文获取类型
收费全文 | 1892篇 |
免费 | 24篇 |
国内免费 | 26篇 |
专业分类
系统科学 | 4篇 |
丛书文集 | 186篇 |
教育与普及 | 90篇 |
理论与方法论 | 38篇 |
现状及发展 | 3篇 |
综合类 | 1621篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 21篇 |
2022年 | 21篇 |
2021年 | 20篇 |
2020年 | 13篇 |
2019年 | 15篇 |
2018年 | 8篇 |
2017年 | 19篇 |
2016年 | 21篇 |
2015年 | 27篇 |
2014年 | 72篇 |
2013年 | 48篇 |
2012年 | 41篇 |
2011年 | 69篇 |
2010年 | 84篇 |
2009年 | 95篇 |
2008年 | 103篇 |
2007年 | 151篇 |
2006年 | 95篇 |
2005年 | 78篇 |
2004年 | 77篇 |
2003年 | 97篇 |
2002年 | 74篇 |
2001年 | 79篇 |
2000年 | 70篇 |
1999年 | 68篇 |
1998年 | 53篇 |
1997年 | 57篇 |
1996年 | 47篇 |
1995年 | 48篇 |
1994年 | 49篇 |
1993年 | 48篇 |
1992年 | 68篇 |
1991年 | 37篇 |
1990年 | 27篇 |
1989年 | 26篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有1942条查询结果,搜索用时 375 毫秒
171.
自身免疫病和口服耐受 总被引:2,自引:0,他引:2
免疫系统无法正确识别“自己”和“非己”,而错误地攻击一些自身组分,可引发自身免疫病.根据口服耐受原理,可以应用抗原特异性疗法治疗这类疾病.本文详述了口服耐受的三种可能机制,及口服抗原的剂量对机制选择的影响。特别是针对在治疗过程中无法确定自身抗原的困难,着重指出了旁侧抑制机制的重要意义和应用前景. 相似文献
172.
种猪肢蹄病的病因分析及预防措施 总被引:2,自引:0,他引:2
分析了种猪肢蹄病发病的原因,认为造成本病的主要原因是遗传、细菌感染、环境条件及营养等方面,并提出了综合性的防治措施。 相似文献
173.
大豆灰斑病抗病基因RAPD标记的分子特征及抗、感种质的SCAR标记鉴定 总被引:12,自引:0,他引:12
与大豆灰斑病抗病基因连锁的共显性标记OPS03620&580的2个特征片段OPS03620和OPS03580的全序列分析表,共显性分离的主要原因在于引物扩增区域内30bp的插入Southern杂交显示,OPS03620来源于大豆基因组中的单拷贝序列,可用作RFLP探针。 相似文献
174.
《难经》四十四难曰 :“七冲门者 ,何在也 ;然唇为扉门 ,齿为户门 ,会厌为吸门……”。此为三门。或曰 :口、眼、生殖器三联症(或称 :口、眼、生殖器综合症)为三门。不论古“三门”或今“三联” ,这里主要指以慢性复发性口腔溃疡为主的一组炎症性粘膜疾患。复发性口腔溃疡 ,是口腔粘膜疼痛性、复发性、单发式复发性溃疡。本病病因不清 ,有人认为与创伤、化学物质刺激、内分泌改变、精神紧张和情绪波动有关 ,各种感染可能是诱因。也有部分病例有一定的家族性。因本病常有复发现象 ,故临床治疗较为棘手。同时见有口腔粘膜病的还有各种感染性… 相似文献
175.
刘静 《兰州大学学报(自然科学版)》2000,36(2)
测定 Graves′病 (GD)患者血清肿瘤坏死因子 (TNF-α)、白细胞介素 2 (IL- 2 )、白细胞介素 6(IL- 6)的水平及在抗甲状腺药物治疗后的变化 .结果表明 :血清 TNF-α ,IL- 2 ,IL- 6的水平能反映 GD病的免疫动态 ,并且与发病机制和预后有关 相似文献
176.
为了解我院精神科患者在住院期间伴发躯体疾病类型与精神疾病病期关系及与抗精神病药物使用之间的关系,我们将1997年~1999年5月的住院患者291例伴发躯体疾病情况作了分析,现报告如下: 相似文献
177.
嗜酸细胞是粒细胞系统中的重要组成部分,成熟的嗜酸细胞在外周血中占全身嗜酸细胞总数的1%左右,大部分存在于骨髓和组织中.正常人循环血液中嗜酸细胞小于0.5×109/L,嗜酸细胞具有吞噬作用和一系列的免疫功能.研究发现,很多疾病与外周血嗜酸细胞增多有关. 相似文献
178.
额颞痴呆(frontotemporal dementia,FTD)是以额颞叶萎缩为特征的一组神经变性疾病。病因认为是轴索病变继发神经细胞改变,机制为常染色体显性遗传。病理为双侧额叶,颞叶前端的局限性萎缩,可累及尾状核、壳核、丘脑、黑质等皮质下结构。起病隐袭,早期症状为行为、人格改变,渐进性发展为认知功能损害,迅速进展为语言障碍,晚期通常沉默不语,不能与人交流,可有行为异常。MRI显示额叶、前颞叶萎缩。确诊依赖于病理学证据,如局限性额颞叶萎缩,神经元和神经胶质发现tau蛋白包涵体及Pick小体细胞。目前无特异性治疗的治疗方法。 相似文献
179.
180.