用LIBS方法测量铝合金中的合金元素

将高能激光脉冲聚焦在合金样品表面形成样品的高温等离子体,用光栅光谱仪与增强型电感耦合装置(ICCD)分析等离子体的发射谱线来测定合金中的元素种类与浓度.实验以系列标准铝合金的光谱来标定Fe,Si,Cu的定量分析标准曲线,分析了铝合金中主要元素的测量精度与探测限.研究表明,该方法在合金元素质量分数大于0.01%时,测量相对误差在5%之内;在合金元素质量分数低于0.01%时,测量绝对误差在0.001%之内,对3种合金元素的检出限可达6×10-5~10×10-5左右,且采用基体元素作为内标可进一步提高分析精度.     

内标法测定RSADY分子筛的晶胞常数

提出了内标法测定RSADY分子筛晶胞常数的条件、样品制备和分析软件，其数据的稳定性、重复性很好，进一步证明了D／max-3A联机的效果。     

对羟基苯甲醛的GC分析方法研究

应用GC分析建立了对甲酚催化氧化法合成对羟基苯甲醛的主要产物及其副产物和反应液的分析方法,在色谱柱5%SE-30,检测器为FID,柱温120～220℃,升温速率为8℃/min的条件下,由内标法定量,所得各组分的线性回归方程分别为对羟基苯甲醛为y=0.0579x+0.403 6,对羟基苯甲醚为y=0.050 2x+0.416 5,对甲酚为y=0.073x+0.338 7;相关系数R2分别为0.998 4,0.9885,0.993 2;方法的最低检测限分别为3.47μg/mL、1.68μg/mL、1.62 μg/mL; CV%分别为0.13,0.16和0.08.探索一种针对此类反应进行的中控鉴测和产品的定量分析,以求建立快速、准确的分析方法.     

一步法合成碳酸二甲酯产物含量的气相色谱分析

以GDX-102不锈钢填充柱,热导检测器,采用内标法对由CO2、CH3OH及环氧丙烷（PO）合成碳酸二甲酯（DMC）的主要物质进行了气相色谱的定量分析。探索了分析的最佳条件,同时以苯和正戊醇为内标物对这些物质的相对校正因子进行了计算,由回收率对校正因子进行了验证,结果表明,本方法对CH3OH、PO、DMC的分离效果较好,校正因子较为准确,具有潜在的应用价值。     

两种方法测定维生素D3含量

本文此较中国药典和EP2002的基础上，通过试验对二种方法进行了比较。说明外标法在维生素D3含量检测上可以应用，并且曼有利于有关物质的分析。     

球面曲线的充要条件

本文研究球面曲线的充要条件,所得结果发展和改进了文献[4]中一些定理,且使文献[3]中的定理1.2成为本文定理的推论.     

气相色谱内标法测定反应液中邻苯二酚和对苯二酚

采用φ３＊０．５＊０．５＊２０００不锈钢柱内填充１５％ＳＥ－５４／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ（８０－１００目）,柱温１４０℃,检测器温度２８０℃,汽化温度３００℃,载气（Ｎ２）流速（３．８圈）６．０ｍＬ／ｍｉｎ。氢气流速（４．４圈）２５ｍＬ／ｍｉｎ,助燃气（空气）流速（５．５圈）２００ｍＬ／ｍｉｎ display structure     

顶空气相色谱法测定黄胺甲基异吐恶唑中残余甲醇的含量

采用顶空气相色谱法测定黄胺甲基异吐恶唑（新诺明）中残余甲醇含量,方法简单、快速,灵敏度高．     

红外光谱法测定咖啡因的含量

提出和建立一种简便、快速、不使用任何有机溶剂的咖啡因定量分析方法.准确称取定量咖啡因对照品,以铁氰化钾作为内标物,分别加入相同量的铁氰化钾和溴化钾,充分研磨并混合均匀,配制成标准系列.测定ATR-FTIR吸收光谱.选择咖啡因中不受干扰的特征吸收峰羰基峰和铁氰化钾中的特征吸收峰氰基峰,通过咖啡因特征峰吸光度与铁氰化钾特征峰的吸光度的峰高之比与其对应浓度进行线性回归分析,从而获得标准工作曲线.用相同方法对待测咖啡因样品进行测定,通过标准曲线获得待测咖啡因的浓度.结果表明:方法的线性范围为10~250 mg.g-1,其线性回归的相关系数r=0.995 3;采用该方法对样品进行测定的结果与HPLC方法比较获得了满意的结果;回收实验中平均回收率为98.0%~100.5%,该方法准确,可靠,适合咖啡因和其他固体物质的快速定量分析.     

一种气相色谱定量方法的研究

本实验用多级内标法,以相邻的正构烷烃为内标,对样品中的多种组分进行测定,消除被测峰前后操作条件对其影响,提高测定准确度,方法回收率在99．5－104．3％,测定样品风油精中丁香酚的含量结果令人满意。