滤嘴及烟气中三醋酸甘油酯的气相质谱/质谱分析

以异丙醇为溶剂,茴香脑为内标,采用气相色谱/质谱法定性定量分析了卷烟滤嘴及烟气中的三醋酸甘油酯,还测定了该方法的精密度和准确度,结果为:RSD小于2%,平均回收率约99%.     

新型HPLC固定相用于农药喹禾灵对映体分离和测定

以具有一定分子识别和手性识别功能的改性壳聚糖为色谱手性柱材料,用高效液相色谱(HPLC)法测定除草剂异构体的比例.通过条件实验讨论流动相对异构体的分离影响,再用气相色谱内标法测定产品中喹禾灵的总含量.该测定方法简便、实用,分离效果好.     

单道扫描式ICP—AES分析中的内标选择问题再研究

本文论述灰色关联分析法和单道扫描ＩＣＰ－ＡＥＳ分析的结合问题．选择Ｇｅ２１９．８７为内标,标样ＧＢＷ０７２３２中主元素Ｓｎ（６２．４９％（Ｗ／Ｗ））测定结果的变动系数减少了１．３％（ｎ＝５）,相对误差减少１．７％．次要元素测定结果的精确度也得到明显的改善．为解决分析结果精确度的评判问题,作者提出“综合指标”概念及其计算方法,并就Ｐｂ对Ｚｎ的基体效应等问题进行了讨论．     

气相色谱法测定蚊香盘中仲丁威丙烯菊酯和甲醚菊酯含量

用气相色谱法测定蚊香中的仲丁威、丙烯菊酯的含量,色谱柱５％,ＳＥ—３０３ｍｍ（ｉ ｄ）＊２ｍｍ,用邻苯二甲酸二丁酯为内标物,方法回收率分别为 ９７． ９％,９７． ６％和 ９７． ５％,变异系数为 ０． ９０,１． ６１和１．８０％。     

气相色谱法快速测定羧酸乙烯酯中的4种稳定剂

针对常见的12种羧酸乙烯酯,建立了一种快速测定其中对羟基苯甲醚(MEHQ)、对苯二酚(HQ)、2,6-二叔丁基对甲基苯酚(BHT)和对叔丁基邻苯二酚(TBC)稳定剂的气相色谱分析方法﹒该方法使用HP-50+石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)、氢火焰离子化检测器、程序升温和内标定量分析法进行研究﹒结果表明：以乙酸乙酯为溶剂,MEHQ、HQ、BHT和TBC在指定浓度范围内线性关系良好(R2≥0.999 3);其检出限和定量限分别为1.96～4.23和5.23～11.94mg/L;相对标准偏差为0.7%～2.0%;加标平均回收率为91.66%～104.1%﹒     

X射线衍射全岩分析和地层微粒分析

本文根据多物相X射线衍射定量分析的内标法和外标法原理,经过实验研究,提出了一套X射线衍射全岩分析和地层微粒分析的程序和方法,此方法简便可行,其分析精度完全满足一般岩石学研究和保护油层岩芯测试分析的要求。     

毛细管气相色谱法测定二嗪农乳剂

选用邻苯二甲酸二甲酯为内标物,二嗪农在2.0～16.0靏的范围内,质量与峰面积比呈现良好的线性关系(r=0.9996),最小检出量为0.5mg/L,加标样回收率平均值为99.3%.方法快速、准确、灵敏.     

内标—标准曲线法测定葡萄酒和果酒中的乙醇含量

用内标-标准曲线法测定葡萄酒和果酒中的乙醇含量,在2.0%~25.0%(v/v%)线性范围内呈良好的线性关系(相关系数为0.9993),相对标准偏差(RSD,n=6)为0.19%。同时用酒精计法加以验证,最大偏差为0.3%,满足国家判定标准偏差正负1%的要求。此方法具有方便快捷、高效、结果准确等优点,适合于批量样品的检测。     

柱前衍生高效液相色谱内标法检测牛磺酸的研究

首次提出了柱前衍生高效液相色谱内标法测定工业合成牛磺酸及其中间产物2-氨基乙基硫酸酯的含量.衍生化试剂:N(因项目要求暂时保密);内标物:A(因项目要求暂时保密);流动相:磷酸缓冲溶液(pH=7)∶水∶乙腈=70∶15∶5(体积比);紫外检测波长:360 nm.在C18反相柱上分离效果很好,牛磺酸和中间体的线形相关系数分别为0.999 86和0.999 92,平均回收率分别为100.43%和100.67%;重现性实验相对标准偏差分别为0.38%和2.45%.     

反相高效液相色谱法测定L-苯甘氨醇

建立了L-苯甘氨醇的反相高效液相色谱测定方法.比较了内标法和外标法,内标法以Vc作内标物,L-苯甘氨醇在0.25～4.00 g/L.的范围内质量浓度与峰面积比呈现良好的线性关系,回收率在98.3%～99.5%之间.相对标准偏差小于0.9%.外标法中L-苯甘氨醇在0.1～1.0 g/L的范围内峰面积与含量呈现良好的线性关系,回收率在98.4%～100%之间.相对标准偏差小于1.0%.该方法简单、快速.精密度和重现性较好.