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991.
催化动力学方法测定自来水中的痕量锰 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了锰离子对高碘酸钾氧化结晶紫退色反应的催化动力学条件,从而建立了痕量锰的催化光度分析方法,锰量在0 ̄0.5μg/25ml范围内符合郎伯-比耳定律。最大吸收波长580nm。检测限为4.0×10^-10g/ml。用本法测定自来水中的痕量锰有较高的灵敏度,从而取得了满意的结果。 相似文献
992.
火焰分光光度法测定嫩江饮用水中微量锶的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用了火焰分光光度示测定饮用水中微量锶的含量,此方法比原子吸收法灵敏度高,采用工作曲线法的同时又以化学法消除干扰,较标准曲线法灵敏,工作状态稳定,方法简便,快捷。 相似文献
993.
王新平 《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》1998,16(4):16-19
研究了在SDBS-吐温-80-阴-非混合表面活性剂存在下,用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)作显色剂,测定茶叶中的微量铜,实验结果表明,当pH为1~2时,PAN-Cu最大吸收波长为556nm,可稳定24h,铜线性范围为0~1.6μg/mL,表观摩尔吸收系数κ=1.95×103m2/moL,应用于茶叶中铜的测定,结果令人满意。 相似文献
994.
研究了2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚与铑(Ⅲ)的显色反应.结果表明,在pH5.0~6.4的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,铑与试剂形成稳定的红色配合物,配位比为1∶2,最大吸收波长为596nm,表观摩尔吸光系数为8.7×104L·mol-1·cm-1.铑(Ⅲ)含量在0μg/10mL~8.0μg/10mL范围内服从比尔定律.以DCTA为掩蔽剂,大量的常见金属离子对测定无干扰.所拟分析方法已用于催化剂中微量铑的测定. 相似文献
995.
本文研究了在弱酸性介质中,维多利亚兰B与微量亚硝酸根的亚硝化反应,建立了分光光度法测定微量亚硝酸根的新方法.方法的线性范围为02-30μgNO2-/25mL,表观摩尔吸光系数为1.02×104L/(mol·cm).方法用于水中微量亚硝酸根的测定. 相似文献
996.
本文报导了新试剂5─(4'─磺酸基苯偶氮)罗丹宁的合成及其与把(Ⅱ)的显色反应.在非离子表面活性剂TritonX-100的存在下,于pH58的磷酸二氢钾─氢氧化钠缓冲溶液中,试剂可与钯(Ⅱ)生成2:1的橙色络合物,其最大吸收波长位于460nm处,摩尔吸光系数ε为8.3×104L.mol-1.cm-1,钯量在0~10μg/25ml范围内符合比尔定律,方法用于测定催化剂中钯的含量,结果满意. 相似文献
997.
本文合成了4—氨磺酰基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑(SPDAPT).在pH10.4的硼砂缓冲介质中,十二烷基苯磺酸钠存在下,SPDPT与Hg2形成2:1的紫红色配合物.配合物的λmax为520nm,表现摩尔吸光系数=6.75×104L·mol-1.汞量在0~480μg·L-1符合比尔定律.最低检测限为24μg·L-1。用于废水中微量Hg2的测定,结果满意. 相似文献
998.
啜惠民 《河北科技师范学院学报》1998,(1)
在滤纸的纤维素分子上形成黄原酸酯,使其吸附植物叶片处理液中的铜(Ⅱ),用纸上光度法测定铜的含量。当铜(Ⅱ)溶液浓度为9×10-6mol·L-1时,等浓度的锌(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、钙(Ⅱ)、镁(Ⅱ)离子不干扰测定。最小检出浓度为6.4μg·L-1,相对标准偏差小于3%。 相似文献
999.
1000.
鞠美庭 《中国石油大学学报(自然科学版)》1998,(6)
探讨了用混合有机溶剂(环己酮、冰醋酸和异丙醇)将原油溶解后,利用火焰原子吸收分光光度法直接测定原油中铁和镍的可行性。实验结果表明,在用塞曼效应扣除背景的吸收干扰后,用标准曲线法测得的结果与采用干法灰化原子吸收分光光度法测得的结果基本吻合。采用这种方法测定铁和镍的平均加标回收率分别为105%和98.1%,变异系数分别为5.7%和10%. 相似文献