抑制-褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ)

.基于Na0H介质中,溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)作为增稳剂时,Fe(Ⅲ)能抑制H202氧化桑色素的褪色反应,提出了一种高灵敏度测定痕量铁的新方法.该方法的表观摩尔吸光系数为3.1×107L·mo1-1·     

靛酚蓝光度法测定蛋白质

提出一种测定蛋白质的新方法 ,样品与硫酸共热 ,蛋白质分解 ,其中的氮转为氨 ,氨由靛酚蓝光度法测定 .本法中有色化合物的最大吸收波长 62 0nm ,表观摩尔吸光系数ε62 0 =1.8× 10 4 mol- 1·L·cm- 1,线性范围 :0～ 0 .6μg/ml氮 ,检出限为 5.8× 10 - 6g/L氮     

混合液中Ni（Ⅱ）和Co（Ⅱ）的快速测定与应用

采用分光光度法测定混合液中的Ni2+和Co2+质量浓度,考察了Ni2+和Co2+测定及相互的干扰影响,并将分光光度法应用于分离过程的质量浓度分析.结果表明:分光光度法可以在720 nm和510 nm下分别快速测定混合液中的高质量浓度Ni2+和Co2+,720 nm下Co2+不影响Ni2+的测定,510 nm下Ni2+对Co2+的测定影响呈线性;分光光度法分析完全达到分离效果测定的需要.     

铝（Ⅲ）—5′—硝基水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵体系的荧光反应及应用研究

基于铝（Ⅲ）5′－硝基水杨基荧光酮的荧光具有猝灭的特性，拟定了一种测定铝的新方法。该方法的激发波长为246nm，发射波长为552nm，线性范围为1.6-28ng/ml，检出限为1.6ng/ml。本方法灵敏度高、选择性好，用于多种茶叶中微量铝的测定，获得了满意的结果。     

紫外分光光度法测定饮料、巧克力和茶叶中咖啡因含量的研究

采用紫外分光光度法对巧克力 ,饮料 ,绿茶等 7种样品中咖啡因的含量进行了测定 ,其平均回收率和相对标准偏差分别为 99.2 8%～ 10 0 .6 % ,0 14%～ 1 0 3% ,结果较为满意 .     

脱脂棉富集分光光度法测定痕量铜

研究了在表面活性剂Tween-80存在下,Cu(Ⅱ)-PAN-碘化物体系显色反应,其λmax=550 nm处,ε550=6.15×104L@mol-1@cm-1,铜含量在0～14 μg/25 mL范围内符合比耳定律.为了提高体系的选择性,本文提出了用脱脂棉富集铜的方法,简便、快速,用于江水、河水、人发及茶叶的测定,回收率为91%～103%,结果满意.     

测定工业废水中COD的新方法

本文探索了一种测定工业废水中ＣＯＤ的新方法,与“标准法”相比较有许多优势,它采用比色测定,简化操作程序,使时间由２ｈ缩短到１０ｍｉｎ,试剂用量大幅度减少,成本不到“标准法”的１／４,精密度和准确度均比较理想。１实验部分１．１试剂与仪器１．１．１试剂重铬酸钾溶液:于１０００ｍｌ烧杯内依次加入６００ｍｌ蒸馏水,１００ｍｌ浓Ｈ２ＳＯ４、２０ｇＨｇＳＯ４,搅拌使ＨｇＳＯ４溶解,再加入８０ｍｌＨ２ＳＯ４,７．２ｇｋ２Ｃｒ２Ｏ７,溶解后将此溶液倒入１０００ｍｌ容量瓶中,待冷却后用蒸馏水稀释至刻度。硫酸、硫酸银溶液:称取２…     

光度法测定茶叶中可溶性微量铜

采用萃取法 ,用二乙基二硫代氨基甲酸钠测定茶叶中可溶性微量铜的方法。最大吸收波长在 4 40nm ,铜含量在 0～ 6 .0 μg·ml- 1范围内符合比耳定律 ,测定体系有较好的重现性和选择性 ,测定结果较准确     

胶束体系络合物光谱探针光度法测定蛋白质

在pH 4.80的HAc-NaAc缓冲液中,用溴邻苯三酚红(BPR)-Eu3+作为光谱探针,以Triton-100为胶束增敏剂,采用分光光度法研究了BPR-Eu3+-蛋白质三元离子缔合物的光谱性质及生成条件.牛血清白蛋白(BSA)浓度在3.35～60.3 μg/mL范围内三元离子缔合物的吸光度遵循比尔定律,线性回归方程为:A=0.0485 c-0.0089 (c:mol·L-1),相关系数R=0.9993,表观摩尔吸收系数为4.8×105 L·mol-1·cm-1.初步探讨了其反应机理,BSA与BPR-Eu3+络合物之间主要以静电引力相结合.用该方法对生物样品中蛋白含量进行测定,结果满意.     

富集γ-亚麻酸非尿素包合产物紫外吸收特征研究

利用紫外分光光度法和气相色谱法分别测定了甲酯化前后多种非包合产物的吸光度及产物中γ-亚麻酸含量,并进行相关性分析和方差分析.结果表明非包合产物的紫外吸收值与GLA含量之间呈现正相关,尿素包合过程中的一次非包合产物、二次非包合产物、三次非包合产物和γ-亚麻酸在220～330 nm范围内的紫外吸收趋势是一致的,且随着GLA含量的增加,在230 nm附近的吸光度逐渐增加.