对氨基苯磺酸—α—萘胺分光光度法测定水中亚硝酸根方法探讨

对氨基苯磺酸－α－萘胺分光光度法测定水中亚硝酸根方法探讨＠宋苏顷＠夏宁￥地质矿产部海洋地质研究所对氨基苯磺酸－α－萘胺分光光度法测定水中亚硝酸根方法探讨宋苏顷夏宁（地质矿产部海洋地质研究所，青岛２６６０７１）引言在地下水、矿泉水评价及监测等分析中，亚硝酸...     

Triton X-100-5-Br-PADAP光度法测定岩石中微量铜锌

研究了在TritonX－100存在下，于pH8．5以亚铁氰化钾和乙二胺作掩蔽剂，用5－Br－PADAP作显色剂测定铜锌．铜粹与5－Br－PADAP生成紫红色络合物的λmax=554nm,表观摩尔吸光系数εCu为1．1×105L·mol-1·cm-1，εZn为1．5×105L·mol-1·cm-1.铜、锌线性范围均为0～10μg／25ml，可用于测定岩石中的微量铜、锌．     

铁(Ⅱ)与4-(2-噻唑偶氮)-间苯二酚反应平衡的研究

4-(2-唑噻偶氮)-间苯二酚(TAR)是一种用途广泛的显色剂,它能与几十种金属离子形成有色络合物,它们最大吸收波长大多在500—550nm,摩尔消光系数为(2—6)×10~4。Fe(Ⅱ)与TAR络合物的最大吸收约为730nm,试剂的最大吸收小于550nm,因此用TAR光度法测定Fe(Ⅱ),对照性好,干扰小。但由于Fe(Ⅱ)的不稳定性,至今,它与TAR反应的平衡机理尚未进行过认真的研究。     

氯磺酚S两波长分光光度法测定铬（Ⅲ）和铝（Ⅲ）

在pH2.5～3.5的乙酸盐缓冲溶液中,在加热的条件下,氯磺酚S与铬(Ⅲ)和铝形成最大吸收在656.1nm和649.4nm的蓝色螯合物,吸收带重叠,光度测定时彼此干扰.当以参比波长λ_1=663.8nm,测定波长λ_2=648nm时测定铬,以λ_1=618.8nm和λ_2=678.0nm时测定,可用两波长分光光度法同时测定铬(Ⅲ)和铝,本文研究了显色反应的适宜条件,干扰离子的影响及消除方法.用于合成水样和废水中铬和铝的测定,得到了满意的结果.     

催化分光光度测定痕量钴的新方法

研究在乙醇水溶液中,弱碱性条件下,痕量Co(Ⅱ)催化水中的溶解氧氧化盐酸羟胺生成亚硝酸根,产物用对氨基苯磺酸和α-萘胺偶氮化显色后分光光度测定,由此,间接测定钴。该方法检测限为4.6×10~(-10)g/ml,ε为1.18×10~6mol~(-1)·L·cm~(-1),线性范围为0～0.18μgCo(Ⅱ)/30ml,方法RSD为2.9％。     

吸光度线性扩展法测定钆

本文研究了吸光度线性扩展测定钆的方法.在270～280nm 之间所作吸收曲线,显示272.8～274.6nm 间的峰高和钆浓度呈线性关系,可以用来测定钆的浓度.使用10～100mm 的比色皿,可测定7.5×10~(-5)-6.0×10~(-2)M 范围内的钆.和钆等浓度的 La、Pr、 Nd、Sm、Tb、Dy、Er、Tm、Yb、Lu 和 Y 对测定不产生干扰.Eu、Ho 等含量小于1∶1时也不产生明显影响.     

偶氮氯膦-mA光度法测定合金中微量铋

本文研究了显色剂偶氮氯膦—mA在强酸性环境中与铋(Ⅲ)的显色反应。在掩蔽剂存在下,该显色反应有较好的选择性。利用本法可以直接测定合金中微量的铋,方法简便,结果准确。     

铁(Ⅱ)-TAEB-混合表面活性剂显色体系的研究与应用

本文研究了在十二烷基硫酸钠(SDS)-Tween-80阴-非混合表面活性剂存在下,Fe(Ⅱ)与2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(TAEB)的高灵敏显色反应.在pH3.8～5.5的HAc=NaAc缓冲介质中,形成稳定的红紫色胶束配合物,最大吸收在波长610nm处,表观摩尔吸光系数ε_(610)值达1.5×10~5,为目前噻唑偶氮胶束光度法测定铁(Ⅱ)的最灵敏方法,应用于地面水、人发和铝合金中微量铁的测定,结果满意.     

纸上吸光光度法测定人发和饮水中的微量锰(Ⅱ)

本文提出应用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)与锰(Ⅱ)在弱碱性溶液中,形成不溶于水的有色螯合物Mn(PAN)_2,沉淀在滤纸上,建立了纸上分光光度法测定微量锰(Ⅱ)的新方法.应用在饮用水和人发中锰(Ⅱ)的直接测定,结果满意。且具有快速、简便、灵敏、准确、无有机污染和节约试剂等优点。