影响化妆品中铅测定的几个要素及改进方法

化妆品卫生标准检验方法中规定铅的检验可用原子吸收分光光度法和双硫腙比色法,前者为首选方法。但是在笔者多年的检验工作中发现了用原子吸收分光光度法存在几个对检测结果影响比较严重的要素。     

用Cl—P204萃淋树脂分离分光光度法测定高钼低铼溶液中的铼

研究了Ｃｌ－Ｐ２０４萃淋树脂分离高含量钼溶液中微量铼的性能和条件，建立了一种在高钼低铼下，树脂柱分离硫脲显色分光光度法测定微量铼的方法。     

共沉淀富集火焰原子吸收分光光度法测定水中微量镉,铜和铅

在中性或弱碱性条件下，向被测水样中加入适量Ｂｉ＾３＋和Ｎａ２Ｓ，使水样中Ｃｄ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋与Ｂｕ＾３＋一起形成硫化物的共沉淀。将沉淀物用热稀硝酸溶解，定容后，直接用火焰原子吸收分光光度法测定。通过沉淀富集，可以测定水样中用直接火焰吸光光度法无法测定的低浓度Ｃｄ＾２＋、Ｃｕ＾２＋和Ｐｂ＾２＋。     

双参数快速迭代法及其在光度分析中的应用(Ⅰ)

本文提出双参数直接逼近法,借助计算机对一组试液进行吸光度测定,即可同时获取二元显色体系的络合物组成、显色剂用量、摩尔吸光系数以及稳定常数等多种重要信息,优于传统方法。该法应用于 Fe(Ⅱ)—邻菲罗啉显色体系,取得了令人满意的结果。文中对有关影响因素进行了初探。     

阻抑动力学光度法测定微量抗坏血酸-NO2--KBrO3-孔雀石绿体系

在稀磷酸介质中,利用抗坏血酸对亚硝酸根催化溴酸钾氧化孔雀石绿的阻抑作用,通过测量 620 nm下吸光度的改变,建立测定抗坏血酸的阻抑动力学光度分析的新方法.方法的线性范围为 0.2～ 1.40 μ g/mL,检出限为 2.5× 10-7 g/mL.对 10.0 μ g/25mL抗坏血酸进行 10次平行测定的相对标准偏差为 3.2%.用于维生素片中微量抗坏血酸的测定,结果满意.     

PVA存在下铑—氯化亚锡—罗丹明B显色体系的研究——分光光度法测定痕量铑

研究了形成Rh-SnCl_2-罗丹明B配合物的显色反应。加聚乙烯醇,使形成的离子缔合物水溶液稳定。在λ_(max)=593nm,表观摩尔吸光系数高达1.37×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1)。(饣老)的浓度在0—1.6μg/25ml的范围内,服从比耳定律。用萃取法分离Pt和Pd,在水相中测定(饣老),得到了满意的结果。     

阿斯匹林、非那西丁、咖啡因三组分体系红外光谱修正矩阵的分析

关于有机多组分体系分光光度法计算分析,由于采用了计算机优化的数据处理技术,近年来发展较快。鉴于红外光谱分析对象较之紫外光谱分析更有普遍性和广泛性,本文研究了阿斯匹林、非那西丁、咖啡因(以下分别简称A、P、C、)三组分体系的红外光谱的修