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621.
利用索氏提取法提取使君子叶和枝中的黄酮类化合物,正交法选择显色剂体系Na—NO2-Al(NO3)3-NaOH的浓度,以芦丁为对照品,用分光光度法测定其中的总黄酮含量.回归方程4=11.4486C-0.00543,相关系数r=0.9996,实验结果表明,本法操作简便,重现性好,结果可靠. 相似文献
622.
对《水中铜含量的测定》的实验操作过程加以改善,解决目前教材没有此实验的具体操作步骤或者有的培训材料叙述不够详细的问题、化学分析高级工国家题库有些不妥之处,为中职化工专业的学生熟练掌握分光光度计的使用方法提供经验帮助及中、高级化学分析工操作考试实探提供方便. 相似文献
623.
624.
采用分光光度法,以L-抗坏血酸为标准对照品,测定了磷钨酸、磷钼酸和硅钨酸等三种杂多酸对羟基自由基(·OH)的清除效果.实验结果表明,抗坏血酸的EC50为57.68mmol/L,磷钨酸、磷钼酸和硅钨酸的EC50分别为10.43 mmol/L,11.08 mmol/L和6.08 mmol/L,三种杂多酸对·OH具有一定的清除能力,且都要强于强抗氧化剂Vc,其清除能力大小为:硅钨酸>磷钨酸>磷钼酸. 相似文献
625.
目的:测定苦瓜酒中皂苷的含量。方法:以人参皂苷和β-谷甾醇为对照品,香草醛-高氯酸分光度法测定皂苷含量。结果:人参皂苷在0.030~0.240 mg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均加样回收率为99.6%,RSD=2.5%(n=6),样品含量在0.151 1~0.563 0 mg;β-谷甾醇在0.015~0.116 mg范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均加样回收率为100.9%,RSD=2.6%(n=6),样品含量在0.065 6~0.247 9 mg。结论:β-谷甾醇和人参皂苷均可作为测定苦瓜皂苷含量的对照品,方法准确可靠,可用于苦瓜酒的质量控制。 相似文献
626.
基于有机磷农药对碱性磷酸酶活性的抑制作用,以碱性磷酸酶(ALP)催化3-吲哚酚磷酸酯(3-IP)生成靛蓝为研究体系,利用催化动力学光度法研究了氧化乐果对AIJP的抑制作用.结果表明,在pH8.0Tris-HCl溶液中,靛蓝的最大吸收波长为683nm,AIJP的最佳浓度为0.15U-mL,3-IP的最佳浓度为3×10^-3mol/L,氧化乐果对ALP的抑制时间为20min.该研究为建立快速检痢农药残留的催化动力学光度法奠定了基础,对构建有机磷农药抑制型生物传感器具有重要应用价值. 相似文献
627.
采用紫外可见分光光度法在490nm波长处测定肉豆蔻-5味中酯类成分含量,得出异土木香内酯在1.704~6.816mg范围内线性关系良好.回归方程Y=0.0909 X+0.0784(r=0.9999),加样回收率为97.66%,RSD为1.50%.结果显示此方法简便、灵敏、准确,可用于肉豆蔻-5味中总酯类成分的含量测定. 相似文献
628.
研究了对乙酰基偶氮羧-m与Ga(Ⅲ)的显色反应,建立了分光光度法测定镓的新方法.在pH=2.0的酸性介质中,镓与对乙酰基偶氮羧-m形成1:2的有色络合物,最大吸收波长位于681 nm,表观摩尔吸光系数ε681=1.14×105 L·mol-1·cm-1,检出限为0.73 μg/L,线性范围为1.0~11.0 μg/25 mL.方法应用于煤和煤矸石中微量镓的测定,获得了满意的结果. 相似文献
629.
建立了测定小诺霉素及西索米星的曲利本蓝分光光度法.在酸性介质中,曲利本蓝(TRB)与西索米星(SISO)、小诺霉素(MIC)反应生成蓝色离子缔合物.最大正吸收波长位于680(SISO)和682 nm(MIC),表观摩尔吸光系数(ε)为1.12×104(SISO)和7.10×103(MIC) L·mol-1·cm-1,线性范围为0.1-9.0(SISO)和0.2-8.4 mg/L(MIC);最大负吸收波长均位于588 nm,表观摩尔吸光系数(ε)为7.80×103(SISO)和1.40×104(MIC)L·mol-1·cm-1,线性范围为0.1-9.0(SISO)和0.1-9.3 mg/L(MIC);当用双波长叠加测定时,灵敏度会更高.探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质、络合比及应用. 相似文献
630.
研究了对磺酸基苯基亚甲基若丹宁(SBDR)与铅的显色反应,在pH为4.0的HAc-NaAc缓冲介质中,吐温-60存在下,该络合物可被WatersSep-Pak-C18固相萃取小柱萃取,小柱上富集的络合物用无水乙醇洗脱后在乙醇介质中,体系λmax=560nm,ε=1.12×105L·mol-1·cm-1.可用分光光度法测定,铅含量在0~6μg/50mL内符合比尔定律,方法用于烟草中铅含量的测定,结果令人满意. 相似文献