用二安替比林对羟基苯基甲烷和高碘酸盐催化光度法测量痕量钌(Ⅲ)

在磷酸介质及加热条件下,钌（Ⅲ）对高碘酸钾氧化二安替出林对羟基本基甲烷（DApHM）显色反应有明显催化作用,由此建立测定痕量钉的催化分光光度分析法。λmax=440nm,其检出限为6．9g×10-10g／mL,钉的含量在0－6μg／L范围内将会比尔定律,并且测定了一些动力学参数。本法用于岩矿中痕量钌的测定,其结果满意。该法灵敏度较高,稳定性较好。     

微波消解FI-HG-AAS法测定血清中的痕量硒

建立了一种测定血清样品中痕量硒的新方法。血清样品经微波消解,将Se（VI）还原为Se（IV）,用流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定。在优化条件下,检测限Se的质量浓度为0.3 μg/L。测定两种标准参考物质的结果符合标准值。该法已用于测定产妇、新生儿和成人血清中的硒。     

工业碳酸锶中锶的定量分析

利用有机萃取剂１８－冠醚－６将Ｓｒ（Ⅱ）定量萃取分离后,采用吸光光度法对Ｓｒ（Ⅱ）进行定量分析。该法条件易于控制,重现性好,准确度高;应用于工业碳酸锶中Ｓｒ（Ⅱ）的测定结果良好。     

新催化光度法测定痕量铁(Ⅲ)

基于硫酸介质中,抗坏血酸作活化剂,铁（Ⅲ）催经氯酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应,建立了催化光度测定痕量铁（Ⅲ）的新方法,研究了影响反应速率的最佳条件．线性范围为０～０．１５ｍｇ／Ｌ,检出限为１．０×１０－５ｇ／Ｌ．应用于天然水及食品中铁的测定,结果满意     

萃取催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在pH9．7的介质中,利用Mn（2＋）催化过氧化氢氧化水杨醛显色的指示反应,用萃取平衡控制反应时间及反应程度,通过测量500nm下水相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法方法的线性范围为0．020－0．20μg／ml,检出限为0．010μg／ml用于水样中痕量锰的测定,结果满意。     

固体光度法测定痕量锡的研究

提出了薄层树脂相光度法测定锡的操作条件采用在０．１ ｍｏｌ·Ｌ－１ 的介质中,以水扬基萤光酮（ＳＡＦ）为显色剂,用阴离子交换树脂吸着测定锡灵敏度比溶液光度法提高８０ 倍,除Ａｓ（Ⅲ） 、Ｓｂ（ Ⅲ） 、Ｆｅ（ Ⅲ）外,其余共存离子基本无干扰实测了天然水中锡,加标回收率９３％ ～９９％     

沉淀浮选吸光光度法测定钒

由于水中钒的含量仅为１０ －６ ｇ／Ｌ,无法直接用吸光光度法测定,因此可在分析前采用沉淀浮选法将钒分离富集,然后再进行测定。对用于分离富集钒的沉淀浮选法的机理、条件以及ＶＨ２Ｏ２５ＢｒＰＡＤＡＰ三元络合光度法测定钒的影响因素进行了实验研究。结果表明,用沉淀浮选吸光光度法测定水中的微量钒,所用设备简单,富集倍数大,灵敏度高且干扰少,回收率为９７％ ～１０１％ 。     

邻菲啰啉分光光度法测定香菇、金针菇中铁的含量

以邻菲啰啉为显色剂用分光光度法直接测定香菇、金针菇中铁的含量,并对其影响因素和结果进行了探讨.通过其单因素实验确定其最佳测定条件为:测量波长510 nm、显色剂用量1.00 mL、有色配合物的稳定时间40 min、试液的pH 6.0.此方法简单快速准确,其试验结果对指导人们合理进行补铁提供了可靠的理论依据.     

表面活性剂增敏分光光度法测定CPs-EES

目的建立SDS胶束增敏光度法测定水中痕量CPs的新方法.方法研究了表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对H2O2-4-AAP-ST-H+-CPs体系光度法测定CPs的胶束增敏作用.以2,4-DCP为代表研究反应性能和条件.结果最大吸收波长为507nm,浓度线性范围为0.0226~0.626μg/mL,2,4-DCP检出限为6.78×10-10g/mL.相对标准偏差小于2.72%,样品加标回收率为96.81%~99.27%.结论新建方法操作简便,灵敏度高,选择性,检测费用低.结合C18柱固相萃取分离技术,该法应用于实际水样中CPs的测定,结果满意.     

紫外分光光度法快速测定哌嗪

哌嗪紫外吸收弱,最强峰对应波长处吸光度线性范围窄,因此紫外分光光度法在哌嗪检测中的应用受到了限制。根据哌嗪紫外吸收特点,探讨了对哌嗪水溶液进行紫外分光光度法快速测定的方法。该方法不采用哌嗪紫外吸收最强峰对应波长作为测定波长,而采用了基线干噪和波段积分等手段对哌嗪紫外吸收光谱进行了数据处理,因此该方法的准确度和精确度得到了保证。回收率实验和精密度实验的结果表明,该方法的准确度和精确度良好。