导数光度法测定食品中的微量铁

本文在邻二氮菲光度法的基础上~(1-2)引入导数光谱峰面积技术,对微量铁进行定量测定,该方法避免了有关离子的干扰,提高了准确度,用之于面粉、奶粉和肝等食品样品分析,所获结果令人满意。     

果胶酶活性分光光度测定方法的研究

本文论述了用分光光度法测定发酵液等成份复杂的样品中果胶酶活性的新方法。标准曲线相关系数ｒ＝０．９９９;测定样品相对标准偏差１．９０;回收率９０％以上。此方法准确,简便,易操作,需时短。     

二溴硝基偶氮胂光度法测定岩石及水中钙

由于镁的干扰难以消除,目前用光度法测定钙的方法受到限制。新显色剂二溴硝基偶氮胂能与Ｃａ２＋在强碱性条件下发生显色反应,形成稳定的紫色配合物,摩尔吸光系数为２．５×１０４,钙量在０～１．６ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律,并对１７种共存的离子的干扰进行了测定。该方法可用于某些岩石及水样中微量钙的测定。     

石墨炉原子吸收测定生物样品中痕量铬的基体比较研究

对石墨炉原子吸收分光光度法测定生物样品中痕量铬的基体改进剂进行了比较研究,选定了Ｍｇ（ＮＯ３）２为基体改进剂,拟定了不需校正背景、不用分离直接石墨炉原子吸收法测定痕量铬的分析方法．结果表明,方法的线性范围为０～２００ｎｇ／ｍＬＣｒ,其特征量为３．５×１０－１２ｇ／１％．方法已用于人血清、人尿和人发中痕量铬的测定．     

催化动力学光度法测定痕量铜

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,以邻菲罗啉为活化剂,铜对抗坏血酸还原乙基橙具有强烈的催化作用,由此建立了测定痕量铜的催化动力学新方法,测定的线性范围为５～３０ｎｇ／ｍＬ,方法检出限为１．０ｎｇ／ｍＬ,直接用于人发中铜的测定,结果满意．     

主次双波长计算光度法测定铁的研究(Ⅰ)──phen-Fe(Ⅱ)显色体系测定水中铁

利用主次双波长光度法,通过Fe（Ⅱ）－phen显色体系,依据显色体系吸光度A与照射波长γ及物质浓度x间关系,提出了测定铁的主次波长新光度法,精密度提高,检测限降低．     

紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁霜的含量

本文报道了用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁霜含量的实验方法．盐酸达克罗宁在２７８ｎｍ波长处有最大吸收,试验结果,盐酸达克罗宁在２．５～２５μｇ／ｍｌ浓度范围内呈良好线性关系,Ｃ＝２１．５９０４Ａ－０．７４７８,ｒ＝０．９９９９;平均回收率为９９．９５％,ＲＳＤ＝１．４８％（ｎ＝６）．该方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为医院常规质量控制．     

生活用水中含氟量测定方法的改进

从氟元素与人们生活密切相关入手,介绍了用分光光度法测定生活用水中含氟量的方法。     

T（4—AP）P的合成及与镉反应的分光光度法研究

合成了非水溶性显色剂ｍｅｓｏ－四（４－氨基苯基）卟啉（简称Ｔ（４－ＡＰ）Ｐ）,研究了Ｃｄ（Ⅱ）－Ｔ（４－ＡＰ）Ｐ－Ｔｗｅｅｎ－８０－８－羟基喹啉体系的最佳形成条件,在ｐＨ１２．５￣１２．８的强碱性介质中,沸水浴加热２０ｍｉｎ反应进行完全。Ｃｄ（Ⅱ）与Ｔ（４－ＡＰ）Ｐ的摩尔比为１：２,在配合物最大吸收波长４４６ｎｍ处的表观摩尔吸光系数是３．０８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,镉量在０￣６．０     

几种杂多酸及其盐对亚硝酸根清除效果的比较

模拟胃液条件下,采用分光光度法,以Vc（又称L-抗坏血酸）为标准对照品,测定了磷钨酸、磷钼酸、硅钨酸、钨酸钠和钼酸钠几种常见杂多酸及盐对亚硝酸根（NO2-）的清除作用.实验结果表明：三种杂多酸对亚硝酸根有较好的清除作用,且清除效果好于强氧化剂Vc,清除能力大小为硅钨酸〉磷钨酸〉磷钼酸,其EC50分别为0.27mmol/L,0.35 mmol/L和0.62 mmol/L,而钨酸钠的清除能力相对较弱.