圣女果中番茄红素的提取方法及其抗氧化效果研究

以香油为溶剂,从圣女果中提取番茄红素.通过测定吸光度表征提取物对羟自由基的清除率,并对其抗氧化效果进行研究.实验结果表明,用香油作溶剂,料液比为1∶1,萃取4 h,所得提取液具有较好的抗氧化效果.     

紫外分光光度法测定水中总氮的不确定度评定

本文分析了用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测试水质总氮过程中不确定度产生的来源,对各不确定度分量进行评定及合成,并计算得出合成不确定度和扩展不确定度。本次水质总氮测量结果为：2．13±0．08mg／L,k=2。     

栀子中黄酮类化合物的提取和含量测定

为了进一步开发和利用我地区丰富的蒙药材资源,研究了栀子中总黄酮的提取条件,以亚硝酸钠—硝酸铝—氢氧化钠为体系,用分光光度法测定总黄酮的含量.结果表明,超声提取的最佳条件是使用70％乙醇、超声提取二次、超声对间30min;总黄酮的含量为3.5mg·g-1,样品的回收率在96.0％～ 101.7％.此结果为栀子药效功能的进一步研究、资源开发和利用提供了科学的依据.     

AlCl3-分光光度法测定银杏黄酮的含量

提出了AlCl3-分光光度法测定药物制剂中银杏黄酮含量的新方法.该法是基于银杏黄酮能与AlCl3反应生成黄色络合物,此物质在408 nm处有最大吸收.方法的线性范围为2.00～110 μg/mL,r=0.999 9,平均回收率为99.9%.     

钼酸钠-分光光度法测定银杏黄酮的含量

提出了钼酸钠-分光光度法测定药物制剂中银杏黄酮含量的新方法.该法是基于银杏黄酮能与钼酸钠反应生成黄色钼酸酯,此物质在266 nm处有最大吸收.吸光度与银杏黄酮浓度之间的关系式为:A=0.017 1C 0.001 4,其中C的浓度范围为4.0～50.0 μg/mL,r=0.999 8,平均回收率为99.6%.     

用微乳液分光光度法测定口服液中锌的含量

报道了应用微乳液分光光度法测定微量锌含量。锌含量与吸光度呈现良好的线性关系,Zn2+量在0～20μg·25mL-1范围内服从比尔定律,配合物的摩尔吸光系数为:ε=5.07×104L·mol-1·cm-1,线性方程为:Ac=0.0023+0.0311c(μg·25mL-1),相关系数r=0.9994。精密度试验RSD为3.53%(n=8),方法的回收率在98.2～101.1%(n=8)。用于测定葡萄糖酸锌口服液和锌钙氨基酸浓缩液中锌的含量,结果满意。     

表面活性剂对茜素红与牛血清白蛋白相互作用的影响研究

在pH=2.68的缓冲溶液中,茜素红与牛血清白蛋白发生了相互作用,研究表明:二者主要靠静电作用力结合,且它们的结合符合Pesavento提出的相分配模型.根据相分配模型,推导了有机小分子在蛋白质微相和水相中的分配比D的计算公式,并通过吸光度A、分配比D、表观结合常数K和热力学参数ΔG、ΔH、ΔS讨论了系列浓度下的阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对该体系的影响,认为SDS主要通过静电作用力和疏水作用力影响茜素红与BSA的相互作用.     

地表水中水合肼样品保存条件研究

采用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定地表水中水合肼含量时,不同的样品保存条件对测定结果影响较大。本文采用正交试验方法系统地考察了保存温度、光照、p H和保存时间对地表水中水合肼测定结果的影响。结果表明:用棕色玻璃瓶采集水样,加入盐酸使p H=2.0,在4℃下避光保存9天,回收率大于92%。     

丁烷四羧酸粗产品中钨含量的测定

建立了用分光光度法测定丁烷四羧酸中催化剂钨的含量的方法。以KSCN为显色剂,盐酸溶液为p H调节剂,用Ti Cl3作为还原剂条件下进行显色测定。实验结果表明,钨的浓度在100~500ppm间与吸光度呈良好的线性关系(R2=0.9999)。实验表明该法准确,快捷,操作简便,应用于丁烷四羧酸合成工艺中催化剂钨的含量的测定,取得了很好的结果。     

精氨酸果糖苷(AF)抑制人体胃癌细胞SCG-7901增殖研究

目的:葡萄糖∶精氨酸=1∶1,p H=1,80℃合成精氨酸果糖苷。研究精氨酸果糖苷体外抑制人体胃癌细胞SCG-7901增殖的能力。方法:以24孔板为细胞培养容器,用紫外分光光度法在570nm检测抑制效果。结果:精氨酸果糖苷有较强的抑制SCG-791增殖的能力,IC50=3.2183mg/m L。