电子计算机选择固相吸光光度法的波长对

本文编制了选择固相吸光光度测定的最佳等吸收波长对的计算程序。以钴－硫氰酸盐－CTMAB－明磁、稀土－硝酸根－三溴偶氮胂两个固相显色体系为例，阐明了选择“波长对”的方法。本法在选择“波长对”方面，比作图法更具优越性。     

紫外分光光度法测定蜂蜜中果糖的含量

研究了用紫外分光光度法直接测定蜂蜜中果糖的含量．果糖在盐酸的作用下，对紫外光有吸收，其最大吸收波长在291nm．果糖浓度在0-30mg／L范围内服从比尔定律．采用此方法对野生蜂蜜的果糖含量进行了测定．     

曲克芦丁的紫外-可见分光光度法测定

在碱性硼砂溶液中,铁氰化钾可以氧化曲克芦丁,在4氨-基安替比林显色剂作用下发生显色反应.基于此,利用一种分光光度法测定曲克芦丁.该方法线性范围为(1.6×10-5)~(2.4×10-4)m o.lL-1,加标回收率为98.20%~103.3%,相对标准偏差为2.2%(n=9).利用该方法对曲克芦丁片剂含量进行测定,结果令人满意.     

层析分光光度法定量测定3-[6-溴苯并噻唑偶氮-]4-羟基苯甲酸的研究

本文采用薄层层析法捉纯3-[6-溴苯并噻唑偶氮]-4-羟基芣甲酸,并用层析分光光度法定测它的含量获得满意的结果。     

分光光度法测定药物及生化样品中的铋

在ＰＨ４．５－６．５的六次甲基四胺－盐酸介质中，水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵－Ｂｉ（Ⅲ）－硫脲形成一种红色络的，春最大吸收波长为５５０ｎｍ，表观摩尔吸收系数为１．３５＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铋量在１－３０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。直接测定药物及生化样品中的铋，回收率达９６％。     

氯酸钾氧化亮甲酚兰催化光度法测定痕量亚硝酸根

本文基于酸性介质中亚硝酸根对氯酸钾氧化亮甲酚兰使其褪色所起的催化作用，建立了高灵敏度催化光度法测定亚硝酸根的新方法，测定范围为２－４０ｎｇ／ｍｌ，用于肉制品和不同水样中亚硝酸根的测定，获得了满意结果。     

分光光度法间接测定钢铁及水样中的微量磷

研究了在强酸性介质中,间接测定钢铁及水中微量磷的方法。该方法是利用磷与钼酸铵形成磷钼杂多酸,经乙酸丁酯萃取至有机相,以硫酸乙醇洗液洗去游离的钼,用氨水反革至水相,其氨性溶液以硫氰酸钾为显色剂,吐温-20进行胶束增溶,通过测定体系的吸光度而间接测定磷。     

矿泉水中痕量碘的简易催化光度测定法

本文报导了一种测定矿泉水中痕量碘的简易催化光度法。在硫酸介质中，痕量碘催化盐酸氯丙嗪与过去氧化氢之间的反应并形成红色中间体（λｍａｘ＝５２５ｎｍ），其吸光度－时间曲线上的最大吸光度值与碘的浓度成正比，最佳条件下可测定矿泉水中ｎｇ／ｍＬ量级的碘，其相对标准偏差为１．５％。