4-羟基-3-羧基偶氮苯与铜(Ⅱ)显色反应的研究

本文合成了一种新的水溶性偶氮类试剂4-羟基-3-羧基偶氮苯,并研究了其与铜(Ⅱ)的显色反应。在优化实验条件的基础上,建立了一种测定微量铜的新方法。结果表明,在pH约为9.18的四硼酸钠缓冲体系中,铜与4-羟基-3-羧基偶氮苯形成1:3的黄绿色水溶性配合物,其最大吸收波长位于395 nm,表观摩尔吸光系数为2.56×104L/(mo.lcm)。在此条件下,个别金属离子会产生干扰测定,须加掩蔽剂进行掩蔽。铜的质量浓度在3～18μg/25mL范围内符合比尔定律。应用于合成试样的分析测定,所得结果与已知值相符。     

土壤中石油烃总量的方法研究

适量土壤样品加入四氯化碳后静置过夜,再经热浸,脱水,过滤,振荡吸附后采用红外分光光度法测定土壤中石油烃。简化分析步骤,提高工作效率,保证分析的准确度。     

H2O2—邻苯二酚紫催化动力学光度法测定痕量铜（Ⅱ）

Ｃｕ（Ⅱ）在ｐＨ＝７．０的溶液中能催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的褪色反应。通过研究催化褪色反应速度的最佳条件，建立了测定铜（Ⅱ）的新催化动力学光度法。方法的检测限为１８μｇ／Ｌ，线性范围为２０～８０μｇ－Ｌ。     

三氯偶氮氯膦-铁(Ⅲ)-溴酸钾催化光度法测定微量铁

在硫酸介质中，微量铁（Ⅲ）对2，4，6－三氯偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用，确定了最佳反应条件，建立了测定微量铁的催化分光光度新方法，铁在0－6μg/L范围内符合比尔定律，检测限为3．3μg/L，用于大米和活性炭样品中的微量铁的测定，结果满意。     

盐酸副玫瑰苯胺光度法测定二氧化硫

通过四氯汞钾溶液和甲醛缓冲吸收液对二氧化硫的不同吸收比较，指出用甲醛缓冲吸收液测定二氧化硫的可行性。     

新显色5—（4—磺基—1—萘偶氮）—8—羟基喹啉与铜显色反应的？…

本文研究了显色剂５－（４－磺基－１－萘偶氮）－８－羟基喹啉与铜显色反应的条件，结果表明：在ＰＨ＝１２．５的介质中，显色剂铜生成了３：１黄色稳定配合物，利用褪色江度法，λｍａｘ＝５２９ｎｍ，ε＝３．７×１０＾４Ｌｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１，铜量在０－３５μｇ／５０ｍｌ范围内遵循比耳定律，方法选择性好，可用于铜合金中铜含量的测定。     

分光光度法测定钛及钛合金中铁量

目前国标方法中钛及钛合金中铁量的检测方法有1,10-二氮杂菲分光光度法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法。其中原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法对仪器设备要求较高,企业配置成本太高,且这两法不能作为仲裁分析方法,而1,10-二氮杂菲分光光度法可作为化学比对、仲裁分析方法,本文通过控制试剂浓度,在标准系列中加入试剂白等做法,可使溶样过程缩短,提高检测效率,同时测定结果准确度和精确度也更高。     

制革循环水中硫化物含量快速分析的研究

研究了流动注射分光光度法快速测定制革循环水中硫化物含量的方法，该方法（显色剂为对二甲氨基苯胺）测定波长为６６５ｎｍ，工作范围：ρ硫离子＝２．０～２５．０ｍｇ／Ｌ进样频率为每个小时１００样，相对标准偏差０．９６％，回收率９６％～１０１％。