导数三波长光度法同时测定饮用水和农灌水中NO_3~--N和NO_2~--N的含量

本文提出了导数三波长光度法同时测定NO_3~--N和NO_2~--N显色化合物的新方法,并利用自编程序完成测定,操作简单快速。 NO_3~-和NO_2~-与间苯二酚在浓H_2SO_4介质中反应,生成的显色化合物均在0.00—14.00μgN/10ml范周内服从比耳定律,其表现摩尔吸光系数△ε分别为8.28×10~2L·Mo_(-1)。cm~(-1)和3.83×10~3L·Mol~(-1)·cm~(-1)。 应用该法对饮用水和农灌井水进行了分析,获得满意结果。     

铝合金中六元素的炉前化学分析法

对现有的铝合金化学分析方法进行了筛选、简化，并作了适当改进，建立了铝合金中硅、铜、锰、铁、镁和锌六元素的快速分析方法，该法的特点是设备投资少、分析速度快、准确度较高，适用于炉前分析，对化验设备较简陋的乡镇企业尤其适用．     

调中补益胶囊水溶性成分提取工艺的研究

采用单因素试验法和正交试验法,以总多糖含量为考核指标,优选调中补益胶囊复方药材的最佳提取工艺.结果表明:药材加10倍量水煎煮3次,每次1h为最佳水煎工艺,此工艺稳定可行,提取效果好,以分光光度法测定有效成分含量方便准确.     

2种滇产中药材中11个重金属的含量测定

采取混酸湿法消解及微波消解样品,利用原子荧光光谱法及原子吸收分光光度法测定含量.2药材重金属含量(mg/kg)分别为As:0.68,1.39,Pb:0.23,0.16,Cd:0.08,0.14,Ni:0.84,1.84,Cr:4.20,6.96,Fe:254.43,431.23,Mn:9.22,4.02,Cu:4.26,3.88,Zn:19.92,20.22,其中砷的检出限为0.054 3μg/L,2种中药材的砷的加标回收率分别为98.39%~107.72%、96.87%~104.98%.该方法操作简单、准确灵敏,为中药材中重金属含量测定提供了较好的方法.     

荧光分光光度法测定水样中氧氟沙星的含量

采用荧光分光光度计分析了氧氟沙星的荧光特征及其在水样中含量。研究发现,在激发波长293 nm和荧光发射波长471 nm处p H=7的氧氟沙星水溶液具有最大荧光强度;在20~35℃范围内,氧氟沙星水溶液的荧光强度随温度升高而降低。当水样中无干扰氧氟沙星荧光特征的物质时,可在20℃、p H=7条件下,于激发波长293 nm和荧光发射波长471 nm处测定水样中氧氟沙星的含量,氧氟沙星的荧光强度与其浓度正相关,相关系数为0.9990,线性范围为0.05~1.0 mg/L,检出限为0.43μg/L,相对标准偏差小于1.6%(n=6),加标回收率为97.5%~100.9%,该方法适用于快速测定水样中氧氟沙星的含量。     

微乳液—洋茉莉基荧光酮体系吸光光度法测定铬

该文研究了以微乳液为介质时 ,铬与洋茉莉基荧光酮的显色反应 ,选择 52 5nm为参比波长 ,595nm为测量波长 ,ε为 9.5× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,铬量在 0～ 7/2 5μg/mL范围内符合比耳定律 ,方法用于合金钢中铬的测定 ,结果满意 .     

富硒枣中硒含量的测定

用荧光分光光度法测定了经叶面喷施法得到的富硒小枣样品,与对照组相比,用外源性加硒法得到的富硒小枣中的硒含量明显增高,选用不同的喷施方法可以控制枣中硒含量增加的程度.     

测定钼的分光光度法稳定性的研究

报告了Fe，温度，酸度，钼含量，干扰离子和硫酸五个因素对测定钼的硫氰酸盐光度法色泽稳定性的影响，提出了一个较好的高速分析法，快速，准确而稳定的特点。     

铑（Ⅲ）—钼酸盐—碱性污染显色反应的研究

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，铑（Ⅲ）与钼酸盐和碱性染料（罗丹明Ｂ，乙基罗丹明Ｂ，耐尔蓝）形成离子缔合物，并研究四个显色体系的光度特性和４０多种共存离子的影响，此方法用于冶金产品中铑的测定，结果满意。