磁场对固定化乳酸脱氢酶催化活性的影响

采用流通池光纤荧光光度法，对固定化乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）在静磁场作用下的催化活性进行了探讨。发现在０．０８４￣０．２３０Ｔ磁场下ＬＤＨ的催化活性明显降低，其降低值随磁场强度增强而增大，且与磁场作用的时间和ｐＨ值有关，而在２５￣４０℃范围内，温度则无显著影响。     

邻苯二酚紫—溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量钛

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，钛与邻苯二酚紫（ＰＶ）显色反应的条件，结果表明，在ＰＨ＝３．２的苯甲酸氢钾－盐酸缓冲溶液中，Ｔｉ（Ⅳ）与ＰＶ和ＣＴＭＡＢ按照１：２：３的摩尔经形成绿色三元配合物，其最大吸收波长位于７３０ｎｍ，摩尔吸光系数为７．４×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１，钛在０．０８－０．４μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律，检测限达０．０２μｇ／ｍＬ．方法用于普碳钢和低     

苯芴酮—CTMAB—OP混合体系分光光度法测定铜合金中锡…

报道了溴化十六烷基三甲胺ＣＴＭＡＢ与乳剂ＯＰ共存时，在硫酸、盐酸介质中，用苯芴酮分光光度法测定铜合金中锡的研究。该混配颜色化合物的λｍａｘ５０５ｎｍ，εｍａｘ５．２４×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１，锡的检量范围０￣５０μｇｍＬ＾－１，服从朗伯－比尔定律，具有较高的灵敏度、选择性，重现性、稳定性也较好，适用于工厂中铜合金锡的检测。     

可可碱和茶碱倍率差值分光光度法同时测定的研究

同分异构体的光度法同时测定是很困难的，本文建立了倍率差光度法同时地测定可可碱和茶碱的新方法，可不经分离进行同时测定，该法是将多波长的吸光度值数据，进行倍率系数法处理，从而消除共存组分的干扰，达到选择地测定各同分异构体，应用该法对可可碱和茶碱混合体系进行了测定，获得满意的结果，为它们的复方制剂同时测定了奠定了基础。     

间接邻菲罗啉光度法测定氨基甲酸酯农药

Ｎ－氨基甲酸酯农药经二次水解可产生经胺，利用径胺的还原性可将Ｆｅ３＋定量还原为Ｆｅ２＋。后者与邻菲罗啉生成桔红色络合物，λｍａｘ＝５０８ｎｍ，可用于试样的分光光度法测定，其线性范围在４．２ｘ１０－６～２．１ｘ１０－５ｍｏｌ／Ｌ。     

三元配合物分光光度法测定注射用头孢唑啉钠含量

本文提出了三元配合物光度分析的新应用，即用高灵敏度的三元配合物体系测定有机药物．以头孢唑啉—钴（Ⅱ）—二苯胺磺酸钠体系测定头孢唑啉钠含量，λmax为420nm，ε为1．2×104L／mol·cm，线性范围0～405μg／25ml．测定在室温下水溶液中进行、结果与药典法比较，相对误差为＋0．45％．     

三波长一元线性回归分光光度法的研究与应用

本文提出了三波长一元线性回归分光光度法。该法将几组不同组成的已知混合溶液,在三个测试波长下所测得的吸光度直接进行线性拟合,并建立了三波长线性方程 y=Kx+B。这种方法较好地克眼了三波长法过于依赖仪器波长精度和准确性的缺陷,以及通常三波长法测定实际混合样品时,完全由纯组分所建立的定量公式而引入的误差。提高了测定精度和可靠性,操作简便易行实用,又能兼顾三波长法的灵敏度和原有特长。     

纸上吸光光度法研究——水中阴离子表面活性剂的测定

本方法采用阳离子显色剂亚甲基蓝试剂,与阴离子表面活性剂形成不溶于水的离子对沉淀,将沉淀吸滤在滤纸上,直接置于721型分光光度计中,用双波长吸光度差值法定量,操作简单、快速,选择性好,灵敏度高。对于0.5μg阴离子表面活性剂13次测定变异系数为2.2％。样品测试回收率在96-102％之间,以取样体积为20ml计,最小检出浓度为7.5×10~(-8)g/ml。     

乙基麦芽酚分光光度法测定铁(Ⅲ)的研究

基于Fe(Ⅲ)与乙基麦芽酚生成桔红色络合物,建立了分光光度法测定砂糖中铁的方法,并与Fe(Ⅱ)—邻菲罗啉法作了比较。本法体系简单、操作方便、快速、结果满意。     

间氯偶氮安替比林双波长分光光度法同时测定钙和镁的研究

本文着重研究了用间氯偶氧安替比林作为显色剂,在 pH=10的硼砂缓冲溶液中,以三乙醇胺作为掩蔽剂,用双波长分光光度法同时测定钙和镁的新方法。测定钙选用655nm—587nm 作为波长对,测定镁选用600nm—674nm 作为波长对,有效地消除了钙镁之间的相互干扰。钙和镁的量均在5—30μg/25cm~3范围内符合比耳定律。提出的方法具有简便快速的特点,用于水样中钙和镁的同时测定,结果与原子吸收法测定值基本一致,回收率也令人满意。