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261.
催化动力学光度法测定痕量铁的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了pH=8.5的Na2B4O7-HCl介质中,Fe(Ⅱ)催化H2O2氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法.本法灵敏度高,选择性好,除Mn2 、Co2 等离子外,其余共存离子基本无干扰,实测了天然水中痕量铁,结果满意. 相似文献
262.
263.
方波伏库仑法 总被引:2,自引:0,他引:2
前人对方波伏安法(square wave voltammetry,简写 SWV)的研究侧重于如何降低充电电流和增加法拉第电流而忽视了对随机噪声的研究,但在测量过程中难免存在噪声的影响,特别当测量浓度较低时,噪声的存在会严重影响检测下限的降低.因此,在研究如何降低充电电流的同时,也应研究如何降低噪声,以降低检测限.为此,我们提出一种新的采样技术,旨在降低方波伏安法中随机噪声的影响,达到提高灵敏度、降低检测限的目的.该法的理论依据是数理统计学中有关误差分布的规律之一,即对于一组测量值,正、负误差出现的机会相等,因而各测量值相对于测量平均值的误差之和为零.具体作法是在每一个方波脉冲后期的一段时间内进行连续多点采样,将这一系列的采样电流值对相应的时间区间进行积分得到电量(单位:C),然后将方波前后两个半周期的积分值 相似文献
264.
用催化动力学法由一次实验同时测定铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ) 总被引:2,自引:0,他引:2
用H2O2氧化邻-联(二)茴香胺的反应作为指示反应可用催化动力学法经一次实验同时测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),但多元线性回归法不能用于此体系,因为其表现反应级数不是常数.用“速率谱”的概念可用主成分分析处理数据.实验证明对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的同时测定H2O2和邻-联(二)茴香胺的最佳浓度分别为0.6和6×10-3molL-1,pH为4.0.可测(1~6)×10-5molL-1的Cr(Ⅲ)和2×10-6~1×10-5mol·L-1的Cr(Ⅵ).误差不超过10%. 相似文献
265.
求出伴有超滤的血液透析一维传质动力学模型的摄动解并与解析解进行对比,发现在较大超滤速率范围(0≤QF≤60mL/min),二者吻合得很好,最大相对偏差低于5%;从理论上阐明,伴有超滤血流透析的清除率望远小于两个过程单独进行时的清除率之和;此外,扼要介绍了该模型的临床应用。 相似文献
266.
通过差示扫描量热法(DSC)研究了环氧端基酚酞聚芳醚腈(简称E-PCE树脂)与几种常用固化剂的热效应,测算了E-PCE/DDS固化体系固化过程的表观活化能及反应级数。另外,通过DSC、TGA测试了固化后试样的热性能。 相似文献
267.
反相流动注射催化光度法测定痕量铁的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
基于在丙三醇存在下,以邻菲罗啉作活化剂,铁(Ⅲ)对溴酸钾氧化维多利亚天蓝B褪色的催化作用,建立了痕量铁的反相流动注射分析(rFIA)新方法.方法的线性范围为0.03~1.80μg/mL铁(Ⅲ),对0.05μg/mL铁(Ⅲ)平行测定11次的相对标准偏差为1.5%,进样频率为16s/h.方法可直接用于水样、工业盐酸等样品中痕量铁的测定,回收试验的回收率为91%~105%. 相似文献
268.
减压渣油热转化行为的热重法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用热重分析法研究了减压渣油的热转化行为,获得了渣油热转化的起始失重温度、转化终了温度、剧烈反应温度区间、反应速率峰值及峰值温度、生焦率、不同转化阶段的温度区间及对应的动力学参数和动力学方程.该方法具有简便易行,样品用量少,取得参数多,获得信息快等优点,可用于评价不同产区和不同产期的渣油及渣油中的组分在不同条件下的热转化行为 相似文献
269.
本文对TiO2负载Ni、Cu和Ni—Cu合金催化剂中SMSI效应,及其对CO加氢性能的影响进行了分析研究。实验结果表明,载于TiO2上的金属组分与载体间发生了相互作用,主要表现在对H2和CO吸附的变化及还原温度的提高;载体TiO2的作用是使CO的吸附出现了线式和桥式吸附态外的卧式吸附态(M…C=O→Tin+),引起CO活化程度的提高,有利于C=O键的断裂而形成表面碳物种;双金属Ni、Cu间发生相互作用而形成了均匀的合金相,该活性组分与载体TiO2的共同作用,对CO加氢中C2物种,特别是乙烯的生成有利。 相似文献
270.
王莹 《沈阳师范大学学报(自然科学版)》1997,(4)
本文利用表面涂膜法研究了石墨炉原子化器的表面状态对氢化物原子化的影响.研究结果表明:石墨炉原子化器中氢化物的原子化过程不是一个简单的气相热解过程,而是一个表面催化热解过程. 相似文献