多羟基醇压裂液体系交联剂研究

针对常规胍胶压裂液对油气藏储层伤害的现状,提出一种有机硼交联多羟基醇压裂液体系.通过室内实验为该体系合成了有机硼交联剂的基础物S-BQ,其最佳原料配比n(多元醇A)∶n(硼酸)为8∶1,催化剂Na2CO3的质量分数为0.35%左右.针对S-BQ延迟交联时间过长的问题,经复配加入延迟调节剂和助溶剂,制得性能优良的有机硼交联剂FS-BQ.用该交联剂交联的多羟基醇压裂液具有很好的延迟交联特性和剪切稳定性.此外,该压裂液体系破胶彻底,残渣含量低,对油气藏储层伤害小,适合于超低渗透油气田储层改造.     

具有超高固色效应的多胺型交联染料合成及应用研究

合成了吡唑啉酮单偶氮黄色和1,4-二氨基蒽醌系蓝色四乙烯五胺型交联染料,利用分子链上剩余氨基的高反应性及同一分子链上存在多个可反应基团的优点,通过交联染色和固色实现染料在纤维上的超高固色率,实现染色的绿色化.用浸染和轧染的染色方法将交联染料应用于丝绸和棉纤维染色,然后用硫酸酯乙基砜型交联剂,两浸两轧、焙烘固色染色纤维.研究结果表明在pH为4时该两只染料竭染率最高,并且用交联剂固色后交联率均大于98%,染色纤维具有较好的日晒牢度、摩擦色牢度和水洗色牢度.     

铝交联蒙脱土的制备

利用差热分析和Ｘ射线衍射分析方法对铝交联蒙脱土的性能进行了测试。研究表明,铝交联蒙脱土的最佳制备条件是：ＯＨ＾－与Ａｌ＾３＋的摩尔比为２．０,ＮＨ４＾＋与Ａｌ＾３＋的摩尔比为１．０,Ａｌ＾３＋与蒙脱土的质量比为０．０８１,交联搅拌时间为６ｈ。原料蒙脱土层结构的热稳定性是影响铝交联蒙脱土热稳定性的主要因素之一,ＮＨ４＾＋的加入能提高铝交联蒙脱土的热稳定性,但是减少了引入蒙脱土中交联剂柱的数量。     

丙烯酸系交联缔合型增稠剂的制备及表征

以甲基丙烯酸（MAA）、丙烯酸乙酯（EA）和亲水性聚氧化乙烯长链末端连有疏水性烷基长链的功能单体（BEM）为原料,采用半连续乳液聚合方法,合成交联剂邻苯二甲酸二烯丙酯（DAP）的质量分数不同的憎水改性交联缔合型增稠剂乳液。测定乳液基本性能,对其碱溶液黏度和透光率随 pH 值的变化进行表征。结果表明,随 NaOH 溶液的加入,乳液的 pH 值升高,其透光率迅速增大达到最大值后基本不变;而其黏度随 pH 值的变化趋势是先迅速升高后缓慢下降;交联剂用量对增稠剂碱溶液的以上行为有明显影响;聚合时加入少量交联剂可提高增稠剂的增稠效果及其抗剪切性能,但其使用量超过单体质量 0. 1%时则会明显降低其增稠效果。     

固体激活剂GJ-1的研制及应用

研究表明，MTC固化体高温下开裂的根本原因在于高温下矿渣固化液的水化反应速度不同从而导致水化产物存在差异。本文的重点在于以控制矿渣激活剂的pH值为主要手段，研制出一种能够控制矿渣水化反应速度，并且形成的产物以无定形体为主的弱碱性激活剂GJ-1，此激活剂主要成分为弱碱性盐类和有机交联剂及激活助剂等，其既能很好地解决矿渣MTC固化体高温开裂问题，又能很好的控制固化液的相关性能从而满足现场施工的条件。     

聚醚多元醇和醇类扩链交联剂并用对聚氨酯弹性体性能的影响

用4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）和聚四氢呋喃聚醚(PTMG)为原料合成聚氨酯（PU）预聚体,以三官能度聚醚多元醇（330N）,三羟基甲基丙烷（TMP）和1,4-丁二醇（BDO）为原料制备PU弹性体。讨论了聚醚多元醇与醇类扩链剂并用和醇类扩链交联剂并用对PU弹性体性能的影响。结果表明,随着330N与BDO羟基数比增大,软段玻璃化转变温度（T_gs）随之降低、拉伸强度和硬度下降、拉断伸长率增加;而随着TMP与BDO羟基数比增加,T_gs随之升高、拉伸强度与拉断伸长率下降、硬度保持不变。     

低温两步法合成炭酰肼的研究

以碳酸二甲酯和水合肼为原料，低温合成了可作为化学除氧剂，高分子交联剂的碳酰肼。红外光谱测试结果表明，产品纯度较高，工艺优于传统方法。     

香豆胶的粘弹性能评估

以分子结构观点出发，较为系统地定性分析了香豆胶的粘弹性性能，首次定性地提出了下述观点：当香豆粉溶液与交联剂发生作用时，应有一个最佳化学计量比，此时交联凝胶有良好的粘弹性性能和力学强度     

交联淀粉—碘甲基化聚丙烯酰胺的合成与吸水性

在铈盐引发下用淀粉与丙烯酰胺共聚并进行部分交联得接枝共聚物（ＣＳ－ｇ－ＰＡＭ）继之与多聚甲醛和偏重亚硫酸钠反应制备交联淀粉－在化聚丙烯酰胺（ＣＳ－ｇ－ＳＰＡＭ），该树脂具有高吸水性，其吸水性受反应条件、单体配比、交联度、磺化程度等因素的影响。