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41.
针对磷酸酯/Al3+交联的油基压裂液交联速度慢,交联剂溶解性慢、稳定性差和价格高等缺点,首次对磷酸酯/Fe3+交联的油基压裂液体系进行了研究。通过对铁交联剂体系的优化,筛选一种磷酸酯/Fe3+交联的新型交联剂体系,并对磷酸酯/Fe3+油基冻胶压裂液性能进行了评价。结果表明:采用30%Fe2(SO4)3+15%二乙醇胺+55%水制备的新型交联剂体系,直接与磷酸酯混合即可形成油基冻胶,其性能不受放置时间的影响,交联速度快,成胶性能好,10 min就可达到最大黏度;压裂液的抗温抗剪切性能高,与常规铝交联剂体系比较,压裂液成胶速度提高了20倍,压裂液的抗温能力由原来100℃提高到135℃,并且压裂液的破胶性和滤失性等性能均能达到压裂施工的要求。  相似文献   
42.
曲安奈德是一种用于治疗皮肤炎症的中长效糖皮质激素.采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),考察了曲安奈德在强酸、强碱、强氧化剂强制降解条件下的稳定性,以及与几种常用聚丙烯酸酯压敏胶的相容性.结果发现,曲安奈德在酸性和氧化性条件下,实验后测定含量分别为100.02%和92.47%,而在碱性条件下完全降解.曲安奈德与压敏胶DURO-TAK87-2510、87-4098、87-2051配伍时稳定,而与DURO-TAK87-2677、87-2852或87-2516配伍时含量显著降低(分别为70.96%、80.38%和6.53%),但各检测波长下未见有关物质生成.参照各国药典,进一步使用液相色谱-高分辨质谱联用(LC-HRMS)技术分析样品中的有关物质,未见已收载的各有关物质.比较实验中所用各种聚丙烯酸酯压敏胶的特性,推测这种现象可能与DURO-TAK87-2677、87-2852和87-2516中存在的交联剂有关.  相似文献   
43.
<正>一、靖安油田油藏概况靖安油田白于山开发区位于陕西省靖边县境内。该区构造主要为西倾单斜背景上由差异压实作用形成的一系列由东向西倾没的低幅鼻状隆起,鼻状隆起轴线近于东西向,宽度近5km。白于山区主要的沉积微相为水下分流河道与分流间湾相沉积。白于山区主力含油层系为长4+5与长6。长  相似文献   
44.
以醇水为介质,偶氮二异丁腈为引发剂、由分散聚合制得粒径5μm单分散交联聚苯乙烯(CPS)微球.初步讨论了不同交联剂对苯乙烯微球的热失重温度与交联度的影响,不同交联剂的极限引入值不同.研究了后滴加方式加入交联剂对聚合物微球的粒径大小以及单分散性的影响.  相似文献   
45.
通过热重分析法(TGA)系统地研究了不同温度下壳聚糖纳微粒(CNs)在棉织物表面的平衡吸附行为,并借助Langmuir、Freundlich及Dubinin-Radushkevich等温模型拟合曲线计算了吸附过程热力学参数。结果发现,三种等温吸附模拟均可对CNs棉织物表面平衡附着行为进行一定程度地描述,且在5~75℃下无交联剂吸附过程的标准吉布斯自由能变(ΔGo)、焓变(ΔHo)及熵变(ΔSo)均小于0,表明CNs在棉织物表面的附着行为是一个自发、放热且体系混乱度降低的过程。同时随着温度的降低,吸附过程的平均附着能(E)及ΔGo绝对值均不断增大,表明温度下降有利于吸附反应的进行,CNs与棉织物间的结合作用增强,且逐渐表现出化学吸附特性。  相似文献   
46.
以苯甲醛为交联剂,萘为单体,在浓硫酸催化下,反应得到未交联的综合多核芳香烃树脂(COPNA树脂),此树脂可与热塑性酚醛树脂复配,而热固性酚醛树脂则不能。复配树脂的耐热性能明显好于纯的COPNA树脂和酚醛树脂,溶解性则好于COPNA树脂。  相似文献   
47.
硅交联蒙脱土调湿剂的合成   总被引:1,自引:1,他引:0  
制得的硅交联蒙脱土,其湿容量大,湿度响应时间较短,具有优良的调湿性能。且具有稳定的层柱型结构,层间距1.55nm,比表面424.7m~2·g~(-1)相对湿度40~70%时的湿容量为9.5%。文中给出了制备的工艺条件。  相似文献   
48.
一、前言环氧树脂在工业和民用乃至文物古迹的修复保护等方面都有广泛和重要的用途。其固化后产物的性能在很大程度上取决于固化剂。通常脂肪族多元胺,能在室温固化双酚A环氧树脂;而芳香族多元胺,却要高温才能实现固化反应。但固化产物的性能,后者往往优于前  相似文献   
49.
多孔水凝胶是一类具有多孔结构的水凝胶,通常具有较好的吸附性能和溶胀性能。本工作将淀粉与丙烯酰胺进行自由基接枝聚合,并采用溶剂交换的方法得到多孔水凝胶。分别选用聚乙二醇二甲基丙烯酸酯和戊二醛为交联剂,制得淀粉一聚丙烯酰胺多孔水凝胶,考察了交联剂对多孔水凝胶形态结构的影响。结果表明,使用两种交联剂均能得到多孔结构的水凝胶,而以戊二醛为交联剂时更易于形成具有均匀孔结构的多孔水凝胶。  相似文献   
50.
微悬浮聚合法合成聚苯乙烯磁性微球   总被引:12,自引:0,他引:12  
采用微悬浮聚合制备了聚苯乙烯磁性微球(简称磁球)。在苯乙烯磁流体中加入引发剂和交联剂,然后将此磁流体分散在水中,经过高速剪切乳化,形成较稳定的微悬浮液,然后进行聚合,可合成0.4μm-6μm,主要分布在0.7μm-2.0μm的磁性微球。利用激光粒度分布仪、透射电镜(TEM)以及热重仪(TG)研究了引发剂用量、初始单体用量、聚合温度、磁粉用量、二乙烯苯(DVB)用量等因素对磁球的粒径大小及其分布、凝结量以及磁含量的影响。  相似文献   
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