芳香伯胺重氮化的特殊反应条件

讨论芳香伯胺重氮化反应的六种特殊反应条件。     

对胺碱性强弱及解释的一些看法

本文从认识论的观点出发,指出对胺的碱性认识必须先从气相入手再到液相,从定性和定量的角度讨论了脂肪胺芳香胺和氨的碱性强弱顺序;指出用铵正离子比用胺、用静电溶剂化比用氢键解释胺的碱性强弱更为适合。     

Mannich反应胺组分的亲核性研究

用ＡＭ１和ＭＮＤＯ两种方法对可作为Ｍａｎｎｉｃｈ反应胺组分的８个伯胺类化合物进行量子化学计算研究。分别探讨了气相碱度（ＧＢ）、液相碱度（ＰＫａ）与ＡＭ１、ＭＮＤＯ电子结构参数（０Ｎ、０ＨｏＭＯ、Ｅｈｏｍｏ、ＱＨＯＭＯ／ＥＨＯＭＯ／、Ｇｅ、Ｄｅ等）之间的定量联系。结果发现ＧＢ和Ｇｅ、Ｄｅ值等理论指标之间存在较好的线性关系。     

辣根过氧化物酶标记电化学聚合间苯二胺膜的研制

探讨了电聚合间苯二胺(PDA)膜的电化学聚合、活化及偶联辣根过氧化物酶(HRP)的条件及其性能,结果表明:制成的膜较薄(<1.0μm),在电极表面结合牢固,电聚合膜上有较多可供生物活性材料偶联的氨基,经戊二醛共价交联在膜上的HRP与膜结合牢固,在样品检测中性能稳定,重现性较好,使用及保存寿命较长,是制备生物传感器的良好膜材料,可望在免疫电极及微型电极方面应用。     

偶氮染料及其还原产物的微生物降解

从印染厂排出水中分离出了两种细菌。其中的邻单胞菌Plesiomonas sp.X_(13)菌株对五种偶氮染料均有脱色作用。脱色率达75％以上;脱色产物中有芳香胺,但X_(13)菌株对苯胺在振荡培养或深层静止培养条件下均无降解能力。另一种,无色细菌Achromobacter sp.A_8菌株对脱色过程中产生的芳香胺则具有降解作用,其降解能力也因培养条件而异。在振荡培养条件下,其降解芳香胺的速率远比静止培养时为快。     

水分胁迫对小麦叶片内源多胺的累积和乙烯产生的影响

用春小麦陇春１０号Ｌｏｎｇｃｈｕｅｎ ｎｏ．１０各旱选４号Ｈａｎｘｕａｎ Ｎｏ．４的幼苗为材料研究了－１．０Ｍｐａ ＰＥＧ溶液胁迫处理对叶内多胺含量和乙烯产生的影响及品种间的差异。     

N—异丙基邻甲苯胺催化合成——芳胺N—烷基化研究（Ⅱ）

本文研究了以硫酸为主催化剂、镍系过渡金属为助催化剂的中压液相催化法合成N－异丙基邻甲苯胺。这种共同催化法不仅反应条件温和而且收率达到了73.7%。比现行工业上采用的硫酸催化法收率提高了16％，同时对影响反应的助催化剂、反应物的配比等进行了分析与讨论。     

三聚氰胺甲醛树脂对金的吸附行为

研究了在不同酸性介质（硝酸、硫酸、盐酸）中，三聚氰胺甲醛树脂（蜜胺树脂）对金的吸附行为及其影响因素，结果表明，在酸性介质中，该树脂对金有较高的吸附率（达８０％以上）和好的选择性，并对其吸附机理进行了初步的探讨。     

用萃取第三相形成法治理β－萘磺酸废水Ⅰ．β－萘磺酸－水－三辛胺（苯）体系的萃取机理

研究了文题体系的萃取机理。结果表明，初浓度为１．１３０×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ的β－萘磺酸与初浓度范围为（１．４５１～４．１３５）×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ的三辛胺在达到萃取平衡后，以１：１摩尔比缔合成胺盐萃合物；反应平衡常数Ｋ＝５．００ｋＬ／ｍｏｌ；反应焓变。对β－萘磺酸之类的有机芳族磺酸来说，三辛胺是一种高效萃取剂。     

具生物功能的二氧四胺大环配合物的研究──Ⅲ．十三元二氧四胺大环铜（Ⅱ）配合物的K_2S_2O_8氧化反应

用紫外可见光谱跟踪Ｋ２Ｓ２Ｏ８对［Ｃｕ（Ｈ_２ｄｔ）］及［Ｃｕ（Ｈ_２ｎｐｄｔ）］的氧化过程，研究［ＣｕⅢＨ_２Ｌ］＋配合物的生成、分解反应动力学，获得了拟一级反应的速率常数和表现活化能。配合物［Ｃｕ（Ｈ_２ｄｔ）］的氧化速度比带有取代基［Ｃｕ（Ｈ_２ｎｐｄｔ）］的更快。