辽河长江两水系中华绒螯蟹酯酶和乳酸脱氢酶的同功酶比较研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对辽河和长江两水系的中华绒螯蟹酯酶和乳酸脱氢酶的同功酶进行了研究，发现在肝脏、肌肉组织中两者均有差异，从遗传学角度为两地河蟹的区别提供可参考的生化指标。     

大孔径玻璃珠固定乳酸脱氢酶用于流动注射分析测定L-乳酸

本文用孔径为1200(?)的多孔玻璃珠作为载体,将乳酸脱氢酶固定于其上,装入柱内,联结于流动体系中。测定了固定化乳酸脱氢酶的表观米氏常数和人血清中的 L-乳酸.L-乳酸的线性范围在0.1——9mmol/L,回收率为96——103%,变异系数<0.7%,最低检出限为0.4nmol(信噪比为4),每小时可进样35次.酶的稳定性良好。     

壳聚糖固定化α-乙酰乳酸脱羧酶的研究

采用壳聚糖作为载体，戊二醛作交联剂制备固定化α-乙酰乳酸脱羧酶（ALDC），优化了固定化条件。实验结果：活力1380U／g，蛋白载量98．30mg／g，比活力14．04U／mg，活性回收率37，l％，固定化α-乙酰乳酸脱羧酶最适温度30℃，最适pH5．5。     

纤维素醚改性聚L-乳酸的研究

制备了聚L-乳酸（PLLA）与乙基纤雏素（EC）的三氯甲烷混合溶液和PLLA与甲基纤维素（MC）的三氟乙酸混合溶液，并浇膜制备了PLLA／纤雏素醚共混物；采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、示差扫描量热法（DSC）和X-射线衍射（XRD）等方法表征所得的共混物。PLLA与纤雏素醚之间存在氢键作用，两组分部分相容。随着共混物中纤维素醚含量的增加，共混物的熔点、结晶度和晶体的完整度均会降低。当MC含量高于30％时，可以得到几乎非晶的共混物。因此；纤维素醚可用于改性聚-乳酸，制备不同性能的降解高分子材料。     

PLLA/TCP复合骨组织载体框架的低温挤出成形

为制备骨组织工程的细胞与因子的三维载体框架,提出了聚左旋乳酸/磷酸三钙(PLLA/TCP)复合材料快速成形的低温挤出成形工艺,研究了此工艺制备骨组织载体框架的设备与工艺过程。分析了制备的载体框架的孔隙结构、孔隙率、力学性能,并通过犬桡骨20mm节段性缺损的修复实验分析了制备的载体框架的生物相容性、体内降解性能和骨传导性能。制备的载体框架具有良好的综合性能,可以作为骨组织再生修复的载体框架。     

Paecilomyces in flatus对养殖水体的影响和鲫鱼组织LDH同工酶的变化

本文报道了Paecilomycesinflatus对养殖水体生物环境（群落）的影响和鲫鱼组织（鳃和肝）乳酸脱氢酶（LDH）同工酶的变化．结果表明,P．inflantus可提高鲫鱼抗环境污染、防病菌侵入的能力,并对其作用原理进行了初步探讨．     

黑龙江省七种蛇乳酸脱氢酶和酯酶同工酶比较研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,研究了黑龙江省产七种蛇的肌肉,肝,心,肾四组织乳酸脱氢酶和酯酶同工酶。结果表明,无论是电泳的迁移速率,还是各区带酶活性及区带数目,七种蛇的乳酸脱氢酶同工酶和酯酶同工酶都出种间特异性同一种类也存在组织间的特性性。     

蟋蟀同工酶的比较研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析了蟋蟀科３属共计７种蟋蟀的酯酶（ＥＳＴ）同工酶,对其中两种的苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）和乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶进行了研究．结果表明,ＥＳＴ酶谱可分为迁移率快和慢的两个区．ＥＳＴ在属间具有明显差异,属内种间具有某些共性．形态近似种间的酶谱极为相似,表明其亲缘关系较近．在实验基础上讨论了用同工酶方法分析近缘种时,应调查大量个体以找出酶谱变化规律,同时还应结合形态学、生态学等资料,以使分析结果更趋于客观实际．     

聚左旋乳酸及其复合体系的非等温结晶动力学

用差示扫描量热法研究了聚左旋乳酸（ＰＬＬＡ）及其与羟基磷灰石、甲壳素和甲壳胺复合后的非等温结晶行为,分别用Ｍａｎｄｅｌｋｅｒｎ和Ｚｉａｂｉｃｋｉ两种处理方法获得了ＰＬＬＡ及其在复合体系中的非等温结晶动力学参数．结果表明：随冷却速率的增大,ＰＬＬＡ及其在复合体系中的结晶度迅速下降,Ａｖｒａｍｉ结晶指数ｎ值减小．复合组分可使ＰＬＬＡ的ｎ值增大,有利于ＰＬＬＡ结晶按三维方式发育生长．ＰＬＬＡ及其在复合体系中的非等温结晶速率常数Ｚｃ值（Ｍａｎ－ｄｅｌｋｅｒｎ方法）和动力学结晶能力参数Ｇ值（Ｚｉａｂｉｃｋｉ方法）均随冷却速率增大而增大,而比动力学结晶能力参数Ｇｃ值则与冷却速率无关,但受复合组分影响,其中羟基磷灰石使Ｇｃ值减小,而甲壳素和甲壳胺使Ｇｃ值增大．     

PCR扩增乙酰乳酸合酶基因片段的研究

实验对大肠杆菌ＰＰＡＷ－１质粒的ＤＮＡ（含乙酰乳酸合酶基因）进行了提取分离与纯化,并以此质粒ＤＮＡ为模板,用乙酰乳酸合酶基因的３个引物５′－Ｂ．ｎ．、３′－ＭＷ－１和３′－Ｂ．ｎ．,通过ＰＣＲ扩增得到了乙酰乳酸合酶基因的大片段,克服了用２个引物不能扩增合成乙酰乳合酶基因的困难．