酸性条件下高锰酸钾与乙酰丙酮反应的动力学研究

在酸性条件下高锰酸钾与乙酰丙酮(Hacac)反应复杂，但整个反应过程现象明显，首先溶液由紫色变为绿黄色。接着绿黄色变成无色。对于此反应和反应机理有许多学进行了研究，但结论不一致。为此，对该反应的动力学参数进行了测定，并提出了反应机理。     

苯甲酰三氟乙酰丙酮与钕、钬、铒配合物的合成及紫外光谱研究

该文合成了苯甲酰三氯乙酰丙酮（简称Ｌ）和三苯基氧化磷（Ｔｐｐｏ）、联吡啶（Ｂｉｐｙ）、邻菲罗林（Ｐｈｅｎ）、四甲基氢氧化铵（ＮＭｅ４ＯＨ）与Ｎｄ、Ｈｏ、Ｅｒ的三合型和四合型配合物共十二种。常温下测定配合物在ＣＨＣｌ３溶剂中的紫外吸收光谱，发现吸收峰都有不同程度的紫移。配合物在固态下的ｆ—ｆ超灵敏跃迁吸收峰红移。     

用HAA－CHCl_3萃取火焰原子吸收分光光度法测定饮水中的铁

将乙酰丙酮、环乙酮、氯仿按一定比例混合成萃取溶剂，可以在酸性介质中有效地萃取Ｆｅ~（３＋），然后将有机萃取液直接吸入火焰进行原子吸收分光光度法测定。实验证明，该方法有较好的精密度和准确度。     

β-二酮类螯合剂在石墨炉原子吸收光谱法测定铝中的应用

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定铝时，β－二酮类螯合试剂对铝原子化温度、灰化温度的影响。实验表明，在使用的三种β－二酮类螯合试剂中，乙酰丙酮对铝的吸收影响最为显。加了乙酰丙酮后，铝的灵敏工增加，重现性得到改善。并进一步探讨了β－二酮类螯合剂对铝的原子化过程的作用及作用机理。以建立的方法测定国家植物样品中的铝，得到满意结果，检出限为1．5pg，为测定微量铝提供了一种新方法。     

乙酰丙酮铕掺杂配合物的荧光光谱研究

合成了RExEu1-x(acac)3(RE=Y,La,Gd;x=0.00,0.10,0.20,0.30,0.40,0.50,0.60,0.70,0.80,0.90,1.00）固体配合物，并测定了荧光发射光谱，讨论了稀土掺杂配合物的组成与荧光发光特性的关系。     

镧系乙酰丙酮-5,10,15,20-四[对-(4-氟苯氧基苯基)]卟啉配合物的合成与表征

用稀土乙酰丙酮配合物与配体meso-四[对-(4-氟苯氧基苯基)]卟啉进行配体交换反应，制得镧系乙酰丙酮-meso-四[对-(4-氟苯氧基苯基)]卟啉新型配合物，Ln[(FBOP)4P]acac(Ln：镧系元素Dy，Ho，Er，Tm；FBOP：4-氟苯氧基苯基；P：卟啉；acac：乙酰丙酮)，并进行了组成和结构的表征．结果表明，配合物是由一个中心稀土离子，一个双齿轮配位的乙酰丙酮和一个四齿配位的四[对-(4-氟苯氧基苯基)]卟啉组成的，由于稀土离子位于卟啉平面之上，因此，形成一个立体型的大环分子配合物。     

固体复合材料中残余甲醛萃取及分析方法比较

依据顶空 -气液平衡原理 ,探讨了固体材料中残余甲醛的萃取条件及其影响萃取率的主要因素 (温度、平衡时间、样品几何尺寸等参数 ) ,确定了萃取的最佳条件 ,实现了固体复合材料中残余微量甲醛的高效萃取 .针对甲醛的两种分析方法 ,对乙酰丙酮分光光度法和高效液相色谱法 (HPLC)的原理、衍生反应和应用性进行了系统比较 .研究结果表明 :乙酰丙酮分光光度法和HPLC的测试结果有很好的一致性 ,方法检测限均为 0 .5mg·kg-1.在相同加标条件下 ,前者的加标回收率为 :91.4 %～ 10 0 % ,后者则为 :95 .8%～ 10 3% .实际应用时应根据样品特点及实验室的仪器条件合理选择分析方法 .     

超声辐射下环状过氧缩醛类化合物的合成研究

研究超声辐射下，三价乙酰丙酮锰与1，1-二芳基乙烯在氧气存在下的自由基环化反应，合成了环状过氧缩醛类化合物，反应在23℃下，4h完成，收率可达92％．并对产物结构进行了表征．研究证明超声波对此类反应具有明显的促进作用．与单纯机械搅拌方法相比，反应时间缩短8h．     

Ai(i-Bu)_3-La(AA)_3-H_2O催化的环氧乙烷聚合作用

详细研究了在 Al( i - Bu) 3- La( AA) 3- H2 O的催化下环氧乙烷的均聚反应和与环氧丙烷的共聚反应情况 .实验发现在该催化剂的作用下 ,以甲苯为反应介质 ,在 n [Al( i - Bu) 3]∶ n [La( AA) 3]为 1 6～ 1 0 ,n [Al( i- Bu) 3]∶ n [H2 O]为 1∶ ( 1～ 3) ,n (单体 )∶ n [La( AA) 3]为 1 0 0 0∶ ( 1～ 3) ,n (单体 )∶ n [Al( i - Bu) 3]为 1 0 0∶ ( 1～ 3) ,45℃预聚 2 h,85～ 90℃聚合 1 0 h的条件下 ,催化剂的活性高 ,聚合速率大 ,所得产物的平均相对分子质量高 .以水为溶剂 ,在 30℃测得环氧乙烷均聚物的 Mv=31 0× 1 0 4 ;在 m (环氧乙烷 )∶ m (环氧丙烷 )为 1 95∶ 1 5时 ,其共聚物的 Mv=380×1 0 4 ,且产物有较好的水溶性     

珍烯酸与尼龙—6接枝共聚反应的研究

本文用乙酰丙酮锰为引发剂，丙烯酸为单体，对尼龙－６短纤维进行化学接枝共聚反应。结果表明，纤维的接枝率单体浓度，引发剂浓度，反应时间，反应温度不同而异，接枝后的纤维，其吸湿性，抗静电性都有所提高。