乙二胺对碳酸铈在硝酸体系下氧化的研究

本文为了解决氧化剂的再次利用问题,利用氧载体可逆吸收氧的特性,采用乙二胺作为氧载体,考察了在pH值相似、不同摩尔数硝酸根的情况下铈（Ⅲ）的氧化能力。并对通过氧化分离稀土做了进一步的探讨。实验结果表明该方法较简便、易于操作,转化率可由浓度、摩尔数和时间进行有效控制,运用于实践是一种较为理想的方法。     

新型罗丹明B衍生物荧光探针的合成及其对Al3+的识别研究

本文以罗丹明B,乙二胺和水杨醛为起始原料合成了一个罗丹明B衍生物,以此衍生物为荧光探针,研究了其对金属离子的识别作用。结果显示:加入Al3+离子后溶液颜色有明显的变化。在此基础上进行了定量测定,测定了该探针对Al3+离子响应的选择性和检出范围。     

苯甲酸与乙二胺反应的研究

在不同条件下考察了苯甲酸与乙二胺的反应，对反应产物，主要副产物及反应中的间体进行了分离和鉴定，通过熔点测定，无素分析和红外光谱分析，确定了产物为２－苯基咪唑啉，主要副产物为二苯甲酰乙二胺，中间体之一为乙二胺与苯甲酸形成的双盐，试验发现在不同溶剂中反应的产物和副产物的比例，产物纯度相差很大，对反应机理及溶剂效应进行了讨论。     

恶性肿瘤骨转移性骨痛的放射性核素治疗概况

综述了^32P,^89Sr,^153Sm等放射性核素治疗骨转移癌骨痛的机制，疗效和副作用，是一种有效的治疗方法。     

辅酶B_(12)模型化合物的研究(Ⅱ)——自旋捕集ESR法鉴定RCo(Salen)L溶液中的烷基自由基

我们以前的工作曾报道过一类辅酶B_(12)的模型化合物RCo(Salenn)L(即烷基钴双水场醛乙二胺,L为H_2O或无水)的甲醇溶液在加热或光照条件下产生钴-碳键断裂的反应:Co(Salen)L的生成已为电子光谱证实,但烷基自由基寿命短(例如CH_3·的寿命只有10~(-3)s),用一般方法很难检测。 我们采用了检测短寿命自由基的新方法——自旋捕集技术,对RCo(Salen)L溶液光     

钴（Ⅲ）与乙二胺手性配合物的合成与拆分

叙述了具有光学活性的钴（Ⅲ）与乙二胺配合的新合成方法，研究了「ＣＯ（ｅｎ）３＾３＋」对映体的拆分及光学性质。     

(±)-1,2-二苯基乙二胺的合成与拆分

探讨 (± ) -1 ,2 -二苯基乙二胺 (3 )的几种合成路径 ,选择路线四来合成化合物 (3 ) ,并经 (-) -酒石酸拆分得到了 ( ) -1 ,2 -二苯基乙二胺 ,该路线具有原料易得、反应易控制、收率高、生产操作安全性好等特点 ,所得化合物经 MS、IR、1 HNMR等表征 ,结构正确 ,产品纯度经气相色谱分析达到 99.0 %以上 .     

乙二胺纯化技术研究

针对传统的乙二胺生产工艺存在的问题,提出了一种新的乙二胺盐酸盐再利用的方法,在一定程度上解决了工厂对乙二胺的回收问题;首先以工业乙二胺盐酸盐为原料,加热熔融后,以固体氢氧化钠作为中和剂,经过隔水反应,再通过常压蒸馏得到含水乙二胺;结果表明:当氢氧化钠加入量为理论用量的1. 2倍时,乙二胺的产率最高;然后对得到的含水乙二胺经过分子筛、无水硫酸镁和氢氧化钠固体进行物理吸附脱水,再通过改进文献使用的萃取精馏法,使用单塔间歇精馏脱水成功得到纯度为99%的乙二胺。     

EDDS 在模拟酸雨条件下对紫色土 Cd，Hg 淋溶风险研究

通过模拟试验添加乙二胺二琥珀酸([S,S]-EDDS)后,研究在酸雨淋溶下紫色土中Cd,Hg的溶出风险.研究发现,施加EDDS后土壤中Cd的溶出量显著提高.相同EDDS用量下,单次施加(T1)对土壤Cd浓度为2mg/kg的Cd的溶出量略高于多次施加(T2),分别为1.294mg/kg和1.212mg/kg,溶出率为64.7%和60.6%.施加EDDS后,淋溶初期Cd浓度对环境有较高风险,20d后,随EDDS降解,Cd的溶出量迅速下降.未施加EDDS(T3)条件下,Cd的单次溶出量维持在0.001~0.006mg/kg较低水平.在土壤Hg浓度为2mg/kg情况下,3种处理使土壤中Hg累积溶出量分别为36.242,30.507和16.121μg/kg,溶出率不足2%.酸雨淋溶下,添加EDDS能促进Cd、Hg向易迁移的形态转化,使得Cd及Hg更易随淋溶液释放出来,增大了对下层土壤甚至地下水的环境风险.等量EDDS在不同添加方式不会对土壤中残留Cd,Hg形态造成显著差异.     

稀土双水杨醛缩乙二胺配合物的电导研究

用电导法研究了在２５ ℃时稀土硝酸盐与双水杨醛缩乙二胺在 Ｃ Ｈ３ Ｃ Ｎ、 Ｃ Ｈ３ Ｏ Ｈ、（ Ｃ Ｈ３）２ Ｃ Ｏ 及 Ｄ Ｍ Ｆ 中的配位反应,计算了１∶１ 配合物的稳定常数和摩尔电导率