[Co(2，3tri)(pz)Cl]2+体系配合物水解-重排机理研空

本文提出了一个「Ｃｏ（三元胺）（二元胺）Ｃｌ」＾２＋型的配合物及其异构体的重排机理模型,它包含了所有异构体间的转换关系,这一模型表面式异构体在重排过程中的重要性,利用对映异构体旋光性质及其可能的变化提出了可能存在一与经典模式不同的中间体假设。     

一种合成2，5—二甲氧基苯甲醛的新方法

2，5－二甲氧基苯甲醛是重要、不易合成的药物中间体。以对甲氧基苯酚为原料，经聚乙二醇10000催化的Reiman-Tiemann反应及甲氧基化制备而得。通过比较不同相转移催化剂对Reimer-Tiemann反应产率的影响，选择效果最佳的聚乙二醇－10000（PEG－10000）作为该反应的相转移催化剂。把2－羟基－5－甲氧基苯甲醛的甲氧基化放在缓冲溶液中进行，产物的收率和品质有明显提高。就影响产率的各种因素进行了探讨，并从机理上作了简要解释。通过反应条件改进，总收率达68％。     

2,3,4—三氟硝基苯的合成研究

提出以２，６－二氯苯胺为原料，经重氮化，氟硼酸重氮盐热分解，硝化，氟化等步骤，制成２，３，４－三氟硝基苯。优点是工艺简单，收率较高。     

分散深蓝染料中间体羟乙基化中控HPLC分析

0前言染料及其中间体由于其结构的特殊性,高效液相色谱几乎能进行所有的分析。在分散深蓝S—GL染料合成过程中,中间体的制备存在下列多步反应     

3-硝基-2-氯甲酰基苯甲酸乙酯的合成方法的改进

以3-硝基-2-羧基苯甲酸乙酯为起始原料,以五氯化磷为酰卤化剂,二氯甲烷为反应溶剂合成了3-硝基-2-氯甲酰基苯甲酸乙酯,产率达到95％.此方法简单方便,提高了产率,更适合工业化生产.     

山东省高校重点实验室“绿色天然产物与医药中间体开发实验室”

<正>曲阜师范大学十二五高校重点学科、高校重点实验室和一级学科博士点介绍山东省高校绿色天然产物与医药中间体开发重点实验室(曲阜师范大学)依托于曲阜师范大学化学与化工学院。实验室始建于2006年,经过学科交叉和资源整合,步入了高质量的良性发展阶段,实验室拥有稳定的学术梯队、良好的科研条件、明确的研究方向、过硬的科研能力,因在天然药物提取分离以及医药中间体设计合成与转化方面做出了突出的成绩,于2011年被评为济宁市优秀科技创新团队,同年被批准为山东省高校重点实验室。实验室由曲阜师范大学化学与化工学院院长,中国科学院百人计划获得者,博士生导     

2—氨基—4—溴—5—乙基苯磺酸的合成

本文以硝基乙基苯为原料,经溴化,还原和磺化反应得到染料中间体－２－氨基－４－溴－５－乙基苯磺酸,并对影响反应的诸因素进行了讨论,以对硝基乙苯计产品总收率为６７．１％。     

菌紫质光循环中间体M的双相衰减:蜂毒素及其定点突变体的影响

菌紫质(bacteriorhodopsin,BR)是嗜盐菌(H.halobium)紫膜(purple membrane)中唯一的蛋白成分,能将光能转换成电化学能.明适应的BR受光激发,约500fs(10~(-15)s)后生成过渡态J,约3ps(10~(-12)s)之后转变成含13-顺生色团的中间态K,然后历经L,M,N,O等中间态在10～20ms内回到BR.随着循环的进行,质子从细胞质侧转运到细胞外侧,产生跨膜质子梯度.BR的光循环中间体M的生成和衰减与质子转运密切相关.快速动力学分析表明M的衰减过程至少可以分出快(M_(412f))、慢(M_(412s))两种成分.关于两种M衰减成分产生于BR光循环的哪个步骤,已经提出了多种看法.但目前仍没有一个广为认同的解释.     

2，6-二羟基-3-氰基-5-氟吡啶的催化氯化研究

采用催化氯化方法改进２,。６－二氯－３－氰基－５－氟吡啶的合成,实验结果表明：在Ｎ,Ｎ－二甲基苯胺催化下,用ＰＣｌ３作氯化剂和溶剂,可使唤,６－二羟基－３氰基－５－氟吡啶的氰化反频率达５４％,催化化氯化方法可方便投料操作缩短反应时间和减少车间污染及设备腐蚀。     

一种咔唑衍生物的合成与表征

以咔唑为原料,经溴乙烷的烷基化、NBS的溴化,得到3,6-二溴-9-乙基咔唑3,然后与噻吩硼酸偶联和Vils-meier-Haack反应,得到一种新型咔唑衍生物5.化合物5是一种制备染料敏化太阳能电池中染料的重要中间体,经IR及NMR表征表明结构正确.