甲苯直接氯化制取对氯甲苯的催化剂选择

用改性的分子筛作催化剂、采用甲苯作原料、氯气作氯化剂制备甲苯，反应类型为气固液非均相反应体系。通过多次试验筛选，初步选出一种比较理想的催化剂，对位的选择性接近５０％左右。     

氯化聚乙烯和双[(2-羟基-3-环己基-5-甲基)-苯基]甲烷混杂材料的粘弹性能分析

主要研究了极性高聚物氯化聚乙烯和有机小分子双[(2-羟基-3-环已基-5-甲基)-苯基]甲烷(ZKF)混杂体系的粘弹性能。通过DMA分析,发现ZKF的加入使CPE/ZKF混杂材料的玻璃化转变温度升高,产生明显的抗增塑效果,同时阻尼因子tanδ值也随之增大。通过FTIR分析,发现CPE/ZKF混杂材料中ZKF和CPE之间存在氢键作用,并且随着ZKF加入比例的提高,ZKF和CPE之间的氢键作用量呈加强趋势。ZKF和CPE之间的氢键作用增强了CPE大分子之间的作用力,一方面使CPE/ZKF混杂材料的玻璃化转变温度提高,另一方面,CPE/ZKF混杂材料在玻璃化转变时所耗散的能量增加,提高了阻尼因子tanδ。通过DSC测试,发现CPE/ZKF混杂材料中CPE和ZKF具有良好的相容性,另外,通过DSC测定的Tg与DMA结果有相似的趋势,也验证了抗增塑作用的存在。通过合理控制CPE和ZKF之间的氢键作用来调整CPE/ZKF混杂材料的tanδ和Tg,为进一步开发此类高性能减振材料提供了新的思路。     

异核金属环戊二烯基羰基簇合物的合成与表征

本文报道了Ｍｏ２Ｐｄ２（μ３一Ｓ）２（μ２－ＣＯ）４（η－Ｃｐ）２（Ｐｐｈ２）２和Ｎａ［Ｍｏ２Ｃｕ（ＣＯ）２（μ２－ＣＯ）３（η－Ｃｐ）２（Ｐｐｈ３）３］两个簇合物的合成及元素分析、红外光谱、核磁共振谱等表征数据．并对这两个簇合物的结构进行了讨论．     

液体石蜡氯化反应引发剂的研究

本文报导的新型引发剂含五种成分。借助协同作用，混合引发剂有更多的优点，用量为３００ｍｇ／Ｌ时，可在３０￣９５℃之间引发石蜡的氯化反应；在８０￣９５℃，氯蜡－５２的反应可在２．５ｈ完成。     

矿石中微量錫的快速测定——CTAB苯芴酮光度法

本文采用溴化十六烷基三甲基铵(简称CTAB)为增溶剂,苯芴酮为显色剂光度法测定矿石中微量锡。同时进行了条件实验。本法测定范围为1—20μg),灵敏度高(ε_(510)=1.42×10~5),回收率在90％以上。方法准确,快速,易掌握,适用于生产中锡的快速分析方法。     

钨锡在花岗质硅酸盐熔体和共存含水流体间的分配实验研究

本文在进一步改进关键性实验技术的基础上,利用快速淬火高压釜系统成功地完成了四个系列的含水卤化物介质-花岗质岩浆体系中钨锡的流-熔分配实验。确定了一批钨锡流-熔分配系数;并建立了它们与卤化物摩尔浓度之间的线性关系式;分析了氯、钠、氟、钾对钨锡流-熔分配的影响;指出传统的钨锡岩浆期后热液成矿模式值得修正。     

芸香酸有机锡酯的红外光谱研究

合成了二丁基、古丁基和三苯基锡的芸香酸酯，进行了表征，并报道红外光谱研究结果。     

共沉淀法制备Fe3O4超微粒过程中Fe^2＋离子氧化的影响

利用化学共沉淀方法制备Fe3O4超微粒样品，用透射电子显微镜（TEM）及X－ray衍射仪分别对样品的形貌，粒度及成份进行测试和分析，讨论了制备样品过程中Fe^2 离子的氧化对样品的影响。