全文获取类型
收费全文 | 11956篇 |
免费 | 258篇 |
国内免费 | 731篇 |
专业分类
系统科学 | 109篇 |
丛书文集 | 403篇 |
教育与普及 | 1460篇 |
理论与方法论 | 250篇 |
现状及发展 | 70篇 |
综合类 | 10653篇 |
出版年
2024年 | 33篇 |
2023年 | 145篇 |
2022年 | 191篇 |
2021年 | 214篇 |
2020年 | 167篇 |
2019年 | 156篇 |
2018年 | 84篇 |
2017年 | 140篇 |
2016年 | 147篇 |
2015年 | 245篇 |
2014年 | 494篇 |
2013年 | 524篇 |
2012年 | 582篇 |
2011年 | 623篇 |
2010年 | 689篇 |
2009年 | 805篇 |
2008年 | 853篇 |
2007年 | 721篇 |
2006年 | 676篇 |
2005年 | 648篇 |
2004年 | 564篇 |
2003年 | 619篇 |
2002年 | 605篇 |
2001年 | 524篇 |
2000年 | 447篇 |
1999年 | 329篇 |
1998年 | 319篇 |
1997年 | 222篇 |
1996年 | 234篇 |
1995年 | 191篇 |
1994年 | 182篇 |
1993年 | 141篇 |
1992年 | 132篇 |
1991年 | 126篇 |
1990年 | 73篇 |
1989年 | 64篇 |
1988年 | 18篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 4篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
首次对刺纹车轮虫(TrichodinacentrostrigataBasson,VanAs & Paperna, 1983)进行了 18S rDNA 的克隆测序并分析,研究结果显示:刺纹车轮虫是一种具有辐射状中央颗粒的淡水车轮虫,具有相对较高的 GC 含量而位于分子系统树的顶枝,它与海水环境中的车轮虫具有较高的序列相似性及较近的遗传距离从而聚为一枝。研究提示刺纹车轮虫具有较强的宿主适应性,在系统进化中分化较晚并与海水种类具有较近的亲缘关系;此外,车轮虫的同源性与 18S rDNA序列相似性、遗传距离具明显相关性,GC 含量与分子支序树分枝具有明显相关性。
相似文献
相似文献
2.
3.
4.
5.
从家蚕品种苏·菊×明·虎基因组DNA中克隆了家蚕幼虫血清蛋白基因(1arval serum protein,Bombyx mori,BmLSP)的调控序列,涵盖了第1内含子、第1外显子、启动子区和上游区.通过PCR技术与限制性内切酶酶切方法,以荧光素酶(luc)为报告基因,构建了一系列缺失不同调控元件的报告质粒,在家蚕BmN细胞瞬时表达系统中进行了BmLSP启动子的特性分析.结果表明,含第1内含子和家蚕丝素轻链基因同源区序列的BmLSP启动子活性分别比缺失相应序列的启动子活性提高5.8和4.4倍,暗示该两段调控序列中含有增强启动子活性的调控元件.上游区失活的部分水手转座子元件对BmLSP启动子活性有一定的抑制作用.此外,外源昆虫保幼激素类似物(JHA)呈现剂量依赖效应,低浓度处理增强启动子活性,高浓度处理起抑制作用;而蜕皮激素(MH)对其活性没有显著影响. 相似文献
6.
8.
植物基因环境效应启动子 总被引:5,自引:0,他引:5
胡廷章 《重庆三峡学院学报》2002,18(5):125-128
植物的生长发育受到光照、温度、水分及氧等环境因素的影响,根据对不同环境的响应,植物基因的启动子主要可以分为光效应启动子,温度效应启动子和水效应启动子。在这些启动子中,除了含有基本启动子外,还存在一些特异的顺式调节元件,这些顺式调节元件在特异表达中发挥重要作用。 相似文献
9.
本文从当前CAD教学现状入手,结合网络和多媒体技术,详细阐述了架构CAD网络教学系统的必要性,并结合当前互联网模式,设计出基于B/S结构的CAD网络教学系统模型. 相似文献
10.
《中国新技术新产品精选》2008,(2):52-56
基因治疗是将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用,从而达到治疗疾病目的的生物医学技术。基因治疗是当代医学和生物学一个新的研究领域。它试图从基因水平调控细胞中的缺陷基因表达或以正常基因矫正、替代缺陷基因,达到治疗基因缺陷所致的遗传病、免疫缺陷或抑癌基因的失活所致的肿瘤等疾病,即与基因相关的疾病。
根据临床统计,25%的生理缺陷、30%的儿童疾病和60%的成年人疾病都是由遗传病引起的。而人类遗传病大约有5000种,大部分是单基因缺陷造成的道机体是一个复杂的动态性的平衡系统。每一个基因对机体的正常功能的影响都是复杂的,任何一个基因的变化都会导致多种症状的发生。由于这些疾病病因复杂而且发生在遗传物质水平,用传统的治疗方式很难达到根治目的,而且价格昂贵周期长。基于以上这些原因,人们一直致力于寻找新的、更好的、更彻底的遗传疾病治疗方法。随着分子生物学和分子遗传学等学科的飞速发展、人们对遗传病的分子机理的深入了解以及许多遗传疾病分子模型的建立,特别是人类基因组计划超乎预想的发展和后基因组计划、蛋白质组计划的提出,使人们自己的遗传背景和基因与疾病的关系有了更清楚的认识。这些都使人的基因治疗成为可能。
基因治疗是近十年来发展起来的新型医疗技术,有广阔的研究、应用和开发前景,但是,它还需要解决许多基础研究和技术方面的问题,才能具有真正的实用价值。总而言之,基因治疗随着分子生物学、分子遗传学和临床医学等学科的发展,它将日益走向成熟。 相似文献