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构建T7噬菌体展示禽流感病毒抗原变异性基因片段文库. 首先, 从Gene Bank中查找筛选禽流感病毒抗原变异性基因, 将其截短、 修饰、 简并后得到禽流感病毒抗原变异性基因微阵列. 其次, 将合成的禽流感病毒抗原变异性基因片段文库扩增、 酶切, 链接到双酶切后的T7噬菌体载体基因上, 构成重组噬菌体DNA. 最后, 重组噬菌体DNA经体外包装和扩增, 得到T7噬菌体展示文库, 并进行T7噬菌体展示文库滴度、 重组率和免疫活性测定. 实验结果表明, 从Gene Bank中查找、 筛选、 剪切和修饰共获得96 258条序列构建T7噬菌体展示文库, 原始文库滴度为3.6×107个菌落/mL, 重组率大于90%. 用禽流感病毒H5N1抗体进行捕获, 经聚合酶链式反应(PCR)鉴定, 得到理想目的条带, 证明噬菌体表面展示蛋白具有抗原活性, 可用于禽流感病毒感染患者的快速检测及抗原表位筛选. 相似文献
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随着计算机网络的普及和发展,计算机网络已经成为工作、生活中必不可少的组成部分。对于综合办公大楼网络的设计,必须根据大楼功能定位,满足不同的需求,达到高速、安全、稳定的效果。 相似文献
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以往由于对丙型肝炎、戊型肝炎缺乏特异性诊断方法或由于现有方法不敏感,致使相当一部分肝炎患者病原不明,给治疗、预防及预后判断等带来困难。这些患者曾一度应用排除法诊断为非甲非乙型肝炎(NANBH)。随这的发展和基因扩增技术的建立,搞清这些肝炎的病原已成为可能,因此我们对以往诊断为NANBH的患者进行回顾性病原学研究及临床分析,其结果是:(1)278份NANBH血清标本中,抗-HCV阳性率为27.4%, 相似文献