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961.
思想政治理论课实践教学与校园文化活动具有内在统一性,因此,以校园文化活动作为思想政治理论课实践教学平台不仅可行,而且具有独特的优势。依托校园文化活动开展思想政治理论课实践教学有三条比较有效的实践路径;只有坚持三个结合,才能促进基于校园文化的思想政治理论课实践教学的顺利发展。  相似文献   
962.
合成了一种未见报道的卟啉席夫碱5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉缩1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮,并通过红外光谱、紫外-可见光谱、元素分析和质谱对目标产物进行了表征,并着重讨论了其紫外-可见光谱.  相似文献   
963.
根据坐标变换理论,提出共原点和不共原点的两个坐标变换公式,直接应用这些公式即可对高副机构进行分析与综合.  相似文献   
964.
基于数据包络分析的高校科研绩效评价   总被引:14,自引:0,他引:14  
应用数据包络分析(DEA)模型对我国50所重点院校的科研绩效进行了评价.结果表明,有70%的院校各项效率都达到0.8以上;有15所院校同时为技术有效和规模有效;有31所院校处于规模收益递增状态,所以还应适当地加大科研投入力度.通过计算交叉效率矩阵和相对有效决策单元被引用次数,对相对有效的院校进行了评价,其中有1所院校在两种方法下的效率都是最高的,说明该校科研绩效已经达到一个较高的水平.但也有一些相对有效的院校存在资源配置不均衡和产出不均衡问题,效率具有较大的"伪度".  相似文献   
965.
氨基磺酸系高效减水剂合成及性能研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
为获得对水泥具有高分散及分散稳定性的氨基磺酸系高性能减水剂,研究了合成反应中反应物比例、反应体系pH、缩合时间等条件变化对产物分散及分散稳定性的影响,并对结果进行了分析。结果表明:适宜的反应物比例是获得良好性能的重要因素,对氨基苯磺酸n:苯酚,2为1:2且(n酸 n酚):n甲醛为1:1.25时所得产物性能好;反应在碱性条件下性能佳;缩合时间以4h为宜。此外,还研究了产物的相对分子量、起泡高度与分散性及分散稳定性的关系,结果显示,产物为非引气型高性能减水剂;相对分子量过低或过高,产物的分散和分散稳定性均不佳。用红外光谱对产物结构进行表征。  相似文献   
966.
2,4—二氯氟苯是合成喹诺酮类抗生素的重要中间体,随着环丙氟哌酸的广泛应用,国内外2,4—二氯氟苯需求急剧增加。在此概述了由2,4—二氯苯胺经过重氮化、置换制得2,4—二氯氟苯的生产新工艺,产品纯度达到99.2%,收率50.2%。新工艺具有安全可靠,原材料易得,成本较低,产品纯度高等优点,比较适宜于工业化生产。  相似文献   
967.
利用固相反应法和高压高温法研究BaZr1-xYxO3(x=0,0.05,0.10,0.15,0.20)的合成. XRD和Raman谱结果表明, 在常压和1 300 ℃进行固相反应不能得到纯立方钙钛矿相BaZr1-xYxO3. 对上述样品进行高压(3.6 GPa)再处理, 低掺杂量样品(x=0,0.05)在500 ℃时得到较纯的立方钙钛矿相, 表明增加压力可促进固相反应; 在高掺杂量样品(x≥0.1)中出现少量BaCO3和m-ZrO2相, 表明增加压力不利于固相反应. 高压合成样品的晶格常数和晶胞体积均小于常压合成的样品. 保持压力不变, 当温度为1 000 ℃时, 各样品均出现明显的BaO杂相. 表明在500 ℃时, 高压处理可提高BaZr1-xYxO3相似文献   
968.
 以Kumada偶联反应为关键步骤首次合成了未见文献报道的2,4-二胺基-6-(4,5-二癸基噻吩)-1,3,5-三嗪 (T),并制备了在多重氢键作用下T与全氟链苯甲酸(A)形成的超分子液晶复合物.红外光谱(IR)与偏光显微镜(POM)研究表明T与A形成的等摩尔复合物可呈现液晶柱相,其原因可能是T与A通过氢键形成的二聚超分子的中心极性区域由于氢键的存在其极性得到加强,以及全氟链的引入提高了分子内的极性对比,利于微观相分离及分子进行有序自组装.  相似文献   
969.
基于WEB的在线答疑系统的设计与实现   总被引:4,自引:0,他引:4  
梁莹 《韶关学院学报》2004,25(12):25-28
根据登录者的身份,基于WWW技术的在线答疑系统设计为三大模块:学生模块、教师模块和系统管理员模块,它们可分别完成提问、回答和版务管理等功能.还探讨了系统主要的实现技术。  相似文献   
970.
由间二氯苯合成2,4-二氟苯胺   总被引:2,自引:0,他引:2  
以间二氯苯为原料,经硝化、氟代及还原反应合成2,4-二氟苯胺。探索了各步反应的工艺条件,对提高收率难度较大的氟代反应,研究了使用季铵盐类相转移催化剂时原料配比、反应温度及时间与收率之间的关系,并得到了较好的结果。硝化反应收率达97%,氟代70%,还原89%。与其它方法相比,产品总收率由22%~50%提高到60%以上,从而使文题所示的合成路线成为技术、经济上可行的方法。  相似文献   
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