一种云计算数据副本动态管理策略

为了提高云计算中数据的可用性和缩短响应时间,提出了数据副本的方法.传统的静态副本方法无法适应云计算的动态性特征,针对这个问题提出了动态副本策略.首先,基于用户需求确定副本数目;然后根据局部性原理和资源可用度,确定数据副本的存储位置.最后的实验结果证明了该策略降低了平均响应时间.     

无线mesh网络中学习资源的最优复制策略

以移动学习中的课件点播为应用背景,提出了以连接代价最小的学习资源复制策略,将选择的最优资源预先复制到无线mesh网络(WMNs)中的骨干节点上,当学习者需要某一资源时,可通过Peer-to-Peer(P2P)方式,从最近的节点中获得所需学习资源,从而提高用户的连接速度和播放质量,同时缓解WMNs中网关节点的负载压力.针对所求问题是一个特殊的多维0-1背包问题,提出了一种改进的分布式遗传算法对问题进行了求解.仿真结果说明了改进算法的优越性.     

一种无中心元组空间副本管理方法

无中心元组空间(DTS)模型是支持多个独立单元协作的理想模型。然而,目前对DTS的性能研究并不多见。该文针对DTS系统中缺乏有效副本管理机制的现状提出了一种基于元组使用模式的、采用多种副本管理策略的元组副本管理方法。在无中心元组空间模型的基础上,建立了面向副本的元组空间原语语义,并分析了在DTS中实现副本管理机制的必要性,以及实现多种副本管理策略的意义。本文基于Lime(Linda in the mobile environment)实现了元组副本管理层,并进行了多台主机之间的元组通讯实验。实验结果表明:副本管理机制的存在有效降低了DTS的操作的响应时间,提高了系统的整体运行效率。     

基于I/O的广域网数据异步复制系统设计与实现

设计实现了一个基于I/O(输入输出端口)的广域网数据异步复制系统(DARS),提出了一种基于"活动日志+位图"的数据复制方法,以较小的空间和时间开销,解决了生产中心掉电或网络阻塞造成的生产中心与灾备中心数据不一致问题.采用独立缓存代理,实现了数据缓冲服务的灵活部署,确保了低带宽复制链路下系统的I/O吞吐率.系统实现和测试表明:与基于日志卷的数据异步复制系统LogDARS相比,DARS以33%的日志存储空间开销,获得了20%的写性能提高.     

广域存储虚拟化的一种基于最小代价副本管理模型

提出了一种基于最小代价的广域网存储虚拟化的动态副本管理模型.包括副本创建、副本选择和副本一致性更新三种策略.其中副本创建策略用排队论来分析副本创建代价和副本访问代价,动态创建副本;副本选择策略通过计算副本的最小访问代价,获得满足用户需求的副本;副本一致性更新策略采用软状态服务和对主副本、副本更新代价小的存储代理优先访问的原则进行副本的松散一致性更新.最后将本模型的实现与无副本存储系统和基于请求轮询的存储系统进行性能比较测试,测试结果表明基于最小访问代价的副本管理模型将客户端请求按照存储节点服务能力进行调度,实现了更有效的负载平衡调度.     

基于Oracle复制的针对结构化数据的搜索引擎功能的实现

针对结构化数据的查询，通常需要针对每个特定的字段设置条件，然后再构造SQL进行查询。这种查询方式对于不熟悉业务和数据结构的用户来说，往往显得不够方便。这里阐述了如何利用Oracle的复制机制，对数据库中的数据进行重新排列，便于使用简单的SQL算法实现全数据库的模糊搜索，从而对结构化数据实现了搜索引擎的功能。     

感染性嵌合病毒SHIV cDNA的构建及活性筛选

以感染性克隆SHIV-KB9 cDNA为主要骨架，将其env基因区域的gp120和部分gp41(从N末端的50到650个氨基酸)的1．7kb片段，用来源于4个不同中国HIV-1 B’／C毒株env的相应区域进行替换，构建了50个全基因SHIV cDNA克隆，大规模体外活性筛选实验，获得了能够在人的PBMC中进行生产性复制的SHIV-XJ02170 cDNA克隆．     

质型多角体病毒在家蚕体内入侵与复制研究

采用在家蚕活体内研究家蚕质型多角体病毒(BmCPV)的入侵增殖复制过程,探讨BmCPV的入侵过程和增殖复制机制。实验用健康的三龄起蚕经口接种BmCPV后不同时间取中肠后部固定,制作电镜样品,在透射电子显微镜下观察,结果发现BmCPV病毒被食下1.5 h后,在中肠上皮组织圆筒形细胞微绒毛之间有病毒粒子存在,6 h后病毒进入微绒毛内,并向细胞质移动,9 h后观察到圆筒形细胞质中有病毒粒子。作者认为病毒入侵是以整个病毒粒子穿越中肠围食膜,吸附并进入微绒毛,感染圆筒形细胞,与前人病毒入侵只是髓核进入细胞,而病毒衣壳仍留在细胞外的推测不同。随后病毒核心物质进入细胞核,启动复制循环。经过隐潜期后病毒复制,在感染24 h后,细胞质中形成病毒发生基质,子代病毒开始形成,逐渐增多。感染48 h后,圆筒形细胞质中的多角体蛋白逐渐沉积并将病毒粒子包埋,最终形成新的多角体。