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551.
本文研究将天然丝光沸石转为铵型后测定了离子交换的相平衡关系及静态交换容量。用间歇搅拌法测定交换速率,获得了有效扩散系数D_e及外传质系数k_f的数值,并计算出总传质系数K_(Fαv)。在忽略轴向返混和经向扩散的前提下建立数学模型,用拉普拉斯变换获得模型的解析解,测定了纯钾溶液及高钾糖浆在不同条件下的离子交换透过曲线,与所得理论透过曲线比较,得到较好的吻合。试验证明沸石对糖浆质量无不良影响。文中对提钾过程也作了初步探讨。  相似文献   
552.
提出了用高沸点的混合胺作为萃取剂,用有机溶剂作为稀释剂的制取碳酸钾的新工艺。研究了时问、温度和压力对碳化反应的影响,并在工业模拟装置上验证了时间和压力的影响;提出了在常温下用氨再生有机胺的新方法,副产物中NH_4Cl大于99%。新工艺具有钾利用率高、能耗省和胺耗低等优点。  相似文献   
553.
通过对光亮剂的大量筛选.研制成功一种钾盐无援电镀锌-镍合金新工艺.其镀层性能和铵盐电镀锌-镍合金镀层相当.而且镀液性能良好。废水处理简单.成本低.  相似文献   
554.
本文对石膏与氯化钾在氨介质中液固复分解反应制取硫酸钾工艺中的氯化钾转化率与诸影响因素进行了正交试验设计,并对试验数据进行了多元线性回归和逐步回归,建立了能较好模拟复分解反应规律的多元线性回归模型,为石膏转化法制取无氯钾肥硫酸钾的生产工艺的优化提供了一种数学模型  相似文献   
555.
L-色氨酸-高锰酸钾-H~ 化学发光反应的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
在酸性条件下,高锰酸钾能直接氧化L-色氨酸并产生较强的化学发光信号,发光信号的强度与L-色氨酸浓度在一定范围内成线性,由此建立了L-色氨酸-高锰酸钾-H+化学发光体系测定L-色氨酸的流动注射化学发光新方法.方法的检出限为2.8×10-7g/mLL-色氨酸,线性范围1.0×10-6~8.0×10-5g/mL.试验了常见氨基酸及糖对L-色氨酸测定的干扰情况,方法已用于18氨基酸注射液内L-色氨酸含量测定  相似文献   
556.
Summary The exact mode of action of the anti-epileptic agent carbamazepine is unknown. In hippocampal slices in which epileptiform discharges were induced by addition of penicillin to the perfusion medium, the depressant effect of carbamazepine was attenuated by the potassium-channel blockers barium chloride (0.1 mM) and 4-aminopyridine (200 M), which suggested that potassium fluxes might be involved in the mechanism of action of carbamazepine.  相似文献   
557.
采用在水中投加适量高锰酸钾并同时曝气的混合方法,来处理模拟地下水中的Mn2+.结果表明,最佳实验条件为:当Mn2+浓度为2 mg/L时,KMnO4投加量为1.92 mg/L(为理论投加量的1/2),曝气压力为40 kg/cm2,曝气时间为1 h,处理后的水可满足饮用水标准.该方法方便、快速,可推广使用.  相似文献   
558.
研究了碳酸钾对植物组织培养中卡拉胶培养基特性的影响.在以去离子水为溶剂,卡拉胶为固定物的培养基中添加不同量的碳酸钾,培养菊花试管苗,研究结果表明,不同处理对培养基的特性都有影响,适于植物组织培养应用的适宜碳酸钾浓度为0.05g/L.  相似文献   
559.
研究了氯化钠存在下,氯化钠-溴化钾-正丙醇体系萃取分离Au(III)的行为,实验表明,Au(III)与B r-形成的[AuB r4-]很容易被萃取到正丙醇相中,当溶液中氯化钠、溴化钾和正丙醇的浓度分别为0.20 g.mL-1、0.20 mg.mL-1、0.30mL.mL-1,pH=2.5时,能使Au(III)定量萃取.V(Ⅴ)、Ga(III)、N i(II)、A l(III)、Zn(II)、U(IV)等离子基本不被萃取,实现了Au(III)与上述离子的分离.  相似文献   
560.
在甲醛存在下,高锰酸钾在酸性溶液中可以氧化间羟胺,产生很强的化学发光,根据这一发现,采用流动注射技术,建立了利用高锰酸钾-甲醛-间羟胺化学发光体系测定间羟胺的化学发光分析法.方法的检出限为7.6×10-10g/mL,相对标准偏差为1.8%(5.0×10-8g/mL,n=11),线性范围为4.0×10-9~2.0×10-6g/mL.将本方法用于制剂和人的血清中间羟胺含量的测定,结果令人满意.  相似文献   
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