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911.
聚合物/BaTiO3复合材料动态力学性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用动态力学分析仪(DMA)对聚合物/BaTiO3复合材料的动态力学性能进行了研究,并用扫描电镜(SEM)观察了复合材料的断面形貌。结果表明:聚合物的分子结构、结晶度和BaTiO3粒子的表面性质对复合材料的动态力学性能影响很大。LLDPE/BaTiO3复合材料中存在网络结构,而BaTiO3粒子位于网络之中,这有利于动态模量的提高。  相似文献   
912.
掺SrLi1/4Nb3/4O3的SrTiO3氧敏材料特性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用H2/H2O体系控制氧分压,采用四电极法测量了掺杂SrLi1/4Nb3/4O3的SrTiO3瓷体在800~1200℃,PO2=10-15~105Pa下的电导率,当p<100Pa,σ∝P-1/8O2;pO2≥100Pa,电导率随pO2变化较为平缓.从缺陷化学角度探讨了SrTiO3系材料的氧敏性能  相似文献   
913.
运用压电材料的广义变分原理推导出了压电材料平面应变问题的有限元列式,并且采用J积分法计算了压电材料平面应变断裂问题的能量释放率G.然后,用Sosa的平面问题裂端渐近解作为辅助场,用有限元数值解作为真实场,由推广的交互M积分法求得了应力强度因子KⅠ、KⅡ及电位移强度因子KⅣ.算例表明,计算结果与理论解符合得很好  相似文献   
914.
微晶CuCr材料的制备及电击穿性能的研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
根据真空断路器大功率、小型化发展趋势对触头材料的要求,探索用高能球磨制粉、热压烧结的方法制备微晶CuCr触头材料.结果表明,高能球磨能够制备出超细晶Cu-Cr合金粉.750℃热压时材料仍保持合金粉形貌,颗粒内发生部分过饱和固溶Cu与Cr的时效析出过程.920℃热压时Cu与Cr组元重新分布并发生了再结晶过程,晶粒尺寸为2~3μm,远远小于常规方法生产的CuCr材料.由于微晶CuCr材料中Cr相固溶度升高,使材料电击穿机制发生变化,首次击穿相从常规材料中的Cr相转移到Cu相上.  相似文献   
915.
PbTe,ZnSe材料的低温特性   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用由傅里叶变换光谱仪、变温杜瓦瓶、真空系统、微型计算机组成的薄膜材料变温光学特性测试系统,研究了在不同基板温度制备的PbTe、ZnSe单层薄膜的变温光学特性。得到了薄膜状态下这两种薄膜材料的折射率及其温度系数。观察了基板温度对薄膜折射率温度系数和短波吸收限的影响,给出了沉积这两种材料的最佳基板温度。  相似文献   
916.
40CrA钢在非比例循环载荷下塑性的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用MTS材料试验机对正火状态的40CrA钢在二维循环复杂应变路径下的流动特性和强化进行了系统的实验研究。对于特定的循环应变路径,当应变幅值较小时,材料多表现为循环弱化;随着应变幅值的增加,循环弱化的现象逐渐消失,在某些路径下甚至表现为循环强化。当从一种比例路径下的循环稳定状态进入另一种比例路径下循环时,存在瞬时附加强化并随之产生缓慢的弱化。在非比例循环加载条件下,材料的强化与路径形状密切相关。不  相似文献   
917.
通过大量实验选取了种脆性材料,该材料在普通试验机上加载测试观察其具有较强的冲击倾向,位移—时间曲线失稳时产生突跳.可用来作岩爆模拟材料.为室内研究岩爆这一动力现象奠定了基础,同时,分析模拟材料产生脆性的原因,最后,通过破坏过程分析提出了岩爆烈度的指标。  相似文献   
918.
固体材料的机械性质是结构敏感的。其破坏不论塑性形变或断裂都是非平衡不可逆过程,受到多种因素影响。作为强度问题的分析工具,非平衡态热力学是最适宜的。本文简要介绍了非平衡态热力学的基本理论并详细讨论了运用该理论构筑普适性固体强度理论的方法及若干关键问题。第一要确定;恰当的内状态参量;第二建立普适性固体材料本构方程,这是最关键的问题;第三普适性强度判据应是烟的某种泛函。  相似文献   
919.
超声振动切削改善硬脆材料加工性的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
由于硬脆材料,如淬火钢、陶瓷等的使用越来越广泛,研究这类材料高效、高精度和经济的加工技术非常必要。本文采用超声振动切削技术,用普通硬质合金刀具,从切削机理的各个方面研究了这类材料的加工性问题,并提出一些对生产实际有指导意义的建议.  相似文献   
920.
聚苯胺/丁腈橡胶复合材料的制备及性能   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过把化学法合成的具有高导电性的聚苯胺粉末与丁腈橡胶共混,制备了聚苯胺/丁腈橡胶复合材料。实验结果表明,在丁腈橡胶中加入聚苯胺可显著提高了腈橡胶的导电性能,复合材料具有良好的综合力学性能。聚苯胺在丁腈橡胶中只起导电填料的作用,两者之间不存在化学反应。聚苯胺在丁腈橡胶中具有良好的分散性,并对丁腈橡胶具有补强作用。聚苯胺的适宜用量是30~40份,其用量过大时,对丁腈橡胶的硫化反应具有较强的抑制作用,并直接损害复合材料的导电性能和综合力学性能。  相似文献   
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