教育、阶层背景与社会流动

论述了教育与社会流动的关系,认为教育是现代社会流动的重要机制,即个体通过教育可以实现自身的向上流动,进而引领社会的整体流动。在我国教育的发展过程中,个体获得的教育程度与其阶层背景密切相关。如果不能有效解决教育中的“马太效应”问题,就会阻碍我国的社会流动。提出要着力促进教育公平,合理配置基础教育资源,缩小城乡差距;规范高等教育收费,推进高等教育大众化;坚持利益获得原则,促进个性化教育过程平等。     

网格计算方法在GM(1,1)模型背景值优化中求组合系数的应用

给出了一种利用网格算法来求灰色微分方程中最优组合系数的方法,此方法能够避免迭代误差,从而达到提高灰色模型的模拟精度和预测精度的目的。最后通过实例说明了此方法的可行性,并从平均相对误差、最大相对误差、绝对误差平方和等多种角度展示了新模型的优越性。     

一种基于背景差分的运动目标检测新方法

针对传统运动目标检测方法存在的缺点和不足,提出了一种运动目标检测的新方法:基于背景差分,融合多种检测手段和理念,有效地克服了传统方法存在的误检和空洞等问题.实验结果表明,该方法快速、有效,能够满足运动目标的实时检测要求.     

光子静质量和光子结构

 粒子物理标准模型(SM)认定,光子静质量m_γ=0,已获普遍公认.弱、电统一用SU_L(2) U_e(1)对称群表示,若m_γ≠0,必将破坏U_e(1)对称.最近的一些理论研究和实验已显示m_γ≠0的迹象.若然,它又一次动摇了标准模型的基础.     

层次分析法和特尔菲法的赋权精度与定权

从作者进行城市土地定级因素权重确定的实际问题出发,根据误差理论,分析了采用ＡＨＰ法和Ｄｅｌｐｈｉ法计算定级因素权重的精度及其中误差,并依据中误差的高低,探讨了科学确定最终权重的方法。最后对土地定级因素权重确定实例进行了有益的尝试。     

L─统计量的随机加权逼近的非一致性速度

任哲讨论了一类L─统计量的随机加权逼近的一致性速度,本文研究了其非一致性速度．     

基于改进型Logistic混沌序列的SPC-TDCS多址接入研究

针对复杂电磁环境下雷达信号快速聚类分选问题,提出了一种采用变精度粗糙集改进的基于相邻脉冲相似性的快速聚类分选方法。原有方法计算相似度时加权矩阵由专家给定或由经验而定,未考虑到雷达辐射源属性,造成聚类分选结果准确率不高。改进方法利用变精度粗糙集获取雷达辐射源各属性特征参数的权重,由其权重构成最优特征加权矩阵,进而计算相似度,然后基于相邻脉冲相似性对雷达信号进行快速聚类分选。仿真表明,改进方法相比原有方法保持了快速分选的能力,并且将聚类分选准确率提高了5.93%,是一种解决复杂环境下雷达信号快速聚类分选的新方法。     

基于三帧差分混合高斯背景模型运动目标检测

针对混合高斯背景模型运动目标检测的光照突变误检以及突然运动目标的“鬼影”问题,提出了一种基于三帧差分的混合高斯背景模型运动目标检测算法。通过图像前景检测比例判断光照是否发生突变,利用三帧差分法对图像的背景区域、运动区域和背景显露区域进行划分,并根据光照情况及时改变各区域的学习率以调节混合高斯模型背景迅速更新,设计了基于三帧差分的学习率自适应混合高斯模型背景更新的方法。该方法使光照突变及目标突然运动后产生的新的背景模型得到迅速更新,从而改善这两种情况下运动目标检测效果。实验结果表明,该算法避免了光照突变时的大面积误检现象,并且同时解决了突然运动目标的“鬼影”问题。     

Genotype-specific reduction in methyl nitrosourea (MNU) induced sister chromatid exchanges (SCE) in vivo during aging

Summary We studied mice from five strains (BALB/c, C3H/HeSnJ, C57BL/6J, Cs^b and 129/ReJ) at two ages (young, 10±1 weeks; and old, 67±3 weeks) for the induction of sister chromatid exchanges (SCEs) in vivo by methyl nitrosourea (MNU). The SCE frequency is genotype-specific. The F₁ phenotype resembles the low responding parent. SCE induction is significantly lower in the older animals of each strain than their younger counterparts, and the reduction of SCE/cell with old age is strain-specific. A general explanation for these results must include strain differences in relative mutagenic sensitivity, genotype-specific pattern of reduction in DNA repair and other such factors affecting SCE formation, with old age.