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111.
本文研究了镉离子与邻菲咯啉生成络阳离子,再与十二烷基苯磺酸钠形成中性离子缔合物,萃入二甲苯内,火焰原子吸收测二甲苯中镉的吸光度,间接测出DBS含量.pH4.4时,测定DBS的线性范围0.23~1.40μg/ml.该法测定结果与亚甲基蓝光度法相近.  相似文献   
112.
研究了不同浓度Cd^2 、Hg^2 以及二者共同胁迫对金鱼藻O^-.、MDA含量和抗氧化酶系统的影响。实验结果表明:Cd^2 、Hg^2 共同作用所产生的毒性效应大于单一Cd^2 、Hg^2 ,表现为协同作用。随着Cd^2 、Hg^2 浓度的增加,O2^-.、MDA含量先升后降,MDA峰值较O2^-.滞后;SOD、POD活性先升后降,表现为植物的一种抗性机制;CAT活性持续下降,在清除活性氧自由基过程中作用不明显。  相似文献   
113.
提出镉、铊和铅的断续方波溶出伏安法。探讨方波幅度,方波频率,扫描增量,支持电解质浓度,富集电位,富集时间,断续参量等对峰电流的影响。应用于人发及工厂废水中分析,得到满意的结果。精密度及回收率甚好,检测低限分别为:Cd,0.2 μg/l;Tl与Pb 2μg/l。  相似文献   
114.
为研究重金属对多环芳烃降解过程中降解菌产酶及酶促降解过程的影响,本实验以菲和Cd(II)为代表物质,探究了多环芳烃降解菌Bacillus sp.P1降解菲的过程中,不同浓度Cd(II)对Bacillus sp.P1产生的蛋白浓度、组成及降解菲程中的关键开环酶邻苯二酚2,3-双加氧酶酶活以及其对菲酶促降解率的影响.结果表明,Cd(II)对Bacillus sp.P1的产酶过程和酶促降解过程均有抑制作用:当Cd(II)浓度由0mg/L增加到150mg/L时,蛋白分子条带的表达量明显减少,胞外蛋白及胞内蛋白条带总浓度分别由8.37×106,1.54×107降至5.49×106,6.01×106(Gelpro软件分析值);且当体系中Cd(II)浓度由0mg/L增加到300mg/L时,胞外和胞内酶中的邻苯二酚2,3-双加氧酶酶活分别由266.96,886.30U/mg下降至38.93,290.26U/mg;且胞外酶和胞内酶对菲的酶促降解率分别由79.86%,87.96%下降至64.59%,74.83%.以上实验结果共同表明Cd(II)对降解菌Bacillus sp.P1的产酶过程及酶促降解过程的影响是其影响多环芳烃降解菌降解能力的重要机制.  相似文献   
115.
用原子力显微镜研究还原型谷胱甘肽(GSH)对重金属离子Cd的解毒过程,谷胱甘肽和Cd能迅速形成络合物,此络合物有多个活性点,在汞表面能够迅速生长,在开始的1 min的时间内,谷胱甘肽和Cd的络合物是以平均高度为0.574 nm的单分子层吸附在汞的表面,少量形成底面直径达160 nm,高度达46 nm的组装团。随后2 min,端基是活性组装点,整体以向空间垂直方向组装的模式生长。随后侧基的活性显现,侧基的组装和端基的组装同时进行,GSH-Cd不但向垂直方向长高,还向平面方向铺展,形成厚度达18 nm的铺展层和在铺展层上直径为527 nm,高度为80 nm的大分子组装峰。时间达8 min时,各种分子的作用趋于稳定。重金属离子与谷胱甘肽的多个活性基团作用,轻松实现解毒作用。  相似文献   
116.
三种有机酸对镉胁迫下油菜生理特性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过盆栽实验研究了低分子量有机酸(酒石酸、柠檬酸、草酸)对镉胁迫下油菜(BrassicaChinensisL.)生长发育的影响.结果表明:加入低浓度(0-0.5mmol.kg-1)酒石酸、柠檬酸、草酸能够使Cd胁迫下的油菜植株干重显著增加、叶绿素含量较0有机酸组分别增加65.3%(P<0.05)、62.9%(P<0.05)和43.8%(P<0.05);叶细胞膜透性及MDA含量降低;油菜抗氧化酶(SOD、POD、CAT)的活性升高.随着有机酸浓度的增加(0.5-1mmol.kg-1),酒石酸缓解作用持续增强,叶细胞膜透性及MDA含量较0有机酸组分别降低66.9%(P>0.05)和18.5%(P>0.05),接近CK组水平;而柠檬酸、草酸的缓解作用却有所降低.三种有机酸对Cd胁迫的缓解顺序为:酒石酸>柠檬酸>草酸.  相似文献   
117.
合成了一个新的配合物{[Cd(mip)(1,3-Bip)·H2O]}n(H2mip=5-甲基间苯二甲酸;1,3-Bip=1,3二(咪唑)-丙烷),并测定了其晶体结构,X衍射结构分析表明:该化合物的化学式为C18H18CdN4O5,该晶体属单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数:a=1.028 1(3)nm,b=1.142 2(4)nm,c=1.728 2(6)nm,α=90°,β=104.390(4)°,γ=90°,V=1.965 9(11)nm3,Z=4,Dc=1.631g/cm3,最终偏差因子R1=0.050 1,wR2=0.104 7(Iσ(I)),F(000)=968,中心金属Cd(II)离子与来自3个5-甲基间苯二甲酸根的4个氧原子以及两个1,3二-(咪唑)-丙烷的两个氮原子配位,形成六配位的变形八面体构型.  相似文献   
118.
石灰是酸性镉(Cd)污染土壤修复的主要钝化材料.通过室内培养试验,研究了石灰不同用量对镉污染红壤土壤pH、阳离子交换量和Cd赋存形态的影响,并探讨Cd形态间与土壤pH和阳离子交换量的关系.结果表明,与对照比,施用石灰显著提高了 土壤的pH和阳离子交换量,且随施入量的增加而效果明显.培养期间土壤Cd形态主要以可交换态为主...  相似文献   
119.
对吸附有不同浓度有机氯农药的生物膜进行连续吸附重金属(铅、镉),并与未吸附有机氯农药而直接吸附重金属的生物膜进行了比较,来研究有机氯农药对生物膜吸附重金属活性的影响。  相似文献   
120.
探讨采用Excel规划求解法对镉、镍2组分混合物溶液的线性扫描极谱数据进行定量解析.实验以硫氰酸钾为底液,滴汞电极为工作电极,以1V/s的速度由-300mV向-900mV进行线性极谱扫描并采集电流数据.测定了多种不同浓度比例的镉、镍混合溶液,均获得较好的结果.  相似文献   
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