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81.
运用模糊数学方法 ,对 1 0个春黄瓜杂种一代及两个对照品种的早熟性进行了多因素综合评判。通过对各杂种的综合评判指数的比较认为 :综合性状优于ck的只有 4号 ,可以扩大试验 ;2 ,3,6 ,1 1 ,1 3号与对照的综合性状无明显差异 ,它们的综合指标值较ck稍低 ,有待进一步试验观察 ;1 ,7,8,9,1 6号比ck的综合指标值都低 ,可予以淘汰  相似文献   
82.
建立并优化微量植物组织直接RT-PCR反应检测病毒的方法:在立体显微镜下,用26 G无菌注射器针头刺入植物茎、叶柄或根中,将沾有组织液的针头直接浸入RT反应液中,通过PCR反应产生病毒特异性DNA条带.该方法在葡萄、苹果、马铃薯和百合中有效检测了葡萄卷叶相关病毒3(GLRav-3)、苹果茎沟病毒(ASGV)、马铃薯卷叶...  相似文献   
83.
为明确旱黄瓜棒孢叶斑病的病菌种类及其菌株培养性状多样性,采用ITS序列测定病原菌种类的基础上,分析了河北省冀东地区旱黄瓜多主棒孢菌的生长速度、培养性状、显微特征、致病力及其营养需求的差异性。根据生长速度将28株旱黄瓜多主棒孢菌分为快、中、慢等3种类型,分离频率分别占25.00%,67.86%和7.14%。菌落颜色分别为墨绿色、灰绿色、灰褐色和灰白色。BB19112508致病力最强,在中农6,新津春4号和娇子8号上黄瓜棒孢叶斑病病情指数分别为57.78,54.07,53.70。BBCL19122506的假隔膜数量变化最大,1~14个;分生孢子的长度和基脐宽度最大,分别为139.17,4.24μm。BB19112508菌丝和分生孢子生长最适营养分别为:PDA,乳糖;硝酸钠。BBCL19122506菌丝和分生孢子生长最适营养分别为:PDA,可溶性淀粉;硝酸钠,硝酸钾。BBCL20052502产孢最适培养基为察氏培养基。旱黄瓜多主棒孢菌培养性状间存在着丰富的多样性,防治时应考虑优势菌株的比例。  相似文献   
84.
采用在育苗营养土中搀入黄粉虫粪的方法营养土中黄粉虫粪搀入量对马坊营旱黄瓜幼苗生长的影响。结果表明:黄粉虫粪与营养土按1∶160~320(体积比)混配的基质进行黄瓜育苗,能促进幼苗生长,显著提高幼苗简单指标、相对指标和复合指标的值。  相似文献   
85.
本实验对多效唑(PP333)处理黄瓜子叶节花芽分化进行了研究,并采用酶联免疫吸附分析法,测定PP333处理后黄瓜离体子叶节内源激素(IAA、GA、ABA和ZR)的动态变化.结果表明: PP333处理能显著地改变植物体IAA及GA的含量,提高植物体内ZR与ABA的含量,且在培养的第7d时显著抑制ZR水平的提高.  相似文献   
86.
本文对去顶黄瓜苗子叶与未去顶黄瓜苗子叶的面积、厚度、叶绿素含量POD活性、SOD活性、抗坏血酸含量一系列指标作了分析比较,结果显示去顶黄瓜苗在子叶节处直接开花,与去顶后子叶的营养物质积累和POD活性有一定的相关。  相似文献   
87.
黄瓜芽黄突变体叶片的蛋白组学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为筛选影响芽黄现象的差异表达蛋白,采用双向电泳-质谱技术研究黄瓜芽黄突变体与正常黄瓜的蛋白表达差异。提取相同生长时期的芽黄突变体黄瓜yh与正常黄瓜的叶片组织的总蛋白,进行双向凝胶电泳,其结果应用PDQuest软件分析。共选取22个蛋白进行MALDI-TOF质谱分析,结果表明,22个蛋白中芽黄突变体中上调表达的有7个,正常黄瓜中上调表达的有6个,无明显差异的蛋白9个。本实验成功建立了黄瓜芽黄突变体双向电泳分析体系,并筛选出差异蛋白,为黄化突变体分子机制研究奠定了一定基础。  相似文献   
88.
用梯度浓度的2,4-D处理黄瓜幼苗,随着2,4-D浓度增加,黄瓜叶片内产生一系列生理变化:O2-浓度上升;OH浓度先上升最终又下降;丙二醛浓度增加;细胞膜相对透过率增大;抗氧化酶SOD和APX活性先上升后又下降;抗氧化物ASC质量分数下降;同时含铁蛋白增加以吸收叶片内游离铁,由此抑制铁催化的Fenton反应,从而缓解机体受到的氧化伤害.  相似文献   
89.
1.化瓜的原因 化瓜是黄瓜栽培中普遍存在的问题,直接影响着黄瓜的产量和产值,特别是前期更为突出,如果管理不当,化瓜率可高达50%~60%,甚至更高。出现化瓜的原因主要有以下几种:  相似文献   
90.
黄瓜子叶组培中器官发生的全息现象   总被引:6,自引:0,他引:6  
黄瓜子叶的1/2切块和1/3切块为外植体,用不同激素处理进进行芽器官诱导和发根培养。现黄瓜子叶切块在离体培养时同样存在全息现象,无论是芽的诱导是根的分化,其器官发生的部位以及器官发生的数量、频率的梯度变化都遵循生物全息律。  相似文献   
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