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991.
利用Γ函数在区间[0, ∞]上给出了一类加权积分型算子并得到其各阶矩,推广了关于SzaszDurrmeyer算子及Baskakov-Durrmeyer算子的相应结果,同时指出了它在研究随机过程中的意义。 相似文献
992.
Krupple型锌指蛋白是一类具有重要功能的转录调节因子,初步克隆了一个新的人类krupple型锌指蛋白基因,经国际基因命我委员会批准命名为ZFP28。此基因长4076个碱基,含8个外显子,在基因组DNA上长18kb。它编码的蛋白质全长868个氨基酸,含1个信号肽,2个KRAB框和14个C2H2型的锌指。Northem Bolt分析表明该基因在人类早期胚胎的各个组织中普遍表达,在肺和肝中的表达水平最强,其结构和表达特征预示着它编码的是一个具DNA结合功能的转录调控因子。 相似文献
993.
毛永华 《北京师范大学学报(自然科学版)》2002,38(6):729-733
首次给出了离散时间的随机游动满足几何遍历性的显式判别准则,并且证明此类过程不可能一致遍历. 相似文献
994.
转录因子NF-κB的研究进展 总被引:7,自引:1,他引:7
转录因子NF-кB(nuclear factor-кB)是一类普遍存在的,控制着各种基因转录的重要转录调节因子,促炎症细胞因子,细菌、病毒和紫外照射等细胞外的刺激都能引起NF-кB的不适当表达和激活与各种疾病的发生密切相关。因此,NF-кB始终是一个非常活跃的研究领域。结合近来对小鼠巨噬细胞LPS/Toll/NF-кB介导IL-12表达的信号通路的研究结果,评述了NF-кB信号通路及其调控机理的最新进展,例如,IкB激酶(IKK)的结构与功能,IкB的磷酸化与泛素化,NF-кB二聚体从胞质向胞核的转位以及启动基因转录的分子机理等,并探讨了NF-кB在临床上可能的应用前景。 相似文献
995.
996.
提出了最小回路、最大回路和方向因子的概念,基于方向因子构造了最小回路、最大回路搜索算法。算法依据图论知识,建立改进后的无向图邻接矩阵,根据节点坐标确定搜索始点,将搜索边失量化,结合节点坐标求解邻接边的方向因子,按方向因子的大小可以快速确定搜索边,形成了无向图中最小回路、最大回路搜索算法。该算法每搜索一次都可以确定一条搜索边,通过生成退化图减小下一次搜索的搜索范围,提高了搜索速度,反映出较小的时间复杂度。根据该算法编制了相应的算法程序,成功解决了建筑工程量计算中的外墙壁和房间划分问题。 相似文献
997.
王子亭 《石油大学学报(自然科学版)》2002,26(1):46-48
应用系综分析方法建立了两相混相驱替的随机模型,分析了突破时间与孔隙度和渗透率分布之间的关系。应用一阶近似方法对突破时间的概率分布及其可靠性指标进行了计算,建立了失效区域的一阶近似及失效曲面上设计点的方向余弦表达式,它们反映了孔隙度、渗透率与突破时间概率分布的关系。研究结果表明,对于较小的时间τ,突破时间的概率分布主要依赖于孔隙度的变化。随着τ的增加,突破时间的概率分布将更多地依赖于渗透率的变化。 相似文献
998.
用复变函数及其保角映射、解析延展方法,建立了含刚性导电椭圆夹杂的压电材料反平面界面裂纹问题的解析方程,通过求解Hilbert方程得到了问题的封闭解和耦合场的强度因子。结果表明,耦合场在裂纹尖端有1/2阶的奇异性,应力和电位移强度因子均与材料常数无关。同时给出了椭圆形刚性导电夹杂的特殊情况--圆形夹杂和线夹杂界面裂纹问题的应力和电位移强度因子计算式。 相似文献
999.
软件安全性3M评价中评价因子修正的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
郦萌 《同济大学学报(自然科学版)》2002,30(10):1222-1225
安全性苛求系统需要防范意外事件造成对人体,环境或大宗财产的损害,为此,对软件需要进行严格的安全性测试,并对软件防范意外事件的能力进行评价,然而,完全依靠试验统计或事故累积数据进行安全性评价。会由于测试开销过大或等待累积时间过长影响评价的准确性和及时性,需要利用软件开发过程中涉及的诸多要素和在各个阶段来自多个方面所提供的信息参与安全性评价,但是,在这些信息中包含了某些主观的成分有待验证,在多元,多模型,多阶段(3M)安全性软件评价方法的框架中,有可能利用后续测试得到的信息不断对评价因子进行修正,提高评价的准确性,讨论了后续测试对3M模型中的复杂性,技术支持和开发水平因子的修正方法,着重论述对开 水平因子的修正,提出了后续测试信息和先期测试信息进行比较和处理的过程和一些规则。 相似文献
1000.
中国水仙种质资源的遗传多样性分析 总被引:11,自引:1,他引:11
用随机扩增多态DNA(RAPD)标记方法对中国水仙主要栽培品种及不同的生态类型进行了遗传多样性检测。从98个随机引物中筛选出16个有效引物,共扩增出120条DNA带,其中多态位点39个,占32.5%。相对其他作物,中国水仙遗传多样性水平偏低。中国水仙遗传多样性贫乏可能是现有中国水仙品种稀少的重要原因。用UPGMA法对各样品间的Nei氏相似性系数进行聚类分析。结果显示,崇明水仙与漳州水仙亲缘关系十分密切,平潭水仙与漳州水仙亲缘关系相对较远。平潭水仙和崇明水仙各居群内的遗传分化很小,而漳州水仙居群内遗传多样性较为丰富。以栽培品种看,单瓣水仙与重瓣水仙亲缘关系密切,“金三角”与单瓣水仙、重瓣水仙两者的亲缘关系较远。基于研究结果,提出采用新技术引进新种质选育水仙新品种的思路和保护中国水仙资源的重要性。 相似文献